Bulgaria - Sofia: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:2023-544300
Date
2023-09-08
Language
BG
Tags
award

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2023-384703

Releases in JSON

Tender

Title
Bulgaria - Sofia: Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2023-09-08 - ?

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:obj:1
Classification
CPV / 33141000
Description
Обособената позиция съдържа 75 номенклатурни единици, подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция.  Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.  Оферираните медицински изделия и консумативи  трябва да отговарят на следните изисквания:а) да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);б) Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС -Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, /където е приложимо/ с легализиран превод на български език.в) Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата Директива ЕС /или еквивалент/; г) остатъчния срок на годност на оферираните медицински изделия трябва да бъде минимум 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. д) Оферираните медицински изделия трябва да отговарят на изискванията на Възложителя. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители, задължително се представят на български език – във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя номенклатурна единица се отнасят. е) Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. Прогнозната стойност на поръчката е максималната стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:obj:2
Classification
CPV / 33141000
Description
Обособената позиция съдържа 1 номенклатурна единица, подробно описана в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.  Оферираните медицински изделия и консумативи  трябва да отговарят на следните изисквания:а) да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);б) Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС -Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, /където е приложимо/ с легализиран превод на български език.в) Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата Директива ЕС /или еквивалент/; г) остатъчния срок на годност на оферираните медицински изделия трябва да бъде минимум 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. д) Оферираните медицински изделия трябва да отговарят на изискванията на Възложителя. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители, задължително се представят на български език – във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя номенклатурна единица се отнасят. е) Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. Прогнозната стойност на поръчката е максималната стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:obj:3
Classification
CPV / 33141000
Description
Обособената позиция съдържа 3 номенклатурни единици, подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция.  Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.  Оферираните медицински изделия и консумативи  трябва да отговарят на следните изисквания:а) да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);б) Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС -Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, /където е приложимо/ с легализиран превод на български език.в) Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата Директива ЕС /или еквивалент/; г) остатъчния срок на годност на оферираните медицински изделия трябва да бъде минимум 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. д) Оферираните медицински изделия трябва да отговарят на изискванията на Възложителя. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители, задължително се представят на български език – във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя номенклатурна единица се отнасят. е) Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. Прогнозната стойност на поръчката е максималната стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:obj:4
Classification
CPV / 33141000
Description
Обособената позиция съдържа 12 номенклатурни единици, подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция.  Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.  Оферираните медицински изделия и консумативи  трябва да отговарят на следните изисквания:а) да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);б) Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС -Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, /където е приложимо/ с легализиран превод на български език.в) Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата Директива ЕС /или еквивалент/; г) остатъчния срок на годност на оферираните медицински изделия трябва да бъде минимум 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. д) Оферираните медицински изделия трябва да отговарят на изискванията на Възложителя. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители, задължително се представят на български език – във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя номенклатурна единица се отнасят. е) Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. Прогнозната стойност на поръчката е максималната стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:obj:5
Classification
CPV / 33141000
Description
Обособената позиция съдържа 8 номенклатурни единици, подробно описани в Техническата спецификация на обществената поръчка Приложение № 1. Участниците представят предложение за всички номенклатури (редове) на обособената позиция. Оценката е комплексна, оценява се по обща стойност на цялата обособена позиция.  Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.  Оферираните медицински изделия и консумативи  трябва да отговарят на следните изисквания:а) да съответстват на изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ);б) Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС -Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, /където е приложимо/ с легализиран превод на български език.в) Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата Директива ЕС /или еквивалент/; г) остатъчния срок на годност на оферираните медицински изделия трябва да бъде минимум 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя към датата на всяка доставка. д) Оферираните медицински изделия трябва да отговарят на изискванията на Възложителя. Участникът да представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно с предлаганите медицински изделия, в които да има подробна информация за тях с превод на български език, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации. Представените проспекти, каталози, брошури и технически спецификации от производители, задължително се представят на български език – във формата на ясно четливи фотокопия и с ясни обозначения за коя номенклатурна единица се отнасят. е) Посочените количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят за минимално или максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на посочените медицински изделия. Прогнозната стойност на поръчката е максималната стойност на финансовия ресурс, който Възложителя може да осигури.

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:award:0
Title
Инструменти и консумативи за ендоскопи, за налични видеоскопи: Дуоденоскоп, модел-JJF-160VT; Гастроскоп, модел-GIF-H180; Колоноскоп, модел-CF-H180 или еквивалентни
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:award:1
Title
Бронхоскопски консумативи
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:award:2
Title
Бронхоскопски инструменти
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:award:3
Title
Инструменти и консумативи за бронхоскопи Storz или еквивалентни
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-384703:award:4
Title
Консумативи за система за кардио-пулмонарни изследвания и определяне на дифузен капацитет на белия дроб MedGraphics Ultima или еквивалентни
Status
unsuccessful

Parties

Roles
buyer
Organization name
Mnogoprofilna bolnitsa za aktivno lechenie " Lozenets " EAD
Street address
Lozenets ul. Kozyak No..1
Locality
gr. Sofiya
Postal code
1407
Country
BG
Contact name
Radost Simeonova
E-mail
rsimeonova@lozenetz-hospital.bg
Phone
+359 29607218
Website
Link

Organization data Organization in JSON