Poland - Bydgoszcz: Blood bags

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:2023-374079

Buyer

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy

Date

2023-06-22

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2023-374079

Releases

2023-06-22 (ocds-pyfy63:2023-374079:2023-374079)
2023-07-12 (ocds-pyfy63:2023-374079:2023-421766)
2023-09-01 (ocds-pyfy63:2023-374079:2023-526930)

Releases in JSON

Title

Poland - Bydgoszcz: Blood bags

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy „na cito” (10)
- Quality: Termin ważności (30)

Award period

2023-07-20 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

Technical/professional eligibility:

Warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zrealizował co najmniej 1 dostawę stanowiącą przedmiot zamówienia (dla każdego pakietu osobno), o wartości stanowiącej minimum 50% zaproponowanej ceny brutto w ofercie na dany pakiet. Dostawy muszą odpowiadać swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia. Przez wartość odpowiadającą Zamawiający rozumie wartość stanowiącą minimum 50% zaproponowanej ceny brutto za przedmiot zamówienia (dla każdej wskazanej w wykazie umowy). Przez rodzaj odpowiadający Zamawiający rozumie odpowiednio dostawę zestawów, pojemników stanowiących przedmiot zamówienia.Wykonawca zobowiązany jest załączyć dowody określające czy ww. dostawy zostały wykonane należycie. Dowodami o których mowa powyżej mogą być referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot na rzecz, którego dostawy były wykonywane.Zamawiający, w stosunku do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w odniesieniu do warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej – dopuszcza łączne spełnianie warunku przez wykonawców.W przypadku gdy jakakolwiek wartość dotycząca ww. warunków wyrażona będzie w walucie obcej, Zamawiający przeliczy tą wartość zgodnie ze średnim kursem walut NBP dla danej waluty z daty wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (za datę wszczęcia postępowania Zamawiający uznaje datę umieszczenia ogłoszenia o zamówieniu na stronie internetowej prowadzonego postępowania). Jeżeli w tym dniu nie będzie opublikowany średni kurs NBP, zamawiający przyjmie kurs średni z ostatniej tabeli przed wszczęciem postępowania.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2023-06-22 - 2023-07-20

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:1

Classification

CPV / 33141613

Description

Pojemniki potrójne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) – 135 000 sztuk. Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2 nr SWZ.Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2-2E w zależności od Pakietu na który jest składana ofertab) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ. Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:2

Classification

CPV / 33141613

Description

Pojemniki poczwórne góra-dół z płynem wzbogacającym (ADSOL lub SAGM) z wbudowanym filtrem do KKCz – 28 000 sztuk; Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2A nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Ab) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ. Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:3

Classification

CPV / 33141613

Description

Pojemniki transferowe:Zestaw pojemników transferowych 4 x 150 ml w każdym zestawie – 1000 zestawówPojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 300ml - 24000 sztuk Pojemniki transferowe puste do przechowywania KKCz oraz osocza o poj. 600ml – 1000 sztuk Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2B nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Bb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ. Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:4

Classification

CPV / 33141613

Additional classifications

CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500

Description

Zestawy do pobierania osocza metodą automatycznej plazmaferezy w ilości 24 000 sztuk z niezbędnymi akcesoriami – igły do dializy w ilości 24 000 sztuk oraz 4% roztwór cytrynianu sodu w ilości 24 000 sztuk wraz z dzierżawą 6 sztuk separatorów osoczowych. Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2C nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.Miejscem dostawy urządzeń w zakresie Pakietu nr IV będzie:• Terenowy Oddział RCKiK w Toruniu ul. Gagarina 212-216; 87-100 Toruń ( 2 sztuki)• Terenowy Oddział RCKiK we Włocławku, ul Lunewil 15, 87-800 Włocławek (2 sztuki).• Terenowy Oddział RCKiK w Inowrocławiu, ul.Miechowicka 3, 88-100 Inowrocław (1 sztuka).• Terenowy Oddział RCKiK w Brodnicy, ul. Wiejska 12B, 87-300 Brodnica (1 sztuka).PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Cb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ. Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Szczegóły SWZ

