Poland - Wałbrzych: Laboratory reagents

Release

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:2022-711527
Date
2022-12-21
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2022-711527
Releases
2022-12-21 (ocds-pyfy63:2022-711527:2022-711527)
2023-04-18 (ocds-pyfy63:2022-711527:2023-229501)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Wałbrzych: Laboratory reagents
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)

Award criteria for item 5:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (10)
- Quality: Wszystkie oferowane rodzaje kart przechowywane w temperaturze pokojowej 18-25*C (5)
- Quality: Przechowywanie wszystkich odczynników krwinkowych w sposób ciągły na pokładzie analizatora podstawowego (5)
- Quality: Interpretacja i archiwizacja wyników badań w postaci kolorowego obrazu bezpośredniego mikrokolumn (zdjęcie) z możliwością powiększania obrazu pojedynczych mikrokolumn (5)
- Quality: Oprogramowanie analizatorów automatycznie monitoruje i kontroluje zgodność otrzymanych aktualnych wyników badań z wynikami archiwalnymi pacjenta na etapie badania przed zatwierdzeniem i wysłaniem do LIS/HIS (5)
- Quality: Możliwość wykonania Bezpośredniego Testu Antyglobulinowego do oceny klinicznej - różnicowanie przeciwciał w zakresie IgG-IgA-IgM-C3c-C3d na jednej karcie (5)
- Quality: Automatyczne wykonywanie przez analizator zawiesin krwinek badanych w jednorazowych naczynkach lub bezpośrednio w pojedynczych studzienkach opakowania z porcjowanym oddzielnie odczynnikiem (5)

Award criteria for item 6:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)

Award criteria for item 7:
- Price (60,00)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu złożenia zamówienia (40)
Award period
2023-01-24 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

1. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;2. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;3. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;4. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy, oraz oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170), (załącznik nr 6 do SWZ )

Technical/professional eligibility:

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).A II.Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:1. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie odczynników laboratoryjnych.na kwotę:dla pakietu nr: 1 – 15 000,00zł,dla pakietu nr: 2 – 50 000,00zł,dla pakietu nr: 3 – 20 000,00zł,dla pakietu nr: 4 – 1 000,00zł,dla pakietu nr: 5 – 600 000,00zł,dla pakietu nr: 6 – 4 000,00zł,dla pakietu nr: 7 – 20 000,00zł,każda z dostaw.Przedmiotowe środki dowodowe:1.Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji. 2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - zał. nr 9 do SWZ.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2022-12-21 - 2023-01-24

