Hungary - Budapest: Laboratory furniture

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:2019-591048

Buyer

Magyar Honvédség Egészségügyi Központ

Date

2019-12-13

Language

HU

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-591048

Releases

2019-12-13 (ocds-pyfy63:2019-591048:2019-591048)
2020-01-17 (ocds-pyfy63:2019-591048:2020-023856)
2020-02-11 (ocds-pyfy63:2019-591048:2020-067173)
2020-09-11 (ocds-pyfy63:2019-591048:2020-425519)

Releases in JSON

Title

Hungary - Budapest: Laboratory furniture

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award period

2020-01-15 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Az eljárásban nem lehet ajánlattevő(AT),alvállalkozó(ALV),és nem vehet részt az alkalmasság igazolásában azon gazdasági szereplő(KAP),aki a Kbt.62.§(1)-(2)bek.ben meghatározott kizáró okok bármelyikének hatálya alatt áll. Ajánlatkérő(AK) továbbá kizárja az eljárásból azt az AT-t (közös AT), ALV, alkalmasság igazolásában részvevő gazdasági szereplőt, aki részéről a kizáró ok az eljárás során következett be.[Kbt.74.§(1)bek.b)pont]. Előzetes igazolás: AT-nek az ajánlatában a 321/2015.(X. 30.) Korm. rendelet(321R.)1.§(1)bek.nek megfelelően, a 321R.II.Fejezetében(4.és 6-7.§) foglaltaknak megfelelően az egységes európai közbeszerzési dokumentum(EEKD) benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt.62.§(1)és(2)bek. hatálya alá.AK fokozottan felhívja a figyelmet a Kbt. 69.§(5)bek.b) pontjában foglaltakra.Közös AT-k képviseletében a nyilatkozatot az ajánlatot benyújtó gazdasági szereplő teszi meg[321R.3.§(5)bek.]. A KAPszervezet(ek) vagy személy(ek) képviseletében az EEKD-t AT nyújtja be[321R.3.§(3)bek.]. Azon adatbázisok elérhetőségeinek feltüntetése nem szükséges, amelyek ellenőrzését a kizáró okok igazolása körében AK számára a 321R előírja. Utólagos igazolás: Az értékelési szempontra figyelemmel legkedvezőbbnek tekinthető AT-nek és adott esetben további AT-(k)nek az eljárás eredményéről szóló döntés meghozatalát megelőzően, AK felhívása alapján a 321R.1.§(2)bek.nek megfelelően, a 321R.III. Fejezetében (8-16.§) foglaltaknak megfelelően kell részletesen igazolnia/igazolniuk, hogy nem tartozik/tartoznak az eljárásban előírt kizáró okok hatálya alá [Kbt.69.§(4)-(7)bek. foglaltak szerint]. Azon adatbázisok elérhetőségének feltüntetése nem szükséges, amelyek ellenőrzését a kizáró okok igazolása körében AK számára a 321R. előírja. A 321R.III.Fejezetében meghatározott igazolásiMódok a 321R.V.Fejezetnek megfelelőn kiválthatók, ha az érintett gazdasági szereplő minősített AT-i jegyzéken való szerepléssel bizonyítja, hogy megfelel a közbeszerzési eljárásban előírt követelményeknek. Nem Magyarországon letelepedett gazdasági szereplők esetén AK az igazolások hitelességét a 321R.VI.Fejezetnek megfelelően ellenőrzi. Az ajánlatban be kell nyújtani az AT arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy nem vesz igénybe a szerződés teljesítéséhez a Kbt.62.§(1)-(2)bek. szerinti kizáró okok hatálya alá eső ALV-t [Kbt.67.§(4)bek.]. AK - ellenkező bizonyításig - az adat valóságtartalmát AT erre vonatkozó külön nyilatkozata nélkül vélelmezi. Közös ajánlattétel esetén a közös AT-k mindegyikének külön-külön kell a kizáró okok hatálya alatt nem állását igazolnia, vagyis a fentiek szerinti igazolásokat (nyilatkozatokat) benyújtania. AT, ALV, illetve KAP a Kbt.64.§-ban meghatározottak szerint élhet az öntisztázás jogával. AT-nek ajánlatában nyilatkoznia kell, hogy vonatkozásában van-e folyamatban változásbejegyzési eljárás a cégbíróság előtt (nemleges nyilatkozat is). Ha igen, úgy a 321R.13.§ alapján az ajánlathoz csatolni kell a cégbírósághoz benyújtott változásbejegyzési kérelmet és az annak érkezéséről a cégbíróság által megküldött igazolást. A kizáró okokra vonatkozóan a közbeszerzés megkezdését megelőzően kiállított igazolások is benyújthatóak (felhasználhatóak) mindaddig, ameddig az igazolásokban foglalt tény, illetve adat tartalma valós. EKRben elektronikus űrlap benyújtásával teendő nyilatkozatot a közös ATk képviseletében az ajánlatot benyújtó gazdasági szereplő teszi meg. Kbt. 35.§ (2a) bek: Az ajánlatban csatolni kell a (2) bekezdés szerinti meghatalmazást tartalmazó okiratot. A meghatalmazásnak ki kell terjednie arra, hogy a közös ajánlattevők képviseletére jogosult gazdasági szereplő az EKR-ben elektronikus úton teendő nyilatkozatok megtételekor az egyes közös ajánlattevők vagy részvételre jelentkezők képviseletében eljárhat.

