Poland - Katowice: Medical consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:2018-230371
Date
2018-05-30
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Katowice: Medical consumables
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 2:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 3:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 4:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 5:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 6:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 7:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 8:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 9:
- Procurement documentation criteria

Award criteria for item 10:
- Procurement documentation criteria
Award period
2018-07-06 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp,
Art. 24 ust.5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 1 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ mające formę dokumentu elektronicznego, winny być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

Economic/financial eligibility:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ mające formę dokumentu elektronicznego, winny być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

Technical/professional eligibility:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp,
Art. 24 ust.5 pkt 1 lub art. 24 ust. 5 pkt 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp i art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp.
Zamawiający zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.
Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ mające formę dokumentu elektronicznego, winny być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2018-05-30 - 2018-07-06

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:1
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów I sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:2
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:3
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:4
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów I sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:5
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:6
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:7
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn.zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:8
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:9
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2018-230371:obj:10
Classification
CPV / 33140000
Additional classifications
CPV / 39224200
CPV / 33141000
Description
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa materiałów do sterylizacji.
Zad. 1 – Testy do kontroli dekontaminacji.
Zad. 2 – Akcesoria różne.
Zad. 3 – Szczotki wielokrotnego użycia do chirurgicznego mycia rąk.
Zad. 4 – Czyściki typu Flex do czyszczenia narzędzi i kanałów o małym przekroju.
Zad. 5 – Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej, tlenkiem etylenu.
Zad. 6 – Papier sterylizacyjny.
Zad. 7 – Materiał opakowaniowy do sterylizacji.
Zad. 8 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizator Sterrad* 100 S.
Zad. 9 – Test biologiczny szybkiego odczytu sterylizacji parą wodną.
Zad. 10 – Rękawice ochronne zapobiegające poparzeniom, z włókien Nomex.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załączniku nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do norm wskazanych w specyfikacjach technicznych.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
3.1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3.3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu.
W tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji jego zgodności.
Z opisami zawartymi w SIWZ.
3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. Termin wykonania zamówienia
W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia.
W okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi 4 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
Kryterium cena waga: 60 %.
Termin dostaw cząstkowych (Bn) waga: 40 %.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Street address
ul. Ziołowa 45/47
Locality
Katowice
Postal code
40-635
Country
PL
Contact name
Małgorzata Brożek
E-mail
mbrozek@gcm.pl
Phone
+48 323598952
Fax
+48 322029501
Website
www.bip.gcm.pl

Organization data Organization in JSON