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:1
Classification
CPV / 33696500
Description
L p Rodzaj testu Ilość sztuk/36 m-cy Ilość opak Numer katalogowy Nazwa handlowa Cena opak.netto Cena opak.brutto VAT% stawka Wart. netto Wart. brutto 1 Metadon czułość 300 ng/ml 700 2 Fencyklidyna czułość 25 ng/ml 700 3 Benzodiazepiny czułość 300 ng/ml 800 4 Barbiturany czułość 300 ng/ml 500 5 Metamphetamina czułość 500 ng/ml 1300 6 Kokaina czułość 300 ng/ml 600 7 Marihuana czułość 50 ng/ml 1400 8 Opiaty czułość 300 ng/ml 900 9 TCA czułość 1000 ng/ml 500 10 Extaza czułość 500 ng/ml 1000 11 Amfetamina czułość 300 ng/ml 1500 12 Dietyloamid kwasu lizergowego (LSD) czułość 20 ng/ml 500 13 Panel zawierający: ABP/K2/FYL/alfaPVP/MDPV/MEP/CAT 500 Parametry graniczne dla Pakietu nr 11.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE2.Konfekcja 20 – 40 kasetek/opak TAK/NIE3.Wszystkie odczynniki z pakietu 1 muszą posiadać certyfikaty i znaki CE, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE4. Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIE5. Oferowane kasetki, dotyczące pozycji nr 1-12 są jednoparametrowe TAK/NIE6. Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE 7. Pozycja nr 13 jest panelem oznaczającym jednocześnie 7 substancji: AB-pinaca (ABP) - czułość 10 ng/ml, syntetyczna marihuana (K2)-czułość 50 ng/ml, fentanyl (FYL)- czułość 20 ng/ml, Alfa-pirolidynowalerofenon (α-PVP)- czułość 1000 ng/ml, 3,4-metylenodioksypirowaleron (MDPV)-czułość 1000 ng/ml, mefedron (MEP)- czułość 100 ng/ml, cathinone (CAT)– czułość 150 ng/ml TAK/NIE UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania. Pakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:2
Classification
CPV / 33696500
Description
Lp Rodzaj testu Ilość (sztuki)/36 m-cy1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona w kale), bez stosowania specjalnej diety 6002 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazach z nosa, nosogardła, gardła 6003 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa i wymazach z nosogardła 22004 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbce kału 20005 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału 3006 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kału 1207 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kału 1208 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym 3009 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Legionella pneumophila w moczu 100 10 Test immunochromatograficzny do wykrywania karbapenemaz KPC,NDM,VIM ,OXA- 48, OXA-163 z hodowli bakteryjnej 30011 Test lateksowy, aglutynacyjny do jakościowego wykrywania w PMR i innych płynach ustrojowych (krew, mocz) antygenów drobnoustrojów: Neisseria meningititis z grupy (A, B, C, Y/ W135), Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae b, Streptococcus grupy B, Streptococcus pneumoniae ,wraz z kontrolą dodatnią i ujemną 90PARAMETRY GRANICZNE DLA SZYBKICH KASETKOWYCH TESTÓW IMMUNOCHROMATOGRAFICZNYCH ORAZ LATEKSOWYCH TESTÓW IDENTYFIKACYJNYCHLp Parametry graniczne Potwierdzenie spełnieniawymogów1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona w kale),bez stosowania specjalnej dietyCzułość testu: 40ng/ml. Swoistość :test swoisty dla hemoglobiny ludzkiej TAK/NIE2 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazach z nosa, nosogardła, gardłaWirus grypy typu A:czułość nie mniej niż 87%,specyficzność nie mniej niż 94% (w porównaniu do metod genetycznych PCR)Wirus grypy typu B: czułość nie mniej niż 92%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metod genetycznych PCR) TAK/NIE3 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa i wymazach z nosogardłaCzułość i swoistość testu porównywalna do hodowli komórkowej / DFA (powyżej 90%) TAK/NIE4 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbce kałuRotawirus - czułość nie mniej niż 91%, specyficzność nie mniej niż 99% ( w porównaniu do metod genetycznych PCR)Adenowirus - czułość nie mniej niż 82%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metod genetycznych PCR) TAK/NIE5 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kałuCzułość i swoistość nie miej niż 99% (względem metody opartej na endoskopii) TAK/NIE6 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kałuCzułość i swoistość nie miej niż 99% TAK/NIE7 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kałuCzułość nie mniej niż 93%, specyficzność nie mniej niż 98%( w porównaniu do metod genetycznych PCR) TAK/NIE8 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu i płynie mózgowo-rdzeniowymCzułość nie mniej niż 86%,specyficzność nie mniej niż 94%(względem metod hodowlanych)dla próbki moczuCzułość nie mniej niż 97%,specyficzność nie mniej niż 99%(względem metod hodowlanych) dla próbki płynu mózgowo-rdzeniowego TAK/NIEZ uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:3
