Hungary - Budapest: Various medicinal products

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:2021-063923

Buyer

Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő

Date

2021-02-08

Language

HU

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2020-488046

Releases

2020-10-16 (ocds-pyfy63:2020-488046:2020-488046)
2020-11-10 (ocds-pyfy63:2020-488046:2020-537670)
2021-02-08 (ocds-pyfy63:2020-488046:2021-063923)

Releases in JSON

Title

Hungary - Budapest: Various medicinal products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2021-02-08 - ?

Tenderers

Izinta Kereskedelmi Kft.
Bayer Hungária Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság
Medimpex Gyógyszer-nagykereskedelmi Zrt.
Roche (Magyarország) Gyógyszer- és Vegyianyagkereskedelmi Kft.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:1

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre rádium-223-diklorid hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06017 rádium-223-diklorid; Keretmennyiség: 348,00 ampulla; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 1,00 ampulla.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:2

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre lapatinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06061 lapatinib Keretmennyiség: 26 250 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 35 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:3

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre afatinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06022 afatinib Keretmennyiség: 1 960 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 840,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:4

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre cetuximab hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06014 cetuximab Keretmennyiség: 10 218 700,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 100,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:5

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre panitumumab hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06071 panitumumab Keretmennyiség: 4 678 200,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 100,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:6

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre alectinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06001 alectinib Keretmennyiség: 61 454 400,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 33 600,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:7

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre crizotinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06072 crizotinib Keretmennyiség: 9 258 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 12 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:8

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre trametinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06007 trametinib Keretmennyiség: 35 040,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 7 005,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:9

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre dabrafenib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06019 dabrafenib Keretmennyiség: 5 871 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 6 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:10

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre vemurafenib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06020 vemura-fenib Keretmennyiség: 8 064 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 13 440,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:0

Title

Rádium-223-diklorid

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Izinta Kereskedelmi Kft.
Bayer Hungária Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:1

Title

Lapatinib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:2

Title

Afatinib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Medimpex Gyógyszer-nagykereskedelmi Zrt.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:3

Title

Cetuximab

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:4

Title

Panitumumab

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:5

Title

Alectinib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Roche (Magyarország) Gyógyszer- és Vegyianyagkereskedelmi Kft.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:6

Title

Crizotinib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:7

Title

Trametinib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:8

Title

Dabrafenib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:award:9

Title

Vemurafenib

Date

2021-01-26

Status

active

Suppliers

Roche (Magyarország) Gyógyszer- és Vegyianyagkereskedelmi Kft.

Roles

buyer

Organization name

Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő

Street address

Váci út 73/A.

Locality

Budapest

Postal code

1139

Country

HU

Contact name

Beleznai Gábor

E-mail

kozbeszerzes@neak.gov.hu

Phone

+36 12982509

Fax

+36 12982509

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Izinta Kereskedelmi Kft.

Street address

Konkoly-Thege Miklós út 29-33.

Locality

Budapest

Postal code

1121

Country

HU

E-mail

titkarsag@izinta.hu

Phone

+36 13922654

Fax

+36 19980696

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Bayer Hungária Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Street address

Alkotás út 50.

Locality

Budapest

Postal code

1123

Country

HU

E-mail

ekrtender@bayer.com

Phone

+36 308316142

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Atlas Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

Street address

Dorottya Utca 1

Locality

Budapest

Postal code

1051

Country

HU

E-mail

kozbeszerzes@atlaspharma.hu

Phone

+36 18153100

Fax

+36 18153107

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Medimpex Gyógyszer-nagykereskedelmi Zrt.

Street address

Rákospalotai Határút 2.

Locality

Budapest

Postal code

1158

Country

HU

E-mail

csoke.r@mpx.hu

Phone

+36 203101477

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Roche (Magyarország) Gyógyszer- és Vegyianyagkereskedelmi Kft.

Street address

Edison Utca 1

Locality

Budaörs

Postal code

2040

Country

HU

E-mail

katalin.ban@roche.com

Phone

+36 23446784

Fax

+36 23446862

Organization data Organization in JSON