Technical/professional eligibility:

M1. A Kbt. 65. § (1) bekezdésének b) pontja és 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 21. § (1) bekezdés a) pontja alapján, figyelembe véve ugyanezen rendelet 21. § (1a) bekezdés a) pontját, ajánlattevő ismertesse a felhívás feladásának napjától visszafelé számított 36 hónapban a közbeszerzés tárgya szerint teljesített szállításait az alábbi minimum tartalommal:— a teljesítés kezdő és befejező ideje (év/hó/nap megjelöléssel),— a szerződést kötő fél megnevezése,— a szerződést kötő másik fél megnevezését (név, cím, telefonszám),— a szállítás tárgyát (szükség esetén az alkalmasság megítéléséhez többlettartalommal részletezve),— az ellenszolgáltatás összege (nettó HUF)/szállítás mennyisége,— továbbá nyilatkozatot arról, hogy a teljesítés az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt-e meg.Teljesítettnek minősül a szerződés tárgyát képező referencia, amely esetében a megrendelés teljesítése az eljárást megindító felhívás feladásának napját megelőző 3évben (36hó) megtörtént. AK a 321R.21.§(1a)bek.a) pontja szerint a vizsgált időszak alatt befejezett (felhívás feladását megelőző utolsó 3 év /36 hónap), de legfeljebb a felhívás feladását megelőző 6 éven belül megkezdett szállításokat fogadja el. A referencia igazolások/nyilatkozatok számát AK nem korlátozza. A referencia elfogadásának feltétele, hogyAz tartalmazzon minden az M1. pontban előírt adatot és nyilatkozatot olyan részletettséggel és szükség szerinti megbontásban (Amennyiben a referenciában a teljesítés tárgya bővebb), hogy abból az előírt Alk. követelménynek való megfelelés (a jelen eljárásbanReleváns és vizsgált beszerzési tárgy, illetve annak mennyisége is) AT vonatkozásában egyértelműen megállapítható legyen. ElőzetesIgazolás: EEKD benyújtása AT részéről Kbt.67.§(1), ill. 321R.1.§(1)bek. szerint. EEKD-ban csak az „alfa” szakasz kitöltését AKElfogadja az azt követő részt (A-D) nem kell kitölteni [321R.2.§(1)bek.c)pont,(5)bek.]. Közös AT-k képviseletében a nyilatkozatot az ajánlatot benyújtó gazdasági szereplő teszi meg[321R.3.§(5)bek.]. A KAPszervezet(ek) vagy személy(ek) képviseletében az EEKD-t AT nyújtja be[321R.3.§(3)bek.]. Utólagos igazolás: AK Kbt.69.§ felhívása a 321R.1.§(2)bek.nek megfelelően, a 321R.21.§(1)Bek.a), valamint 22.§(1)-(2)bek. szerint kell igazolni az Alk. követelménynek való megfelelést. Nem Magyarországon letelepedettGazdasági szereplők esetén AK a 321R.VI. Fejezete szerint jár el [321R.1.§(5)bek.]. Az alk.igazolása tekintetében irányadó: Kbt.65.§(6)-(7)és(11)bek., 321R.21/A .§.,21.§(1a)a). A 321R.22.§(1)bek. alapján a 21.§(1)bek.a)pontjának esetét a Kbt. Második Része szerintLefolytatott közbeszerzési eljárásban a következő módon kell igazolni: -ha a szerződést kötő másik fél a Kbt.5.§(1)bek.a)-c) és e)pontjaSzerinti szervezet, ill. nem magyarországi szervezetek esetében olyan szervezet, amely a 2014/24/EU európai parlamenti ésTanácsiirányelv alapján AK-nek minősül, az általa kiadott vagy aláírt igazolással, -ha a szerződést kötő másik fél az a) pontbanFoglalthoz képest egyéb szervezet, az általa adott igazolással vagy AT, ill. az Alk. igazolásában részt vevő más szervezet nyilatkozatával.Ajánlatkérő hivatkozik a 321/2015. (X.30.) Kormány rendelet 24. § (1) bekezdésére. Ajánlatkérő hivatkozik a Kbt. 69.§ (11a) bekezdésére.

