Poland - Katowice: Orthopaedic implants

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:2019-415306

Buyer

Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Date

2019-09-04

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2019-124015

Releases

2019-03-18 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-124015)
2019-04-19 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-186364)
2019-05-10 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-215841)
2019-05-28 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-247106)
2019-06-18 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-282353)
2019-09-04 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-415306)
2019-09-05 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-417345)
2019-09-09 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-421968)
2019-09-09 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-422037)
2019-09-17 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-435909)
2019-10-14 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-481062)
2019-10-22 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-496477)
2019-11-20 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-549536)
2019-12-02 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-569169)
2019-12-19 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-602663)
2019-12-24 (ocds-pyfy63:2019-124015:2019-613807)
2020-01-02 (ocds-pyfy63:2019-124015:2020-000241)
2020-01-15 (ocds-pyfy63:2019-124015:2020-019048)

Releases in JSON

Title

Poland - Katowice: Orthopaedic implants

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2019-09-04 - ?

Tenderers

STRYKER POLSKA SP. Z O.O.
STRYKER POLSKA SP. ZO .O.
IMPLANTCAST POLSKA SP. ZO .O.
ZIMMER BIOMET POLSKA SP. Z O.O.
MEDGAL SP. ZO .O.
MEDGAL SP. Z O.O.
MEDGAL SP.ZO .O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:1

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:2

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:3

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:4

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:5

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:6

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:7

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:8

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:obj:9

Classification

CPV / 33183100

Additional classifications

CPV / 33183200

Description

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r., poz. 175.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.Oferty oceniane będą punktowo.W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteriawedług następujących zasad:OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTW odniesieniu do zadania nr 1-32,35,37,38,41-44KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTU NA PRZECHOWANIE waga: 40 %W odniesieniu do zadania 33,34,36,39,40KRYTERIUM CENA waga: 60 %KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:0

Title

Zad.15- Panewki rewizyjne stawu biodrowego

Date

2019-08-29

Status

active

Suppliers

STRYKER POLSKA SP. Z O.O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:1

Title

Zad.16- Endoprotezy rewizyjne stawu biodrowego

Date

2019-08-27

Status

active

Suppliers

STRYKER POLSKA SP. ZO .O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:2

Title

Zad.18- Implanty i systemy do zespoleń złamań okołoprotezowych i wzmoc

Date

2019-08-29

Status

active

Suppliers

STRYKER POLSKA SP. ZO .O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:3

Title

Zad.24- Endoprotezy stawu skokowego

Date

2019-08-27

Status

active

Suppliers

IMPLANTCAST POLSKA SP. ZO .O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:4

Title

Zad.31- Implanty do zabiegów rekonstrukcyjnych stawu barkowego

Date

2019-08-27

Status

active

Suppliers

ZIMMER BIOMET POLSKA SP. Z O.O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:5

Title

Zad.36- Elementy do stabilizatorów zewnętrznych

Date

2019-08-22

Status

active

Suppliers

MEDGAL SP. ZO .O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:6

Title

Zad.40- Płytki do zespoleń kości

Date

2019-08-22

Status

active

Suppliers

MEDGAL SP. Z O.O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:7

Title

Zad.42- Płytki blokowane do zespoleń złamań w obrębie stopy

Date

2019-08-23

Status

active

Suppliers

MEDGAL SP. Z O.O.

ID

ocds-pyfy63:2019-124015:award:8

Title

Zad.43- Gwoździe ryglowane do zespoleń złamań w obrębie kończyny górnej

Date

2019-08-29

Status

active

Suppliers

MEDGAL SP.ZO .O.

Roles

buyer

Organization name

Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Street address

ul. Ziołowa 45/47

Locality

Katowice

Postal code

40-635

Country

PL

Contact name

Anna Zawada

E-mail

azawada@gcm.pl

Phone

+48 323598952

Fax

+48 322029501

Website

www.bip.gcm.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

STRYKER POLSKA SP. Z O.O.

Street address

UL. POLECZKI 35

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-822

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

STRYKER POLSKA SP. ZO .O.

Street address

UL. POLECZKI 35

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-822

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

IMPLANTCAST POLSKA SP. ZO .O.

Street address

UL. POSTĘPU 21B

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-676

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

ZIMMER BIOMET POLSKA SP. Z O.O.

Street address

UL. PŁOWIECKA 75

Locality

WARSZAWA

Postal code

04-501

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

MEDGAL SP. ZO .O.

Street address

UL. NIEWODNICKA 26A

Locality

KSIĘŻYNO

Postal code

16-001

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

MEDGAL SP. Z O.O.

Street address

UL. NIEWODNICKA 26A

Locality

KSIĘŻYNO

Postal code

16-001

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

MEDGAL SP.ZO .O.

Street address

UL. NIEWODNICKA 26A

Locality

KSIĘŻYNO

Postal code

16-001

Country

PL

Organization data Organization in JSON