Hungary - Budapest: Various medicinal products

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:2020-488046

Buyer

Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő

Date

2020-10-16

Language

HU

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2020-488046

Releases

2020-10-16 (ocds-pyfy63:2020-488046:2020-488046)
2020-11-10 (ocds-pyfy63:2020-488046:2020-537670)
2021-02-08 (ocds-pyfy63:2020-488046:2021-063923)

Releases in JSON

Title

Hungary - Budapest: Various medicinal products

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award period

2020-11-16 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Az eljárásban nem lehet Ajánlattevő, alvállalkozó, és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában olyan gazdasági szereplő, aki a Kbt.62. § (1)-(2) bekezdésében meghatározott kizáró okok hatálya alá tartozik. A kizáró okok igazolásának módja és folyamata:Ajánlattevőnek a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet (továbbiakban: Kr.) 1. § (1) bek. alapján az ajánlatában az ajánlat benyújtásakor aKr. II. Fejezetének megfelelően, az EKR-ben található egységes európai közbeszerzési dokumentum (ESPD) űrlapjának benyújtásávalKell előzetesen igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt.62.§(1) és (2) bek-nek hatálya alá. Közös ajánlattevő esetén a közös ajánlattevőkKépviseletében a nyilatkozatot az ajánlatot benyújtó gazdasági szereplő teszi meg. Ajánlattevőnek be kell nyújtani azon nyilatkozatát,Miszerint nem vesz igénybe a szerződés teljesítéséhez a 62. § (1)-(2) bekezdése hatálya alá eső alvállalkozót (Kbt. 67. § (4) bekezdés,Tekintettel a Kr. 15. § (2) bekezdésében foglaltakra). A Kr. 15. § (1) bekezdése alapján az ajánlattevő az alkalmasság igazolásábanRésztvevő más szervezet vonatkozásában csak az EEKD dokumentumot köteles benyújtani a Kbt. 62. (1)-(2) bekezdése szerinti kizáróOkok hiányának igazolása érdekében. A kizáró okokra vonatkozó további igazolásokat ajánlattevő az ajánlatkérő felhívására kötelesBenyújtani, a Kbt. 69. § (4)-(6) bekezdésében foglaltak szerint: Ajánlatkérő felhívja a figyelmet, hogy a Kr. 1. § (2) bek. szerint - azAjánlatkérő által a Kbt. 69. § (4)-(8) bek. alapján - a kizáró okokra vonatkozó igazolások benyújtására felhívott gazdasági szereplőnek aKr. III. Fejezetnek megfelelően kell igazolnia, hogy nem tartozik az eljárásban előírt kizáró okok hatálya alá. A kizáró okok fenn nemÁllását az Ajánlattevőnek (közös ajánlattevőnek) a 321/2015. (X. 30.) Kr. 8., 10 és 12.-16. §-aiban meghatározottak szerint kellIgazolnia. Ajánlatkérő a Kbt. 69. § (11) bekezdését megfelelően alkalmazza. A Kbt. 62. § (1) bekezdés k) pont kb) pontja tekintetében azIgazolás módja: az ajánlattevőnek, illetve részvételre jelentkezőnek a pénzmosás és a terrorizmus finanszírozása megelőzéséről ésMegakadályozásáról szóló 2017. évi LIII. törvény 3. § 38. pont a)-b) vagy d) alpontja szerint definiált valamennyi tényleges tulajdonosNevének és lakóhelyének bemutatását tartalmazó nyilatkozatot szükséges benyújtani; ha a gazdasági szereplőnek nincs a 2017. évi LIII. törvény 3. § 38. pont a)-b) vagy d) alpontja szerinti tényleges tulajdonosa, úgy erre vonatkozó nyilatkozatot szükséges csatolni. A Kbt.62. § (1) bekezdés k) pont kc) pontja tekintetében az igazolás módja a Kr. 8.§ i) pont ic) alpontjában, valamint a 10.§ g) pont gc)Alpontjában foglaltak szerint. A Kbt. 62. § (1) bekezdés a), b), e), h), j), l), n) és p) pontjában meghatározott időtartamot mindig aKizáró ok fenn nem állásának ellenőrzése időpontjától kell számítani. AK a Kbt. 62. § (1) bekezdés q) pontjában meghatározott kizáróOk fenn nem állását az ajánlattétel napján ellenőrzi. AK a Kr. 13 §-a alapján előírja, hogy folyamatban lévő változásbejegyzési eljárásEsetén az Ajánlattevő csatolja a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és a kérelem beérkezéséről szóló elektronikusCégbírósági igazolást, nemleges nyilatkozatot is csatolni kell. AK felhívja a figyelmet a Kbt. 63. § (3) bekezdésére, a Kbt. 73. § (1) c)Pontjára, a Kbt. 74. § (1) bek-re, a Kbt. 69. § (4) bek-re. A 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 1. § (7) bekezdése alapján a kizáró okokraÉs az alkalmassági követelményekre vonatkozóan a közbeszerzés megkezdését megelőzően kiállított igazolások is benyújthatóak (Felhasználhatóak) mindaddig, ameddig az igazolásokban foglalt tény, illetve adat tartalma valós. Az ajánlatkérő - ellenkező bizonyításig— az adat valóságtartalmát az ajánlattevő erre vonatkozó külön nyilatkozata nélkül vélelmezi. Öntisztázás a Kbt. 64. § szerint.

Economic/financial eligibility:

Ajánlatkérő a Kbt. 65. § (2) bekezdése által biztosított lehetőséggel élve nem ír elő gazdasági és pénzügyi alkalmassági követelményt.