Technical/professional minimum level:

M1. Alkalmatlan AT, ha nem rendelkezik az alább meghatározott CPV kód alá besorolható termék- az előírásoknak és a szerződésnek megfelelően történt - a felhívás feladásának napját megelőző 3 évben (36 hónap) teljesítését igazoló referenciával vagy referenciákkal.1.RÉSZ(Fűthető mágneses keverő): CPV-kód: 38436320-9: 1 114 269 HUF2.RÉSZ(Laboratóriumi hűtőszekrény): CPV-kód: 39711130-9: 643 148 HUF3.RÉSZ(Laboratóriumi mosogatógép + tartozékok): CPV-kód: 39713100-4: 1 585 228 HUF4.RÉSZ(Vertikális áramlású lamináris fülke): CPV-kód: 39180000-7: 1 998 357 HUF5.RÉSZ(Minta homogenizáló (stomacher): CPV-kód: 38436800-8: 775 177 HUF6.RÉSZ(Mérleg): CPV-kód: 38311100-9: 200 643 HUF7.RÉSZ(Dewar edény): CPV-kód: 44612000-3: 1 db8.RÉSZ(Laboratóriumi hűtőszekrény): CPV-kód: 39711130-9: 394 720 HUF9.RÉSZ(Kutatói modul): CPV-kód: 48000000-8: 1 155 000 HUF10.RÉSZ(Kémcsőrázó): CPV-kód: 38436000-0: 600 510 HUF11.RÉSZ(Magas nyomású folyadékkromatográfhoz fluorescens detektor): CPV-kód: 38432000-2: 4 271 719 HUF12.RÉSZ(Vegyifülke): CPV-kód: 39180000-7: 2 db13.RÉSZ(Elemző és kiértékelő rendszer): CPV-kód: 39180000-7: 3 587 500 HUF14.RÉSZ(real time PCR készülék): CPV-kód: 38951000-6: 1 db15.RÉSZ(Pipettázó feltét): CPV-kód: 38437000-7: 1 db16.RÉSZ(Automata pipetta): CPV-kód: 38437100-8: 2 db17.RÉSZ(Automata pipetta): CPV-kód: 38437100-8: 2 db18.RÉSZ(Automata pipetta): CPV-kód: 38437100-8: 2 db19.RÉSZ(Hepa szűrővel ellátott Class II PCR fülke): CPV-kód: 39180000-7: 1 401 400 HUF20.RÉSZ(Kivezethető, Class II/B biológiai biztonsági fülke): CPV-kód: 39180000-7: 3 364 667 HUF21.RÉSZ(Inverz, fáziskontraszt, video-mikroszkóp): CPV-kód: 38513100-5: 1 641 500 HUF22.RÉSZ(pH mérő): CPV-kód: 38416000-4: 37 792 HUFAjánlattevő úgy adja meg a teljesítés tárgyát, hogy abból egyértelműen megállapítható legyen a szállítás tárgya és CPV besorolhatósága.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2019-12-13 - 2020-01-15

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:1

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38436320

Description

1 darab fűthető mágneses keverő ajánlatkérő általi megvásárlása.— Férőhelyek száma: 15,— Maximális keverhető térfogat (vizes oldat) férőhelyenként: 1000 ml,— Fűtőlap: PTFE bevonattal ellátott alumínium ötvözet, vegyszerálló, jól tisztítható,— Digitális kijelző,— Beállítható túlfűtés elleni védelem,— Kiegészítő funkció: lassú indítás (a keverőbabot központosítja és gyorsítja),— Fordulatszám: 100-2000 ford/perc,— Hőmérséklet tartomány: szobahőtől 200-250 o— A készülék képes legyen arra, hogy a 250 ml-es Erlenmeyer-lombikban lévő kb. 100-120 ml vizes oldatot hevítse forrásig, illetve utána tartsa az oldatot forrásban.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.Termékismertető: ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termékmegnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyanadatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknekv aló megfelelősége megállapítható. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (ECREP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:2