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:5

Classification

CPV / 33141613

Additional classifications

CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500

Description

Zestawy do pobierania UKKP metodą automatycznej trombaferezy w ilości 1500 sztuk, zestawy do terapeutycznej wymiany osocza w ilości 150 sztuk zestawy do pobierania 2j. UKKCz wraz z płynem SAGM w ilości 48 sztuk do posiadanych przez Zamawiającego separatorów MCS+Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2D nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Db) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.4.5. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. W przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 PZP Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.W przypadku wskazania w opisie przedmiotu zamówienia ww. określeń Zamawiający informuje, że zostały one podane wyłącznie w celu określenia wymaganych parametrów jakościowych, jakimi co najmniej winny odpowiadać zamawiane produkty/ usługi. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, pozwolą Zamawiającemu na utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości wykonywanych badań. Zamawiający, opisując przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazw handlowych, dopuszcza jednocześnie wszelkie ich odpowiedniki rynkowe, nie gorsze niż wskazane w SWZ. Zwrot "równoważny" oznacza, że Zamawiający dopuszcza produkt lub usługę zbliżone pod względem parametrów technicznych lub jakościowych do produktu lub usługi dostarczanej przez konkretnego wykonawcę, co nie oznacza identyczności z produktem lub usługą wskazanymi w opisie przedmiotu zamówienia, ale posiadanie zbliżonych cech i parametrów funkcjonalnych. Zastosowanie produktów równoważnych nie może pogorszyć jakości osiąganych wyników ani negatywnie wpłynąć na prawidłowe użytkowanie lub funkcjonowanie produktu lub usługi zgodnie z ich przeznaczeniem. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów/ usług równoważnych jakościowo do produktów/ usług wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za szkody powstałe w eksploatowanych przez Zamawiającego sprzęcie i urządzeniach, będące wynikiem dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych a w szczególności za uszkodzenia aparatury, za pomocą której wykonywane są analizy i badania laboratoryjne.Szczegóły w SWZ

ID

ocds-pyfy63:2023-374079:obj:6

Classification

CPV / 33141613

Additional classifications

CPV / 33141614
CPV / 33141620
CPV / 33692500

Description

Zestawy do pobierania ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych (UKKP) lub ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych (UKKP) w roztworze wzbogacającym w ilości 1000 sztuk; zestawy do pobierania koncentratu granulocytarnego wraz z adapterem do antykoagulantu w ilości 60 sztuk zestawy do automatycznego czyszczenia szpiku kostnego wraz z akcesoriami w ilości 12 sztuk do posiadanych przez zamawiającego separatorów Spectra Optia;zestawy do pobierania komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej w ilości 148 sztuk;płyn ACD-A stosowany przy wszystkich w/w procedurach w ilości sztuk 1220 dzierżawa 2 separatorów komórkowych;Szczegółowy opis oraz ilości zawiera załącznik nr 2E nr SWZDostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jego transportem, w terminie maksymalnym do 10 dni roboczych od dnia przesłania zamówienia e-mailem. Przez dni robocze należy rozumieć dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – Bydgoszcz ul. Ks. Markwarta 8.PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE a) Opis Przedmiotu zamówienia – załączniki nr 2Eb) Dowód potwierdzający wprowadzenie do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) oraz deklaracje zgodności zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychc) instrukcja użycia w języku polskim, specyfikacja techniczna;d) certyfikat dokumentujący spełnienie wymagań monografii farmakopealnych – aktualne wydanie –szczegółowy opis, na certyfikatach muszą być numery monografii farmakopealnych, których dotyczą - Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

Roles

buyer

Organization name

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy

Street address

ul. Markwarta 8

Locality

Bydgoszcz

Postal code

85-015

Country

PL

Contact name

Wiesława Raszkowska

E-mail

krew@rckik-bydgoszcz.com.pl

Phone

+48 523228636

Fax

+48 523228636

Website

Link

Organization data Organization in JSON