Technical/professional eligibility:

A 321/2015.(X.30.) KR (KR) 1.§(1)bek. alapján Ajánlattevőnek az EKR-ben található ESPD űrlap kitöltésével kell előzetesen igazolnia, hogy megfelel az alkalmassági követelményeknek, a 2.§(5)bek. alapján AK elfogadja az érintett gazd. szereplő egyszerű nyilatkozatát (IV. rész: „alfa” pontjában). Ajánlattevőnek az AK Kbt. 69.§(4)bek. szerinti felhívására - csatolnia kell az alábbiakat: M1. Ajánlattevő csatolja az eljárást megindító felhívás feladását megelőző 36 hónap legjelentősebb, a közbeszerzés tárgya (bármely emberi felhasználásra szánt gyógyszer szállítása, vagy adásvétele) szerinti szállításainak ismertetését a Kbt. 65.§(1)bek. b)pontja és a KR 21.§(1)bek a) pontja alapján az alk. köv-nek megfelelően részletezett tartalommal, a KR 22.§(1)-(2)bek. szerinti nyilatkozat vagy igazolás benyújtásával. AK felhívja a figyelmet, hogy valamennyi, az alk. igazolására előírt kritériumnak az e pontban csatolni előírt dok-ból egyértelműen megállapíthatónak kell lennie. A KR. 22. § (1) bekezdés a) és b) pontja szerinti igazolás, illetve nyilatkozat tartalmazza legalább a következő adatokat: a szerződést kötő másik fél és a referenciát igazoló személy neve, elérhetősége (telefon és e-mail cím) a teljesítés ideje (kezdő és befejező időpontja/év, hó, nap/), a szállítás tárgya, valamint mennyisége (mg/ampulla), saját teljesítés aránya (%) (adott esetben), továbbá nyilatkozni kell arról, hogy a teljesítés az előírásoknak megfelelően történt-e. Ajánlatkérő felhívja a figyelmet a Kbt.65.§(6), (7) és (9) bek-re és a Kbt. 69. § (4), (11) és (11a) valamint a KR 21.§(1a) bek a) pontjára és 21./A. §-ára. Amennyiben az alkalmasságot igazolni kívánó a teljesítést nem önállóan végezte, az ismertetésben szerepelnie kell, hogy a bemutatott referencia mely részét teljesítette.Amennyiben a referencia ismertetése szerint a szerződés tárgya bővebb, mint a kért referencia tárgya, akkor a referencia ismertetésében meg kell adni a kért tárgyra vonatkozó mennyiséget. Az alkalmasság igazolása több szerződésből is biztosítható.

Technical/professional minimum level:

M1.Alkalmatlan Ajánlattevő, amennyiben összességében nem rendelkezik a jelen felhívás feladását megelőző három évben (36 hónapban) szerződésszerűen befejezett, de legfeljebb hat éven (72 hónapon) belül megkezdett a közbeszerzés tárgyából (bármely emberi felhasználásra szánt gyógyszer szállítása, vagy adásvétele) származó referenciával, amelyek mennyisége összesen eléri a(z)Első közbeszerzési rész tekintetében a 87,00 ampulla mennyiséget,Második közbeszerzési rész tekintetében a 6 562 500,00 mg mennyiséget,Harmadik közbeszerzési rész tekintetében a 490 000,00 mg mennyiséget,Negyedik közbeszerzési rész tekintetében a 2 554 675,00 mg mennyiséget,Ötödik közbeszerzési rész tekintetében a 1 169 550,00 mg mennyiséget,Hatodik közbeszerzési rész tekintetében a 15 363 600,00 mg mennyiséget,Hetedik közbeszerzési rész tekintetében a 2 314 500,00 mg mennyiséget,Nyolcadik közbeszerzési rész tekintetében a 8 760,00 mg mennyiséget,Kilencedik közbeszerzési rész tekintetében a 1 467 750,00 mg mennyiséget,Tízedik közbeszerzési rész tekintetében a 2 016 000,00 mg mennyiséget.A 2-10. részek tekintetében amennyiben ajánlattevő több részre is ajánlatot kíván tenni, úgy az az érintett részekre vonatkozó alkalmassági feltételek közül a magasabbat kell igazolni.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2020-10-16 - 2020-11-16

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:1

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre rádium-223-diklorid hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06017 rádium-223-diklorid; Keretmennyiség: 348,00 ampulla; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 1,00 ampulla.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:2

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre lapatinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06061 lapatinib Keretmennyiség: 26 250 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 35 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:3

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre afatinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06022 afatinib Keretmennyiség: 1 960 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 840,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:4

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre cetuximab hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06014 cetuximab Keretmennyiség: 10 218 700,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 100,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:5

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre panitumumab hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06071 panitumumab Keretmennyiség: 4 678 200,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 100,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:6

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre alectinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06001 alectinib Keretmennyiség: 61 454 400,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 33 600,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:7

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre crizotinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06072 crizotinib Keretmennyiség: 9 258 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 12 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:8

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre trametinib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06007 trametinib Keretmennyiség: 35 040,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 7 005,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:9

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre dabrafenib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06019 dabrafenib Keretmennyiség: 5 871 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/ 2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 6 000,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

ID

ocds-pyfy63:2020-488046:obj:10

Classification

CPV / 33690000

Description

A mindenkor hatályos 9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre vemurafenib hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06020 vemura-fenib Keretmennyiség: 8 064 000,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 13 440,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot tenni csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény kiírt Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban.Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

Roles

buyer

Organization name

Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő

Street address

Váci út 73/A.

Locality

Budapest

Postal code

1139

Country

HU

Contact name

Beleznai Gábor

E-mail

kozbeszerzes@neak.gov.hu

Phone

+36 12982509

Fax

+36 12982509

Website

Link

Organization data Organization in JSON