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 39711130

Description

1 darab Laboratóriumi hűtőszekrény ajánlatkérő általi megvásárlása.— 520-610 literes, állítható polcok,— Polconkénti terhelhetőség: 60 kg-ig,— Hasznos rakodó felület polconként. 500-600 x 600-700 mm,— Automatikus leolvasztás,— Csurgalékvíz elpárologtatás,— Az ajtó nyitásának iránya megfordítható,— Áramkimaradás esetén legalább 48 órán át tartó jeltovábbítás a beépített akku segítségével,— A beállított hőmérséklet és a tényleges belső hőmérséklet legalább 2 ponton történő figyelése és összhangban tartása,— Mozgatás fékezhető kerekeken,— Külső: rozsdamentes acél,— A jobb helykihasználás érdekében a gépészeti berendezések a hűtő tetején legyenek elhelyezveAz ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:3

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 39713100

Description

1 darab Laboratóriumi mosogatógép+tartozékok ajánlatkérő általi megvásárlása.— Mosogatógép: Miele „Aqua Purificator G7749” vízlágyító berendezéshez csatlakoztatható— + hideg- és melegvíz csatlakozás,— Program befejezésekor automatikus ajtónyitás,— Szélesség: 590-610 mm— Tartozékok: benzines mintavételi palackok (0,5 és 1 literes), üvegpalackok, laborüvegek (pl. Erlenmeyer lombik, főzőpohár, mérőlombik, tölcsér, laborpalack, mérőhenger), pipetták (550 mm-es hosszig) mosogatására alkalmas injektorok, fúvókák, injektoros kocsik, betétek, kosarak és kiegészítőik— Szita, szűrőbetét a durva szennyeződések kiszűrésére (pl. üvegszilánk, laborüveg címke),— Adagoló modul folyékony lúgos tisztítószerekhez és adagoló modul folyékony vegyszerekhez (semlegesítő szer, öblítő).Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:4

Classification

CPV / 39180000

Description

1 darab Vertikális áramlású lamináris fülke ajánlatkérő általi megvásárlása.— Alapfelszereltség: üzemóra számláló, beépített világítás és UV lámpa, riasztási funkció (ventilátor meghibásodása esetén), szűrt levegő egyenletes eloszlását biztosító speciális membrán, kivehető rozsdamentes acél munkafelület, oldalsó üvegablakok és min. négy féle pozicióba állítható üvegablak, két HEPA szűrő,— Külső méret: max. 1400mm(W) x 800mm(D) x 1500mm(H),— Belső méret: max. 1300x600x700mm,— Egyéb tartozékok: állvány (Magasság: kb. 700mm)A beszerzés magában foglalja a beüzemelést is! A beépíthetőség megállapításához előzetes helyszínbejárás szükséges.Helyszín: Székhely (1134 Budapest, Róbert Károly krt. 44.)Helyszíni bejárás megkezdésének időpontja: A közbeszerzési felhívás megjelenését (T. nap) követő 5. munkanap 8:00 óraAz ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:5

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38436800

Description

1 darab Minta homogenizáló (stomacher) ajánlatkérő általi megvásárlása.— Élelmiszer minták előzetes feldolgozására, gyors homogenizálására,— Térfogat: 80-400 ml mintatérfogathoz,— Méret: 300x180mm-es mintavevő zacskóhoz,— Sebesség: állítható (75-300rpm),— Időtartomány: 0-100perc,— Jellemzők: rozsdamentes acél belső és külső, üvegajtóval.A beszerzés magában foglalja a beüzemelést is!Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:6

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38311100

Description

1 darab Mérleg ajánlatkérő általi megvásárlása.— Portáptalajok, vegyszerek bemérésére,— Méréshatár: 610g,— Felbontás: 0,01g,— Standard deviáció: 0,02g,— Linearitás: 0,02g,— Válaszidő: 2s,— Mérlegtányér mérete: min. 160 x 140 mm (kör alakú mérlegtányér nem megfelelő!)A beszerzés magában foglalja a beüzemelést is!Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:7

