Bulgaria - Svishtov: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2020-433845:2020-433845
Date
2020-09-16
Language
BG
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2020-433845

Releases in JSON

Tender

Title
Bulgaria - Svishtov: Pharmaceutical products
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price
Award period
2020-10-21 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Участниците, които кандидатстват, за следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти и/или медицински изделия, издадено от ИАЛ по Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) или регулаторен орган на друга държава членка, и/или да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава — членка на Европейския съюз, или държава — страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат валидно право да извършват търговия на едро на територията на Република БЪЛГАРИЯ.Документ, с който се доказва:— валиден документ за търговия на едро с лекарствени продукти и/или медицински изделия, издадено от ИАЛ по Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).

Economic/financial eligibility:

Възложителят не поставя изискване.

Technical/professional eligibility:

Възложителят не поставя изискване.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2020-09-16 - 2020-10-21
Value
270 000.00 BGN
Minimum value
270 000.00 BGN

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-433845:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Description
Медицинските консумативи и разтвори за хемодиализа трябва да:— отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и Закона за медицинските изделия,— притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12 декември 2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13 ноември 2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10 декември 2007 г.),— да са нови, неупотребявани със сертификати за качество и явно означен срок на годност на продуктите, който към момента на доставката не следва да е по-малък от 75 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Всички медицински консумативи трябва да са произведени съгласно CE приложение II, раздел 3 от Директива 93/42/EEC за медицинските изделия.Доставката на медицинските консумативи и разтвори за хемодиализа се извършва след подадена заявка от управителя на болничната аптека или негов заместник, като срокът за регулярна заявка е до 24 часа, а за спешна заявка — до 6 часа. Заявката се подава по телефон (при спешност), писмено по факт или електронна поща. Отделните доставки ще се осъществяват в работен ден в рамките на работното време от 8:00 до 16:00 часа.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-433845:obj:2
Classification
CPV / 33600000
Additional classifications
CPV / 33692800
Description
Медицинските консумативи и разтвори за хемодиализа трябва да:— отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и Закона за медицинските изделия,— притежават валидно разрешение за употреба в страната или удостоверение за регистрация, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, и при спазване изискванията на Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12 декември 2006 г. относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004, наричан по-нататък „Регламент (ЕО) № 1901/2006“, и на Регламент (ЕО) № 1394/2007 на Европейския парламент и на Съвета от 13 ноември 2007 г. относно лекарствените продукти за модерна терапия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО и на Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ, L 324/121 от 10 декември 2007 г.),— да са нови, неупотребявани със сертификати за качество и явно означен срок на годност на продуктите, който към момента на доставката не следва да е по-малък от 75 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Всички медицински консумативи трябва да са произведени съгласно CE приложение II, раздел 3 от Директива 93/42/EEC за медицинските изделия.Доставката на медицинските консумативи и разтвори за хемодиализа се извършва след подадена заявка от управителя на болничната аптека или негов заместник, като срокът за регулярна заявка е до 24 часа, а за спешна заявка — до 6 часа. Заявката се подава по телефон (при спешност), писмено по факт или електронна поща. Отделните доставки ще се осъществяват в работен ден в рамките на работното време от 8:00 до 16:00 часа.

Parties

Roles
buyer
Organization name
„Mnogoprofilna bolnitsa za aktivno lechenie „D-r Dimitar Pavlovich“ EOOD
Street address
ul. „Petar Angelov“ No. 18
Locality
Svishtov
Postal code
5250
Country
BG
Contact name
Plamen Tsvetanov Pelov
E-mail
info@mbal-svishtov.bg
Phone
+359 63168111
Fax
+359 63160504
Website
Link

Organization data Organization in JSON