Classification
CPV / 33696500
Description
Lp Rodzaj testu Ilość sztuk/36 m-cy1 Szybki kasetkowy test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu GDH (dehydrogenazy glutaminianowej) oraz toksyn A i B Clostridioides difficile 1200PARAMETRY GRANICZNE DLA TESTU IMMUNOENZYMATYCZNEGO DO WYKRYWANIA ANTYGRENU GDH I TOKSYN A I B CLOSTRIDIUM DIFFICILEL.P. Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1 Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A / B w jednej studzience reakcyjnej (próbka dozowana do jednej studzienki)TAK/NIE2 Minimalna granica wykrywalności:• GDH: nie gorsza niż 0,8 ng /ml• toksyny A nie gorsza niż 0,7 ng /ml• toksyny B nie gorsza niż 0,2 ng /ml TAK/NIE3 Czułość i swoistość testu wyznaczona względem metody referencyjnej, tj. hodowli bakteryjnej/ tkankowej TAK/NIE4 Kontrola dodatnia (antygen) zawarta w zestawie oprócz kontroli zintegrowanej z płytką testową TAK/NIE5 Skalowane pipetki zawarte w zestawie TAK/NIE6 Wielkość opakowania : 25-30 testów TAK/NIE7 Termin ważności : minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE8 Wszystkie wymagane parametry testu potwierdzone w metodyce stosowania dołączonej do oferty TAK/NIE9 Do każdej dostawy wymagane dostarczenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIE10 Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy Producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIEUWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.Karty charakterystyki, Certyfikaty Kontroli Jakości Oferent dostarczy w terminie 3 dni na prośbę Zamawiającego lub udostępni adres strony internetowej na której się znajdują.Załącznik do pakietu nr 3Test immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH ( dehydrogenazy glutaminianowej) oraz toksyn A i B Clostridioides difficileL.p. Rodzaj testu Ilość ozn/36 m-cy Ilość opak./36 m-cy Wielkośćopak. Nr katalogowy oraz nazwa handlowa VAT% stawka Cena opak. netto Cena opak.brutto Wartość netto Wartość brutto1 Szybki kasetkowy test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A / B Clostridioides difficile 1200 PLN netto PLN bruttoWartość oferty/ na 36 m-cy TestyRazem: Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:4
Classification
CPV / 33696500
Description
Nazwa odczynnika Nazwa handlowa Numer katalogowy Prognozowana ilość badań/ 36 m-cy Wielkość opak. Cena jednostkowa testu netto brutto Cena opak. netto brutto Wartość netto bruttoZestaw-system do zagęszczania kału do analizy parazytów, kompletny do użycia500Razem wartość 1.Zestaw do zagęszczania kału 20-40 testów/opak TAK/NIE2.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam TAK/NIE3.Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE4.Odczynniki z pakietu 4 muszą posiadać certyfikat i znak CE, dopuszczające do ich używania na terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE5.Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIE6. Produkt jednorazowy, gotowy do użytku TAK/NIEUWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:5
Classification
CPV / 33696500
Description
TABELA NR 1 DO PAKIETU NR 5 - Karty , krwinki wzorcowe, materiały kontrolne i odczynniki do badań immunotransfuzjologicznych wykonywanych mikrometodąLp Nazwa odczynnika nazwa handlowa Prognoz. ilość badań /36 m-cy Nr katalogowy produktu, nazwa handlowa oraz producent VAT Cena jednostkowa netto brutto Wartość netto brutto1. Pełne oznaczenie grupy krwi w układzie ABO z badaniem izoaglutynin grupowych na jednej karcie 25 200 2. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA-LISS – surowica monowalentna IgG 860 3. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA-LISS 33 120 4. Próba zgodności krzyżowej w PTA-LISS 21 600 5. Antygeny układu ABO i RhD u biorcy 10 944 6. Antygeny układu ABO i RhD u dawcy 20 160 7. Grupa krwi noworodka z BTA 384 8. Potwierdzenie grupy krwi noworodka; inne klony niż w pkt.7 (zgodnie z obowiązującymi przepisami IHiT) 384 9. Bezpośredni test antyglobulinowy ( IgG-IgA-IgM-C3c-C3d-ctl ) 36 10. Identyfikacja przeciwciał na panelu min.10 krwinkowym w PTA- LISS+ k.wł. Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności 11. Karty z NaCl 288 12. Odczynnik LISS Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności 13. Zestaw krwinek wzorcowych do grupy Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności 14. Zestaw min.10 krwinek panelowych do PTA i testu NaCl Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności 15. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA-LISS i NaCl) Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności 16. Codzienna kontrola jakości Odpowiednio do ilości badań, uwzględniając termin ważności17. Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości, potwierdzona międzynarodowym certyfikatem ( z próbą zgodności ) 3 18. Kontrola IHiT 9 19. Badanie profili antygenowych grupy Rh: C-Cw-c-E-e-K 144 20. Materiały zużywalne, płyny systemowe, oraz pozostałe odczynniki do wykonania w/w badań Odpowiednio do ilości badań, uwzględniając termin ważności21. Odczynnik anty-A 15 ampułek 22. Odczynnik anty-A (inny klon) 15 ampułek 23. Odczynnik anty-B 15 ampułek 24. Odczynnik anty-B (inny klon) 15 ampułek 25. Odczynnik anty-D (BLEND) 12 ampułek 26. Odczynnik anty-D (RUM) 12 ampułek 27. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0 36 28. Zestaw min. 10 krwinek panelowych do testu enzymatycznego Odpowiednio do ilości badań, uwzględniając termin ważności29. Etykiety DYMO Adekwatnie do ilości badań 30. Dzierżawa dwóch analizatorów wraz z systemem manualnym back-up , serwisem autorskim oprogramowania do zarządzania pracownią serologii i banku krwi oraz oprogramowaniem do identyfikacji przeciwciał 36 31. Dzierżawa urządzenia do suchego rozmrażania osocza (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi na własność Zamawiającego) 36 32. Dzierżawa wytrząsarki i inkubatora do płytek krwi (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi na własność Zamawiającego) 36 33. Dzierżawa przenośnej lodówki z monitoringiem temperatury (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi na własność Zamawiającego) 36 Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:6
Classification
CPV / 33696500
Description
TABELA NR 1 DO PAKIETU NR 6Lp Szczepy wzorcowe/nazwa drobnoustroju Numer szczepu Ilość/opakowanie na 36 m-cy1 Enterobacter hormaechei ATCC 700323 12 Stenotrophomonas maltophilia ATCC 17666 13 Enterococcus casseliflavus ATCC 700327 14 Staphylococcus saprophyticus ATCC BAA-750 15 Candida albicans ATCC 14053 16 Clostridium septicum ATCC 12464 17 Bacteroides ovatus ATCC BAA-1296 18 Eikenella corrodens ATCC BAA-1152 19 Staphylococcus aureus ATCC 29213 110 Staphylococcus aureus ATCC BAA-1026 111 Staphylococcus aureus ATCC BAA-976 112 Staphylococcus aureus ATCC BAA-977 113 Staphylococcus aureus NTCC 12493 114 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 215 Haemophilus influenzae ATCC 49766 116 Haemophilus influenzae ATCC 49247 117 Candida parapsilosis ATCC 22019 118 Candida krusei ATCC 6258 119 Escherichia coli NCTC13846 120 Fiolki z kulkami do przechowywania szczepów w stanie zamrożenia Ilość /sztuki 36 m-cy 320 szt.TABELA NR 2 DO PAKIETU NR 6PARAMETRY GRANICZNE DLA SZCZEPÓW WZORCOWYCHL.P. Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1. Szczepy przeznaczone do wewnętrznej kontroli jakości w laboratoriummikrobiologicznymTAK/NIE2. Szczepy pochodzą maksymalnie z III pasażu TAK/NIE3. Liofilizat szczepu wraz z wymazówką w zestawieTAK/NIE4. Wymagane załączenie do szczepów wzorcowych Certyfikatów Kontroli Jakości (dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu wraz z liczbą pasaży). Wymagana instrukcja postępowania ze szczepami (przechowywanie, namnażanie) TAK/NIE5. Termin ważności szczepów: min.18 miesięcy od daty dostarczenia zamawiającemu TAK/NIEUWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.TABELA NR 3 DO PAKIETU NR 6PARAMETRY GRANICZNE DLA FIOLEK Z KULKAMI DO PRZECHOWYWANIA SZCZEPÓW WZORCOWYCH W POSTACI ZAMROŻENIAL. p Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1. Zestaw przeznaczony do zamrażania i rekultywacji zamrożonych szczepówTAK/NIE2. Sterylne fiolki zamykane kolorowymi korkami (mix kilku kolorów) TAK/NIE3. Liczba fiolek w opakowaniu – nie więcej niż 80 sztuk TAK/NIE4. Temperatura przechowywania zaszczepionych fiolek : od -20 °C do – 80°C TAK/NIE5. Wymagana instrukcja z procedurą postępowania (zamrażania i ożywiania mikroorganizmów) TAK/NIE6. Do każdej dostawy wymagane dołączenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIE7. Termin ważności- min.12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIEUWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-711527:obj:7