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 44612000

Description

2 darab Dewar edény ajánlatkérő általi megvásárlása.— Sejtek folyékony nitrogénben történő tárolásához való tartály,— 25-35 literes térfogat,— az ajánlat tartalmazza a 4-8 kanisztert (30-70 mm átmérőjű x 25-50 cm magas), valamint a kaniszterekbe illeszkedő mintatartókat, melyek az általunk használt Nunc cryotube mintacsövek, ampullák befogadására alkalmasak,— A kaniszter-mintatartós rendszertől eltérő, de azonos funkciót biztosító műszaki megoldás is elfogadható, amennyiben lehetőséget ad a minták rendszerezett tárolására és adott mintacsoporthoz való könnyű, kis nitrogén veszteséggel járó hozzáférésre. görgős lábazat, nitrogén szintérzékelés, mely riasztó jelzés adására alkalmas, különösen alacsony nitrogén veszteség, egy utántöltéssel minimum 2 - 3 hétig legyen használható, a minták folyadék és gőzfázisban is elhelyezhetők legyenek.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:8

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 39711130

Description

1 darab Laboratóriumi hűtőszekrény ajánlatkérő általi megvásárlása.— 2-8 C fokos kb. 200-250 literes laboratóriumi hűtőszekrény beépített hőmérővelAz ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:9

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 48000000

Description

1 darab Kutatói modul ajánlatkérő általi megvásárlása.— ZETASizer Nano ZS típusú (már meglevő) készülékünkhöz illeszkedő, külön megvásárolható, dinamikus fényszórási adatok kutatási szintű elemzésére alkalmas ún. kutatói modul, mely továbbfejlesztett grafikus, riport- és adatkezelési lehetőségeket biztosít. A modullal együtt szállítandó számítógépes egység nagy felbontású monitoron (min 24” full HD) jeleníti meg a grafikus adatokat, lehetőséget biztosít színes nyomtatásra költséghatékony, pl. lézer technológiával A4-es méretben. A szállító cég vállalja a jelenleg tárolt adatok migrálását az új eszközre, valamint együttműködik az MHEK informatikusaival a készülék internet kapcsolatának kialakításában, valamint a MS Office telepítésében.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:10

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38436000

Description

1 darab Kémcsőzáró ajánlatkérő általi megvásárlása.— Alkalmas min 20 db 2-10ml-es kémcső (mintacső) egyidejű rázására beállítható fordulatszámmal (legalább a 10-1000RMP tartományban), beállítható ideig (legalább a 10sec- 1 óra időintervallumban)Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:11

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38432000

Description

1 darab Magas nyomású folyadékkromatográfhoz fluorescens detektor ajánlatkérő általi megvásárlása.— A detektor legyen vezérelhető a meglévő Agilent 1260 Infinity II folyadékkromatográfiás rendszer vezérlő szoftverével,— A detektor excitációs és emissziós monokromátorok tartománya legyen legalább 200-1200 nm között állítható,— Adatgyűjtési sebesség legyen legalább 145 Hz, és legyen alkalmas teljes spektrum (excitációs vagy emissziós) felvételére is az áramlás megállítása nélkül,— Az áramlási cella belső térfogata pedig legyen kisebb vagy egyenlő, mint 4 ul. Hullámhossz reprodukálhatóság legyen legalább ±0,2 nm valamint a pontossága ±3 nm,— Forgalmazó/gyártó rendelkezzen magyarországi szervizháttérrel.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:12

Classification

CPV / 39180000

Description

4 darab Vegyifülke ajánlatkérő általi megvásárlása.— 1 db 180cm-es vegyifülke: alul teljesen nyitott, 5db elektromos csatlakozóval, víz és nitrogén bevezetéssel, beépített világítással,— 1 db 150cm-es vegyifülke: alul 3x2 fiókos kialakítással, 5db elektromos csatlakozóval, víz és nitrogén bevezetéssel, beépített vákuummal, beépített világítással,— 1 db 150cm-es vegyifülke: alul 2 ajtós 2 fiókos kialakitással, bal oldalt és középen ajtós, jobb oldalt fiókos,víz és nitrogén bevezetéssel, beépített vákuummal, beépített világítással,— 1 db 150cm-es vegyifülke: alul 3x2 fiókos kialakítással, 5db elektromos csatlakozóval, 2 víz és 1 nitrogén bevezetéssel, 1 vízsugárszivattyúval, beépített világítással,— Mindegyik vegyifülkére vonatkozó feltételek: Antisztatikusan színterelt szénacél zártszelvény hordozó szerkezet. Sav- és lúgálló 50 mm vastag kompakt kompozit lemez belső borítás, Durcon (epoxi resin) munkalap anyagában azonos leöntővel (25x10 cm). Biztonsági ablak 3+3 ragasztott üveggel, 5 db dugaszoló aljzat, belső világítás, D160/200 elszívó csonk.A megajánlott ár tartalmazza a lecserélendő fülkék kibontását és az új beépítését! A beépíthetőség megállapításához előzetes helyszínbejárás szükséges.Helyszín: Székhely (1134 Budapest, Róbert Károly krt. 44.)Helyszíni bejárás megkezdésének időpontja: A közbeszerzési felhívás megjelenését (T. nap) követő 5. munkanap 8:00 óraAz ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:13

