Poland - Warsaw: Cleaning and polishing products

Release

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:2022-127748
Date
2022-03-11
Language
PL
Tags
award

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2021-623689
Releases
2021-12-07 (ocds-pyfy63:2021-623689:2021-623689)
2022-03-11 (ocds-pyfy63:2021-623689:2022-127748)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Warsaw: Cleaning and polishing products
Award criteria details
Mixed

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Jakość (40)

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2022-03-11 - ?

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:1
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:2
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:3
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:4
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:5
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:6
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:7
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:8
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:obj:9
Classification
CPV / 39800000
Additional classifications
CPV / 18930000
CPV / 33770000
CPV / 33631600
Description
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:0
Title
część nr 1 – Środki czyszczące
Date
2022-02-07
Status
active
Suppliers
Medisept Sp.z o.o.

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:1
Title
część nr 2 – Środki czyszczące
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:2
Title
część nr 3 – Worki foliowe na odpady medyczne
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:3
Title
część nr 4 – Artykuły higieniczne z papieru;
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:4
Title
część nr 5 – Płyn do czyszczenia szkła laboratoryjnego
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:5
Title
część nr 6 – Papiery toaletowe
Date
2022-02-14
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:6
Title
część nr 7 – Środki do pielęgnacji podłóg
Status
unsuccessful

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:7
Title
część nr 8 – Mopy
Date
2022-02-14
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2021-623689:award:8
Title
część nr 9 – Ręczniki włókninowe
Status
unsuccessful

Parties

Roles
buyer
Organization name
Instytut Matki i Dziecka
Street address
ul. Kasprzaka 17A
Locality
Warszawa
Postal code
01-211
Country
PL
Contact name
Magdalena Truchel
E-mail
magdalena.truchel@imid.med.pl
Phone
+48 223277245
Website
Link

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Medisept Sp.z o.o.
Locality
Motycz
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Paweł Pinkowski PPHU „ALGA”
Locality
Wierzbno
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Henry Kruse Sp. z o.o.
Locality
Kobierzyce
Country
PL

Organization data Organization in JSON