Poland - Katowice: Medical consumables

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:2018-418169

Buyer

Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Date

2018-09-26

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-230371

Releases

2018-05-30 (ocds-pyfy63:2018-230371:2018-230371)
2018-06-26 (ocds-pyfy63:2018-230371:2018-273325)
2018-09-15 (ocds-pyfy63:2018-230371:2018-403062)
2018-09-26 (ocds-pyfy63:2018-230371:2018-418169)
2018-10-06 (ocds-pyfy63:2018-230371:2018-436287)

Releases in JSON

Title

Poland - Katowice: Medical consumables

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-09-26 - ?

Tenderers

Sterigat Sp. z o. o.
AMED BIURO TECHNICZNE-HANDLOWE
STERIGAT SP.Z O. O.
JOHNSON&JOHNSON SP. Z O. O.
STERIGAT SP. Z O. O.

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:1

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:2

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:3

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:4

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:5

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:obj:6

Classification

CPV / 33140000

Additional classifications

CPV / 39224200
CPV / 33141000

Description

Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów do sterylizacjiZad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacjiZad. 2 – Akcesoria różneZad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąkZad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekrojuZad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenuZad. 6 – Papier sterylizacyjnyZad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacjiZad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 SZad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodnąZad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEXSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnieZ wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć ZamawiającemuW tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodnościZ opisami zawartymi w SIWZ.3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIAW zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówieniaW okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH (Bn) waga: 40 %

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:0

Title

Zad. 2 – Akcesoria różne

Date

2018-09-13

Status

active

Suppliers

Sterigat Sp. z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:1

Title

Zad. 4 – Czyściki typu FLEX do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju

Date

2018-09-11

Status

active

Suppliers

AMED BIURO TECHNICZNE-HANDLOWE

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:2

Title

Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu

Date

2018-09-13

Status

active

Suppliers

STERIGAT SP.Z O. O.

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:3

Title

Zad. 6 – Papier sterylizacyjny

Date

2018-09-13

Status

active

Suppliers

STERIGAT SP.Z O. O.

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:4

Title

Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator STERRAD* 100 S

Date

2018-09-10

Status

active

Suppliers

JOHNSON&JOHNSON SP. Z O. O.

ID

ocds-pyfy63:2018-230371:award:5

Title

Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien NOMEX

Date

2018-09-13

Status

active

Suppliers

STERIGAT SP. Z O. O.

Roles

buyer

Organization name

Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Street address

ul. Ziołowa 45/47

Locality

Katowice

Postal code

40-635

Country

PL

Contact name

Małgorzata Brożek

E-mail

mbrozek@gcm.pl

Phone

+48 323598952

Fax

+48 322029501

Website

www.bip.gcm.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Sterigat Sp. z o. o.

Street address

ul. Zaściankowa 50/1

Locality

Warszawa

Postal code

02-989

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

AMED BIURO TECHNICZNE-HANDLOWE

Street address

UL. UMIŃSKIEGO 3/8

Locality

WARSZAWA

Postal code

03-984

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

STERIGAT SP.Z O. O.

Street address

UL. ZAŚCIANKOWA 50/1

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-989

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

JOHNSON&JOHNSON SP. Z O. O.

Street address

UL. IŁŻECKA 24

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-135

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

STERIGAT SP. Z O. O.

Street address

UL. ZAŚCIANKOWA 50/1

Locality

WARSZAWA

Postal code

02-89

Country

PL

Organization data Organization in JSON