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 48000000

Description

1 darab Elemző és kiértékelő rendszer ajánlatkérő általi megvásárlása.— min. 1000 akadályt tudjon kezelni,— zaj- és légszennyezettség modellek készítésére legyen alkalmas,— min. 256 GB kapacitású belső adattároló egység,— min. 4 GB közvetlen hozzáférésű memória,— min. 2,5 Ghz CPU, min. 14”-os kijelző (min. 1920x1080 felbontással),— vezeték nélküli kommunikáció (wireless és bluetooth),— hosszú akkumulátor-üzemidő (min. 6 óra),— min. IP51 védettség.Telepítéssel és felhasználói szintű oktatással együtt.A telepítés és oktatás 3 fő részére kerüljön megtartásra beüzemeléskor, vagy más előre egyeztetett időpontban a készülék beüzemelésének helyszínén. Ezek költségeit ajánlattevő viseli. Az oktatás végeztével az oktatott személyek olyan akkreditációt kapnak, mely értelmében tovább oktathatnak, és a továbboktatás során az ott oktatott személyek rendeltetésszerűen, garanciavesztés nélkül használhatják a leszállított terméket, tehát a továbboktatás eredménye azonos az ajánlattevő által végzett oktatással.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának, szállításának, beüzemelésnek továbbá oktatás végrehajtásának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:14

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38951000

Description

2 darab real time PCR készülék ajánlatkérő általi megvásárlása.— 48-lyukú hőblokk és optikai rendszer- normál és alacsony profilú csövekhez való használatra- automatikus magasságállítás csövekhez és lemezekhez egyaránt,— Ultraérzékeny CCD detektáló rendszer,— 5 csatornával és hosszúéletű LED-ekkel 50x28 mm fekete-fehér grafikus kijelző,— Master szoftver, melynek felhasználói felülete egységes, minden DT valós idejű eszközzel működtethető,— Beépített memória az aktuális futás adatainak vezérlésére és mentésére- valós idejű mennyiségi meghatározások, olvadási görbe, génexpresszió, mikroflóra biocenózisok,— SNP elemzések- offline futtatás automatikus leállítással vagy adattárolási móddal a végpontban,— Automatikus újraindítás / folytatás a véletlen váltakozó áramú áramkimaradás után. "további szabványok" funkció a kvantitáció - pontosságának javítására a korábbi futási szabványokkal. Nyitott rendszer, amely nem korlátozódik az adott reagensekkel / műanyagokkal való használatra,— Automatikus működtetésű húzórugó robot munkaállomásra való integráláshoz,— Termoblokk formátum: 48 (8x6) x 200 ul,— Fűtési sebesség, minimum átlagos 5,0 o— Hűtési sebesség, minimum átlagosan 2,5 o— A hőblokk hőmérséklettartománya 0 - 100 o— Hőmérséklet beállítási egység 0,1 oo— Hőmérséklet-egyenletesség blokkon belül +/- 0,15 o— Hőblokk fedél fűtés minumim 105 o— Csatornák: minimum 5; Spektrumtartomány: 470 - 750 nm,— AC feszültség és frekvencia 220 V, 50 Hz, Súly: 15-20 kg.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:15

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38437000

Description

2 darab Pipettázó feltét ajánlatkérő általi megvásárlása.— Üveg és műanyag pipettához (0,1-200 mL),— Fokozat nélkül állítható a motor és a pipettázás sebességeAz ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:16

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38437100

Description

4 darab Automata pipetta ajánlatkérő általi megvásárlása.— Eppendorf típusú vagy azzal egyenértékű, 0,1-2,5 μl tartományban működőEgyenértékűség a kiegészítő közbeszerzési dokumentumban részletezettek szerint.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:17

