Poland - Otwock: Various medicinal products

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:2023-150952

Buyer

Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji

Date

2023-03-13

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2023-150952

Releases

2023-03-13 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-150952)
2023-03-29 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-188164)
2023-04-07 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-208241)
2023-04-17 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-226644)
2023-09-08 (ocds-pyfy63:2023-150952:2023-539476)

Releases in JSON

Title

Poland - Otwock: Various medicinal products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award criteria for item 55:
- Price

Award criteria for item 56:
- Price

Award criteria for item 57:
- Price

Award criteria for item 58:
- Price

Award period

2023-04-12 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1.1 nie podlegają wykluczeniu;1.2 spełniają następujące warunki udziału w postępowaniu:a) posiadają zdolność do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974);b) posiadają uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - Zamawiający nie określa tego warunku;c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej lub finansowej - określone w pkt III.1.2) ogłoszenia;d) posiadają określone zdolności techniczne lub zawodowe - określone w pkt III.1.3) ogłoszenia.2. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wyklucza Wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w rozdziale 8 SWZ - Podstawy wykluczenia.3. Postępowanie jest prowadzone w Systemie pod adresem: https://portal.smartpzp.pl/pcz-otwock/. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, w tym o urządzeniach spełniających minimalne wymagania techniczne zawarte są w rozdziale 3 SWZ.

Economic/financial eligibility:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy znajdują się w sytuacji ekonomicznej lub finansowej:Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia ze wskazaniem sumy gwarancyjnej tego ubezpieczenia nie mniejszej niż 1.000.000,00 zł (słownie: jeden milion złotych 00/100) lub równowartości tej kwoty w przypadku walut innych, niż złoty polski, obliczoną przy uwzględnieniu średniego kursu waluty obcej podanego przez Narodowy Bank Polski dla dnia wystawienia polisy lub innego dokumentu potwierdzającego zawarcie umowy ubezpieczenia.

Technical/professional eligibility:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zdolności techniczne lub zawodowe:Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, zrealizował minimum 3 umowy polegające na dostawie produktów leczniczych o wartości minimum 1.000.000,00 zł (słownie: jeden milion złotych 00/100) brutto każda z nich. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 8 do SWZ.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2023-03-13 - 2023-04-12

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:1

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:2

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:3

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:4

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:5

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:6

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:7

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:8

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:9

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:10

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:11

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:12

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:13

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:14

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:15

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:16

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:17

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:18

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:19

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:20

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:21

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:22

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:23

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:24

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:25

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:26

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:27

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:28

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:29

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:30

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:31

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:32

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:33

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:34

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:35

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:36

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:37

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:38

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:39

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:40

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:41

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:42

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:43

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:44

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:45

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:46

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:47

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:48

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:49

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:50

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:51

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:52

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:53

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:54

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:55

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:56

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:57

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

ID

ocds-pyfy63:2023-150952:obj:58

Classification

CPV / 33690000

Description

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974). 3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ. 4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

Roles

buyer

Organization name

Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji

Street address

ul. Batorego 44

Locality

Otwock

Postal code

05-400

Country

PL

E-mail

zp@pcz-otwock.pl

Website

Link

Organization data Organization in JSON