Poland - Zabrze: Medical consumables

Release

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:2023-048601
Buyer: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
Date: 2023-01-25
Language: PL
Tags: award

Release in JSON

Process

ID (OCID): ocds-pyfy63:2022-486658
Releases: 2022-09-07 (ocds-pyfy63:2022-486658:2022-486658)
2023-01-25 (ocds-pyfy63:2022-486658:2023-048601)

Releases in JSON

Tender

Title: Poland - Zabrze: Medical consumables
Award criteria: priceOnly
Award criteria details: Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2023-01-25 - ?
Tenderers: ANMAR Sp. z o.o.
Molnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.
SKAMEX Sp. z o.o.
Citonet Śląski Sp. z o.o.
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Zarys International Group Sp. z o. o. Sp. K.
Smith&Nephew Sp. z o.o.
Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
INTEGROS Sp. z o.o.
PROMED S.A.
SORIMEX Sp. z o.o. Sp.k.
Bialmed Sp. z o. o.
Stryker Polska Sp. z o.o.
Erbe Polska Sp. z.o.o.
Medicom Sp. z o.o.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:1
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 1 - Pakiet nr 1 – Aparaty do przetoczeń płynów i krwi, zgłębniki, igły, strzykawki, maski, cewniki, rurki, dreny, hemostatyki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabiegu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:2
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 2 - Pakiet nr 2 – Marker endoskopowy sterylny do tatuażu jelita śródoperacyjnieSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:3
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 3 - Pakiet nr 3 – Opatrunki specjalistyczneSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ..

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:4
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 4 - Pakiet nr 4 – Cewniki, iniekcje, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabieguSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:5
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 5 - Pakiet nr 5 – Jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, narzędzia jednorazowego użytku Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)W Pakiecie nr 5, zgodnie z opisem w Załączniku nr 3 tj. Formularzu asortymentowo-cenowym, we wskazanych pozycjach Zamawiający wymaga co najmniej dwóch naklejek do dokumentacji4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:6
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 6 - Pakiet nr 6 – Cewniki, rurki, dreny, iniekcje, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabiegu, hemostatyki, kosmetykiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:7
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 7 - Pakiet nr 7 - Zestawy opatrunkowe do terapii podciśnieniowejSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia urządzenia do terapii NPWT na czas trwania umowy, zgodnie z opisem w Załączniku nr 3 tj. Formularzu asortymentowo-cenowym.4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:8
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 8 - Pakiet nr 8 – HemostatykiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:9
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 9 - Pakiet nr I – Pojemniki na zużyte igły Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).Zamawiający wymaga naklejki zawierającej piktogram BHP: GDW009 na pojemnikach zgodnie z opisem w załączniku nr 3 do SWZ.4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:10
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 10 - Pakiet nr II – Pojemniki na wycinki histopatologiczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)Zamawiający wymaga naklejki zawierającej piktogram: GHS06, GHS07, GHS08 na pojemnikach zgodnie z opisem w załączniku nr 3 do SWZ.4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:11
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 11 - Pakiet nr III – Ciśnieniomierze i akcesoria wymienne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:12
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 12 - Pakiet nr IV – Układ oddechowySzczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:13
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 13 - Pakiet nr V – Elektrody i żele Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:14
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 14 - Pakiet nr VI – Drobny sprzęt medyczny Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:15
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 15 - Pakiet nr VII – Wkłady do ssaków Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:16
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 16 - Pakiet nr VIII – Elektrody do defibrylacji Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:17
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 17 - Pakiet nr IX – Elektrody neutralne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:18
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 18 - Pakiet nr X – Elektrody stymulacyjne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:19
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 19 - Pakiet nr XI – Drobne akcesoria medyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.)4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:obj:20
Classification: CPV / 33140000
Additional classifications: CPV / 33141000
CPV / 33141110
CPV / 33141111
CPV / 33141112
CPV / 33141113
CPV / 33141114
CPV / 33141115
CPV / 33141116
CPV / 33141119
CPV / 33141123
CPV / 33141220
CPV / 33141320
CPV / 33141640
CPV / 33141642
CPV / 33169400
CPV / 33171000
CPV / 33171200
CPV / 33190000
CPV / 38423100
Description: Część nr 20 - Pakiet nr XII – Akcesoria do spirometrii Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:1) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym,2) zaoferują przedmiot zamówienia, który spełnia wymagania (odpowiednio w zależności od Pakietu) określone w:a) Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.),b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211),d) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,e) Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.),f) Ustawie o produktach kosmetycznych z dnia 04.10.2018 r. (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.),3) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach zgodnych z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.), Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (tj. Dz.U. z 2018 poz. 2227 ze zm.) i Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).4) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności od daty dostawy (każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym) – z pominięciem Części nr 11 Pakietu nr III,Pozostałe wymagania zawiera Rozdział III pkt. 3 SWZ.

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:0
Title: Pakiet nr 1 - Aparaty do przetoczeń płynów i krwi, zgłębniki, igły, strzykawki, maski, cewniki, rurki, dreny, hemostatyki, jedn. oprzyrząd. zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabiegu
Date: 2022-11-28
Status: active
Suppliers: ANMAR Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:1
Title: Pakiet nr 2 – Marker endoskopowy sterylny do tatuażu jelita śródoperacyjnie
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:2
Title: Pakiet nr 3 – Opatrunki specjalistyczne
Date: 2022-11-28
Status: active
Suppliers: Molnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:3
Title: Pakiet nr 4 – Cewniki, iniekcje, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabiegu
Date: 2022-11-28
Status: active
Suppliers: SKAMEX Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:4
Title: Pakiet nr 5 – Jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, narzędzia jednorazowego użytku
Date: 2022-11-28
Status: active
Suppliers: Citonet Śląski Sp. z o.o.
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2022-486658:award:5
Title: Pakiet nr 6 – Cewniki, rurki, dreny, iniekcje, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, opatrunki, przygotowanie pacjenta do zabiegu, hemostatyki, kosmetyki
Date: 2022-11-28
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o. o. Sp. K.