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38437100

Description

4 darab Automata pipetta ajánlatkérő általi megvásárlása.— Eppendorf típusú vagy azzal egyenértékű, 20-200 μl tartományban működőEgyenértékűség a kiegészítő közbeszerzési dokumentumban részletezettek szerint.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:18

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38437100

Description

4 darab Automata pipetta ajánlatkérő általi megvásárlása.— Eppendorf típusú vagy azzal egyenértékű, 2-20 μl tartományban működőEgyenértékűség a kiegészítő közbeszerzési dokumentumban részletezettek szerint.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:19

Classification

CPV / 39180000

Description

1 darab Hepa szűrővel ellátott Class II PCR fülke ajánlatkérő általi megvásárlása.— Dupla HEPA-szűrő, 99,999 % -os hatékonysággal a ≥ 0,3 μm-es részecskékhez,— Automatikus sebességkorrekciós rendszer eltömődött szűrővel szemben,— Hálózati kapcsoló kulcszárral,— Riasztások a következőkre: Áramkimaradás, vezérlőrendszer meghibásodása, nyitott ablak, alacsony és magas légáramlás, eltömődött szűrők,— Az ablaktömítés tökéletes légzárósága gázrugó által támogatott ablak segítségével,— Sima kamra falak és lekerekített sarkok forrasztás nélkül a könnyű tisztítás és a szennyezésmentesítés érdekében,— Rozsdamentes acél és levehető munkaasztalall,— DOP teszt bemenet,— eltelt időszámláló és 2 db. szabványos csatlakozóaljzat,— Opcionális elülső burkolat UV fény, tartóállvány, gáz és vákuumszelep,— HEPA szűrők: 99,995 % -os hatékonyság ≥0,3μm (H14 osztály az EN 1822 szerint). Munkaasztal: rozsdamentes acél,— Légáramlás-szabályozás: Mikroprocesszoros vezérlőrendszer LED kijelzővel és automatikus sebességkorrekcióval a szűrő ellenállásának növelése érdekében,— Ventilátor: Nagy hatékonyságú centrifugális típus, élettartamú kenésű csapágyakkal,— Fény: Nagy hatékonyság, ≥ 1 000 lux,— Zajszint: <55 dBA,— Standard tartozékok: Időszámláló, 2 db. főkapcsoló (2,5 A). Tápegység: 230 V - 50 Hz. Energiafogyasztás: 1200 W,— Belső méretek, minimum (Sz x Mé x Ma): 885x600x650mm.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:20

Classification

CPV / 39180000

Description

1 darab Kivezethető, Class II/B biológiai biztonsági fülke ajánlatkérő általi megvásárlása.— Mikroprocesszoros vezérléssel,— A nagy előlapi kijelző (az ülőhelyről könnyen látható) folyamatos leolvasást biztosít a vertikális és a beáramlási sebességek és a szűrőhasználat állapotáról,— Az ergonómikusan szögbe állítot ablak 10 o— Belépési / levegő szűrő: HEPA H 14 EN 1822, 99,999 % 0,3 μm-es részecskeméret esetén. Építés: Az elülső részek lehetővé teszik a HEPA szűrők és más alkatrészek gyors cseréjét— A csendes működés <55 dBA-nál kényelmes munkakörnyezetet biztosít,— A megosztott rozsdamentes acél munkalap könnyen eltávolítható a tisztításhoz vagy autoklávozáshoz,— Normál kartámaszok, amelyek megakadályozzák a véletlen lezárást kabáthüvelyekkel. Tanúsítványok / Compliance. EN 12469 biztonsági szabványnak, a TUV Nord,— Méretek: Belső méretek WxHxD mm (hüvelyk), minimum: 1200 x 780 x 465 (47,2 x 30,7 x 18,3),— Munkalapfelület magassága (állítható) mm (hüvelyk) minimum: 750 és 950 között (30-37); Az első ablak appertúra, minimum: 200 mm,— Az első ablak maximális nyitási magassága, körülbelül, mm (hüvelyk): 535 (21),— Nettó súly kg körülbelül: ~ 170,— A megosztott munkatálca maximális súlyterhelése kg, minimum: 25, max 50,— Szellőztető rendszer: Kiramló / beáramló levegő térfogata, minimum m3 / h: 389; Kiáramló levegő térfogata, minimum, m3 / h: 505,— Szűrő specifikáció: H14 HEPA EN 1822 táp- / kiáramló-levegő szűrő, 99,995 % a legkevésbé áthatoló részecskeméretnél (mini-vésett)— További kiáramlási szűrő opció (AEF),— Teljesítmény: Hangnyomásszint, maximum dB (A): 55 (59).A beüzemelés az épületgépészettel történő egyeztetést követően a meglévő légkimenettel és légszivattyúval történő összekapcsolást is tartalmazza.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:21

