- ID
-
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:2
- Classification
-
CPV /
33696500
- Description
-
Lp Rodzaj testu Ilość (sztuki)/36 m-cy1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona wkale), bez stosowania specjalnej diety6002 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazachz nosa, nosogardła, gardła6003 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa iwymazachz nosogardła22004 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbcekału20005 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału3006 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kału1207 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kału1208 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu ipłynie mózgowo-rdzeniowym3009 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Legionella pneumophila w moczu10010 Test immunochromatograficzny do wykrywania karbapenemaz KPC,NDM,VIM ,OXA- 48, OXA-163 z hodowlibakteryjnej30011 Test lateksowy, aglutynacyjny do jakościowego wykrywania w PMR i innych płynach ustrojowych (krew,mocz) antygenów drobnoustrojów: Neisseria meningititis z grupy (A, B, C, Y/ W135), Escherichia coli K1,Haemophilus influenzae b, Streptococcus grupy B, Streptococcus pneumoniae ,wraz z kontrolą dodatnią iujemną90PARAMETRY GRANICZNE DLA SZYBKICH KASETKOWYCH TESTÓWIMMUNOCHROMATOGRAFICZNYCH ORAZ LATEKSOWYCH TESTÓW IDENTYFIKACYJNYCHLp Parametry graniczne Potwierdzenie spełnieniawymogów1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona wkale),bez stosowania specjalnej dietyCzułość testu: 40ng/ml. Swoistość :test swoisty dla hemoglobiny ludzkiejTAK/NIE2 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazachz nosa, nosogardła, gardłaWirus grypy typu A:czułość nie mniej niż 87%,specyficzność nie mniej niż 94% (w porównaniu do metodgenetycznych PCR)Wirus grypy typu B: czułość nie mniej niż 92%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metodgenetycznych PCR)TAK/NIE3 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa iwymazachz nosogardłaCzułość i swoistość testu porównywalna do hodowli komórkowej / DFA (powyżej 90%)TAK/NIE4 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbcekałuRotawirus - czułość nie mniej niż 91%, specyficzność nie mniej niż 99% ( w porównaniu do metod genetycznychPCR)Adenowirus - czułość nie mniej niż 82%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metodgenetycznych PCR)TAK/NIE5 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kałuCzułość i swoistość nie miej niż 99% (względem metody opartej na endoskopii)TAK/NIE6 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kałuCzułość i swoistość nie miej niż 99% TAK/NIE7 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kałuCzułość nie mniej niż 93%, specyficzność nie mniej niż 98%( w porównaniu do metod genetycznych PCR) TAK/NIE8 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu ipłyniemózgowo-rdzeniowymCzułość nie mniej niż 86%,specyficzność nie mniej niż 94%(względem metod hodowlanych)dla próbki moczuCzułość nie mniej niż 97%,specyficzność nie mniej niż 99%(względem metod hodowlanych) dla próbki płynumózgowo-rdzeniowegoTAK/NIEZ uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.