Poland - Bydgoszcz: Blood bags

Release

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:2023-526930
Date
2023-09-01
Language
PL
Tags
award

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2023-374079

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Bydgoszcz: Blood bags
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2023-09-01 - ?

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:1
Classification
CPV / 33141613
Description
Pojemniki potrójne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) – 135 000 sztuk. Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2 nr SWZ.Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2-2E w zależności od Pakietu na który jest składana ofertab) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą -Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ.Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem.W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:2
Classification
CPV / 33141613
Description
Pojemniki poczwórne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) z wbudowanym filtrem do KKCz – 28 000 sztuk; Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2A nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Ab) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą -Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ.Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem.W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:3
Classification
CPV / 33141613
Description
Pojemniki transferowe:Zestaw pojemników transferowych 4 x 150 ml w każdym zestawie – 1000 zestawówPojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 300ml - 24000 sztukPojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 600ml – 1000 sztukSzczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2B nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczychod dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Bb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ.Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem.W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:4
Classification
CPV / 33141613
Additional classifications
CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500
Description
Zestawy do pobierania osocza metodą automatycznej plazmaferezy w ilości 24 000 sztuk z niezbędnymi akcesoriami – igły do dializy w ilości 24 000 sztuk oraz 4% roztwór cytrynianu sodu w ilości 24 000 sztuk wraz z dzierżawą 6 sztuk separatorów osoczowych. Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2C nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczychod dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.Miejscem dostawy urządzeń w zakresie Pakietu nr IV będzie:• Terenowy Oddział RCKiK w Toruniu ul. Gagarina 212-216; 87-100 Toruń ( 2 sztuki)• Terenowy Oddział RCKiK we Włocławku, ul Lunewil 15, 87-800 Włocławek (2 sztuki).• Terenowy Oddział RCKiK w Inowrocławiu, ul.Miechowicka 3, 88-100 Inowrocław (1 sztuka).• Terenowy Oddział RCKiK w Brodnicy, ul. Wiejska 12B, 87-300 Brodnica (1 sztuka).PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Cb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ.Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem.W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Szczegóły SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:5
Classification
CPV / 33141613
Additional classifications
CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500
Description
Zestawy do pobierania UKKP metodą automatycznej trombaferezy w ilości 1500 sztuk,zestawy do terapeutycznej wymiany osocza w ilości 150 sztukzestawy do pobierania 2j. UKKCz wraz z płynem SAGM w ilości 48 sztukdo posiadanych przez Zamawiającego separatorów MCS+Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2D nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Db) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ.Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem.W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:obj:6
Classification
CPV / 33141613
Additional classifications
CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500
Description
Zestawy do pobierania ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych (UKKP) lub ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych (UKKP) w roztworze wzbogacającym w ilości 1000 sztuk;zestawy do pobierania koncentratu granulocytarnego wraz z adapterem do antykoagulantu w ilości 60 sztukzestawy do automatycznego czyszczenia szpiku kostnego wraz z akcesoriami w ilości 12 sztuk do posiadanych przez zamawiającego separatorów Spectra Optia;zestawy do pobierania komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej w ilości 148 sztuk;płyn ACD-A stosowany przy wszystkich w/w procedurach w ilości sztuk 1220dzierżawa 2 separatorów komórkowych;Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2E nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEa) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Eb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:0
Title
Pojemniki potrójne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) – 135 000 sztuk.
Date
2023-08-28
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:1
Title
Pojemniki poczwórne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) z wbudowanym filtrem do KKCz – 28 000 sztuk;
Date
2023-08-16
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:2
Title
Zestaw pojemników transferowych 4 x 150 ml;pojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 300ml; pojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 600ml
Date
2023-08-17
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:3
Title
Zestawy do pobierania osocza metodą automatycznej plazmaferezy z niezbędnymi akcesoriami – igły do dializy oraz 4% roztwór cytrynianu sodu wraz z dzierżawą 6 sztuk separatorów osoczowych
Date
2023-08-17
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:4
Title
Zestawy do pobierania UKKP metodą automatycznej trombaferezy, zestawy do terapeutycznej wymiany osocza zestawy do pobierania 2j. UKKCz wraz z płynem SAGM do posiadanych przez Zamawiającego separatorów
Date
2023-08-16
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2023-374079:award:5
Title
Zestawy do pob. UKKP lub UKKP w roztworze wzbogacającym; zestawy do pob. konc. granulocytarnego; zestawy do automat. czyszczenia szpiku kostnego;zestawy do pob. komórek krwiotwórczych, płyn ACD-A;
Date
2023-08-28
Status
active

Parties

Roles
buyer
Organization name
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy
Street address
ul. Markwarta 8
Locality
Bydgoszcz
Postal code
85-015
Country
PL
Contact name
Wiesława Raszkowska
E-mail
krew@rckik-bydgoszcz.com.pl
Phone
+48 523228636
Fax
+48 523228636
Website
Link

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Maco Pharma Polonia Sp. z o.o.
Street address
Szwajcarska 22
Locality
Wrocław
Postal code
54-405
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Vitasystems Sobczak i wspólnicy sp. j.
Street address
ul. Rydygiera 14/LU18
Locality
Warszawa
Postal code
01-793
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Novohemo K.E. Nyczka Sp. J.
Street address
ul. Mydlana 1
Locality
Wrocław
Postal code
51-502
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
HAEMO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Street address
UL. J. HALLERA 1G
Locality
IMIELIN
Postal code
41-407
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
TERUMO BCT POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Street address
UL. HUTNICZA 14
Locality
KATOWICE
Postal code
40-241
Country
PL

Organization data Organization in JSON