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38513100

Description

1 darab Inverz, fáziskontraszt, video-mikroszkóp ajánlatkérő általi megvásárlása.— Megfigyelési mód: Ráeső és átmenő fény mező, polarizáció, fázis kontraszt,— Fejrész: Trinokuláris: 45 o— Interpupilláris távolság: 50 - 75 mm,— Dioptriás beállítás: A bal szemlencsén. Okulár: Extra széles mező, PL 10x / 22, „High Eyepoint”,— Tűzoltócsövek: A golyóscsapágyakon kétirányú forgatással ellátott, négyszögletes forgófejjel,— Objektívek: IOS LWD PLAN achromatikus 10 x; 20x; 40x gombaellenes kezeléssel. Mintafázis: Rögzített mintaasztal, méret: 250x160 mm; üvegből és fémből készült betétekkel. Opcionális mechanikai szakasz és oldalsó kiterjesztés,— Fókusz: Koaxiális durva és finom fókuszáló mechanizmus határértékkel, a minta objektív találkozásának megakadályozására,— Kondenzátor: LWD előre központosított kondenzátor, N.A 0,30, a munkatávolság 72 mm. A kondenzátor eltávolítható, hogy a munkatávolságot 150 mm-ig meghosszabbítsa,— Megvilágítás: Átvitel: X-LED8 fehér 8 W-os LED-es és fényintenzitás-szabályozással. OPTIKA C-B5 digitális feltét IM-3 mikroszkóphoz:— Digitális fényképezőgép felbontása: 5.1 MP (2592 x 1944),— Jelkimenet: USB 2.0,— Érzékelő mérete: 1 / 2,5 ",— Érzékelő technológia: CMOS,— Érzékelő típusa: Aptina CMOS,— Képformátum: 4/3; Pixel méret: 2,2 x 2,2 μm,— Keretsebesség teljes felbontása: 7 fps (2592 x 1944),— Frame rate különböző felbontásokon: 27 fps (1280x960); 90fps (640 x 480). Érzékenység: 0,53 V / lux-másodperc,— Jel / zaj viszony: 40,5 dB,— Dinamikus tartomány: 66,5 dB; ADC konverzió: 8 bit,— Színmélység: 1 bit; 4 bit; 8 bit; 24 bit,— Expozíciós idő: 0,294 msec - 2 mp. Binning: 1 × 1; 2 × 2; 4 × 4,— IR szűrő: 380-650 nm (IR-vágott szűrő),— Kamera teljesítmény: PC USB; C-mount: IGEN.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

ID

ocds-pyfy63:2019-591048:obj:22

Classification

CPV / 39180000

Additional classifications

CPV / 38416000

Description

1 darab pH mérő ajánlatkérő általi megvásárlása.— PH mérő,— kettős LCD; 0÷14pH; 0÷60o— Mérési pontosság ±0,4o— automatikus kikapcsolás,— kézben tartható kompakt eszköz,— HOLD funkció (mért érték megtartása a kijelzőn),— pH plusz standard készlet a kalibrációhoz.Az ajánlati árnak tartalmaznia kell a szállítandó termék csomagolásának és szállításának költségeit. Kizárólag új (nem használt) termék ajánlható meg.AJÁNLATNAK TARTALMAZNIA KELL:ATnek csatolnia kell az adott rész tekintetében megajánlott termékre a gyártó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék cikkszámát, műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a gyártó által felügyelt termékismertető nem magyar nyelvű, úgy csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója vagy nem EU illetőségű gyártó esetén a gyártó vagy az EU illetőségű, meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, a termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti.A megajánlott 16/2012.(II.16.)Kr. 9.§(2) bek. alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét AT az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni és benyújtani az ajánlat részeként.

Roles

buyer

Organization name

Magyar Honvédség Egészségügyi Központ

Street address

Róbert Károly körút 44.

Locality

Budapest

Postal code

1134

Country

HU

Contact name

Dobrovolszki Mónika

E-mail

dobrovolszki.monika@hm.gov.hu

Phone

+36 14651800

Fax

+36 14651850

Website

Link

Organization data Organization in JSON