Poland - Otwock: Various medicinal products

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:2023-539476

Buyer

Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji

Date

2023-09-08

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2023-150952

Releases

2023-03-13 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-150952)
2023-03-29 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-188164)
2023-04-07 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-208241)
2023-04-17 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-226644)
2023-09-08 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-539476)

Releases in JSON

Title

Poland - Otwock: Various medicinal products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award criteria for item 55:
- Price

Award criteria for item 56:
- Price

Award criteria for item 57:
- Price

Award criteria for item 58:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2023-09-08 - ?

Tenderers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Bialmed Sp. z o. o.
ASCLEPIOS S.A.
Tramco sp. z o. o.
Lek S.A.
Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
Servier Polska Services Sp. z o.o.
Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:1

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:2

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:3

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:4

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:5

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:6

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:7

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:8

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:9

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:10

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:11

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:12

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:13

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:14

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:15

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:16

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:17

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:18

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:19

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:20

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:21

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:22

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:23

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:24

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:25

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:26

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:27

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:28

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:29

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:30

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:31

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:32

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:33

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:34

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:35

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:36

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:37

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:38

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:39

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:40

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:41

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:42

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:43

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:44

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:45

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:46

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:47

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:48

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:49

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:50

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:51

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:52

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:53

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:54

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:55

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:56

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:57

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:58

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:0

Title

Zadanie nr 1 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:1

Title

Zadanie nr 2 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:2

Title

Zadanie nr 3 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:3

Title

Zadanie nr 4 – Płyny infuzyjne

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Aesculap Chifa Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:4

Title

Zadanie nr 5 – Płyny do irygacji

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:5

Title

Zadanie nr 6 – Preparaty do żywienia pozajelitowego

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:6

Title

Zadanie nr 7 – Mieszanka płynów infuzyjnych

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:7

Title

Zadanie nr 8 – Płyn elektrolitowy pediatryczny

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:8

Title

Zadanie nr 9 – Hydroxyeltyloskrobia koloidalna

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:9

Title

Zadanie nr 10 – Mannitol

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:10

Title

Zadanie nr 11 – Glukoza i woda do wstrzykiwań

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:11

Title

Zadanie nr 12 – Preparat witaminowy

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:12

Title

Zadania nr 13 – Produkty lecznicze odurzające

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:13

Title

Zadanie nr 14 – Produkty lecznicze psychotropowe

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:14

Title

Zadanie nr 15 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:15

Title

Zadanie nr 16 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Tramco sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:16

Title

Zadanie nr 17 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:17

Title

Zadanie nr 18 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Lek S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:18

Title

Zadanie nr 19 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:19

Title

Zadanie nr 20 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:20

Title

Zadanie nr 21 – Test paskowy do glukometru

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:21

Title

Zadanie nr 22 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:22

Title

Zadanie nr 23 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:23

Title

Zadanie nr 24 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:24

Title

Zadanie nr 25 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:25

Title

Zadanie nr 26 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:26

Title

Zadanie nr 27 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:27

Title

Zadanie nr 28 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Tramco sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:28

Title

Zadanie nr 29 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:29

Title

Zadanie nr 30 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:30

Title

Zadanie nr 31 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:31

Title

Zadanie nr 32 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Tramco sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:32

Title

Zadanie nr 33 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:33

Title

Zadanie nr 34 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:34

Title

Zadanie nr 35 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Servier Polska Services Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:35

Title

Zadanie nr 36 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:36

Title

Zadanie nr 37 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:37

Title

Zadanie nr 38 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:38

Title

Zadanie nr 39 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:39

Title

Zadanie nr 40 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:40

Title

Zadanie nr 41 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:41

Title

Zadanie nr 42 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:42

Title

Zadanie nr 43 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:43

Title

Zadanie nr 44 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:44

Title

Zadanie nr 45 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:45

Title

Zadanie nr 46 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-02

Status

active

Suppliers

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:46

Title

Zadanie nr 47 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:47

Title

Zadanie nr 48 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:48

Title

Zadanie nr 49 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:49

Title

Zadanie nr 50 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-04

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:50

Title

Zadanie nr 51 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:51

Title

Zadanie nr 52 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:52

Title

Zadanie nr 53 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:53

Title

Zadanie nr 54 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:54

Title

Zadanie nr 55 – Produkty lecznicze

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:55

Title

Zadanie nr 56 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:56

Title

Zadanie nr 57 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-01

Status

active

Suppliers

ASCLEPIOS S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:award:57

Title

Zadanie nr 58 – Produkty lecznicze

Date

2023-08-09

Status

active

Suppliers

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

Roles

buyer

Organization name

Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji

Street address

ul. Batorego 44

Locality

Otwock

Postal code

05-400

Country

PL

E-mail

zp@pcz-otwock.pl

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

Locality

Katowice

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.

Locality

Katowice

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Locality

Nowy Tomyśl

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Bialmed Sp. z o. o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ASCLEPIOS S.A.

Locality

Wrocław

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Tramco sp. z o. o.

Locality

Płochocin

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lek S.A.

Locality

Stryków

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ASCLEPIOS S.A.

Locality

Wrocława

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Tramco sp. z o. o.

Locality

Płachocin

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Servier Polska Services Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Country

PL

Organization data Organization in JSON