Classification
CPV / 33696500
Description
Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku, płytki do określania wartości MIC kolistyny, test CARBA NP do wykrywania karbapenemazLp Nazwa oznaczenia/testu Paski z gradientem stężenia antybiotyku, zgodnie z poniższym asortymentem, łączna ilość (sztuki)/36 m-cy:30001 Amikacin 2 Amoxicillin/clavulanic acid(2:1) 3 Ampicillin 4 Ampicillin/sulbactam(2:1) 5 Aztreonam 6 Cefepim7 Cefotaxim 8 Ceftarolin 9 Ceftazidim 10 Ceftriaxon 11 Cefuroxim 12 Ciprofloxacin 13 Clindamycin14 Dalbavancin15 Ertapenem16 Fosfomycin (z glukozo-6-fosforanem) 17 Gentamycin 18 Imipenem 19 Linezolid20 Meropenem 21 Meropenem/vaborbactam 22 Metronidazol 23 Moxifloxacin 24 Penicillin G 25 Piperacillin 26 Piperacillin-tazobactam 4 µg/ml27 Teicoplanin28 Tetracyclin 29 Ticarcillin-clavulanic acid 2 µg/ml30 Tigecyclin 31 Trimetoprim-sulfamethoxazol(1:19) 32 Vancomycin 33 Colistin: płytka do oznaczania MIC metodą mikrorozcieńczeń w bulionie Ilość testów - 33634 Test CARBA NP do wykrywania karbapenemaz Ilość testów - 30PARAMETRY GRANICZNE DLA: PASKÓW Z NANIESIONYM GRADIENTEM STĘŻENIA ANTYBIOTYKU DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC,PŁYTEK DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC KOLISTYNY, TESTU CARBA NP DO WYKRYWANIA KARBAPENEMAZLp Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów1 Gradient stężenia antybiotyku naniesiony na nośnik bibułowy TAK/NIE2 Termin ważności: minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE3 Warunki przechowywania: zakres temperatur: od -200C do +80C; oznaczone na opakowaniu TAK/NIE4 Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku pakowane pojedynczo i/lub w blistrach. Ilość pasków w opakowaniu zbiorczym:10-30 sztuk TAK/NIE5 Każdy pasek posiada nadrukowany międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku oraz wartość stężenia ,zgodnie z zaleceniami EUCAST TAK/NIE6 Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii odczynników TAK/NIE7 Instrukcje wykonania testu/oznaczenia dostępne w języku polskim TAK/NIE8 Paski do określania wartości MIC dla antybiotyków - od jednego Producenta TAK/NIE9 Wymagana pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotycząca pasków do określania wartości MIC (dołączyć opinię) TAK/NIE10 Pozycja 33-ColistinW opakowaniu zbiorczym nie więcej niż 50 oznaczeń mikrorozcieńczeniowych. Zakres stężeń: 0,25-16 mg/l .Płytka zawiera studzienkę kontroli wzrostu dla każdego oznaczenia. Zestaw kompletny wraz z bulionem Mueller Hinton II. Zgodność z rekomendacjami EUCAST TAK/NIE11 Pozycja 34- test Carba NPWykrywanie karbapenemaz klasy A,B,D u Enterobacterales i Pseudomonas spp. Wynik dodatni:30min-2godz.Czułość-nie mniej niż 97%,specyficzność 100%.Termin ważności: minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIEUWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.Krążki z antybiotykami do oznaczania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkowąLp Nazwa oznaczenia/testu Ilość fiolek(fiolka 50 krążków)/36 m-cy Krążki z antybiotykami według poniższego asortymentu 1251 Amikacin 30 µg2 Amoxicillin/clavulanic acid 20 µg +10 µg3 Amoxicillin/clavulanic acid 2 µg +1 µg4 Ampicillin 2 µg5 Ampicillin 10 µg6 Ampicillin/sulbactam 10 µg +10 µg7 Azithromycin 15 µg8 Aztreonam 30 µg9 Cefalexin 30 µg10 Cefazolin 30 µg11 Cefepim 30 µg12 Cefotaxim 5 µg13 Cefotaxim 30µg14 Cefoxitin 30 µg15 Cefpodoxim 10 µg16 Ceftarolin 5 µg17 Ceftazidim 10 µg18 Ceftazidim 30 µg19 Ceftriaxon 30 µg20 Cefuroxim 30 µg21 Chloramphenicol 30 µg22 Ciprofloxacin 5 µg23 Clindamycin 2 µg24 Doxycyclin 30 µg25 Ertapenem 10 µgZ uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Street address
ul. Sokołowskiego 4
Locality
Wałbrzych
Postal code
58-309
Country
PL
Contact name
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
E-mail
andrzej.nowinski@zdrowie.walbrzych.pl
Phone
+48 746489700
Fax
+48 746489700
Website
Link

Organization data Organization in JSON