Poland - Brzeg: Medical equipments

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:2018-390386

Buyer

Brzeskie Centrum Medyczne

Date

2018-09-07

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2018-189544

Releases

2018-05-02 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-189544)
2018-05-04 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-193300)
2018-05-31 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-233054)
2018-09-07 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-390386)
2018-10-12 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-445133)
2018-11-30 (ocds-pyfy63:2018-189544:2018-527725)

Releases in JSON

Title

Poland - Brzeg: Medical equipments

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Koszty cyklu życia - koszty przeglądów pogwarancyjnych (20)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Parametry techniczne (40)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin wykonania zamówienia (20)
- Quality: Okres gwarancji (20)

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2018-09-07 - ?

Tenderers

MEDAG Aparatura Medyczna P. Augustynowicz Sp.Jawna
Meden-Inmed sp. z o.o.
Biomed Neurotechnologie Sp. z o.o.
INTIMEX sp. z o.o. sp. k., Autoryzowany Dystrybutor GE Healthcare
Enpol sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:obj:1

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33168100

Description

Część 1: System do badań endoskopowychVideonasopharyngoskop z oprogramowaniem – 1 szt.Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ dla części 1Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparaty i urządzenia medyczne powinny być produktem wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowane aparaty i urządzenia medyczne muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparatami i urządzeniami medycznymi Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparaty i urządzenia medyczne powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatów lub urządzeń medycznych konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatów lub urządzeń).1.7. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce.1.8. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznaczony znakiem CE.Dodatkowe wymagania:Montaż, instalacja, uruchomienie i szkolenia w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone w dniu montażu lub w innym terminie uzgodnionym z Zamawiającym.Okres gwarancji - min. 24 miesiące

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:obj:2

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33150000
CPV / 33155000
CPV / 33161000
CPV / 33158200

Description

Część 3: Urządzenie do fizykoterapii, rehabilitacji i terapii w podwieszeniua) Urządzenie do elektrostymulacji mięśni odnerwionych – 1 szt.b) Urządzenie do terapii w podwieszeniu – 1 szt.c) Diatermia krótkofalowa z zestawem – 1 szt.d) Aparat do terapii falą uderzeniową – 1 szt.e) Diatermia celowana terapia – 1 szt.f) Aparat do elektroterapii – 2 niezależne obwody – 1 szt.g) Sprzęt Orbitrek - 1 szt.Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ dla części 3Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparaty i urządzenia medyczne powinny być produktem wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowane aparaty i urządzenia medyczne muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparatami i urządzeniami medycznymi Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparaty i urządzenia medyczne powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatów lub urządzeń medycznych konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatów lub urządzeń).Okres gwarancji - min. 24 miesiące (wszystkie urządzenia)

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:obj:3

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33158200
CPV / 33158210

Description

Część 4: Specjalistyczne systemy i aparaturaa) System z oprogramowaniem do rehabilitacji funkcji poznawczych – 1 szt.b) Aparat do stymulacji przezczaszkowej prądem stałym z zestawem – 1 szt.Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ dla części 4Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparaty i urządzenia medyczne powinny być produktem wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowane aparaty i urządzenia medyczne muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparatami i urządzeniami medycznymi Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparaty i urządzenia medyczne powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatów lub urządzeń medycznych konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatów lub urządzeń).1.7. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce.1.8. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznaczony znakiem CE.Montaż, instalacja, uruchomienie i szkolenia w siedzibie Zamawiającego.Okres gwarancji - min. 24 miesiące (wszystkie urządzenia)

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:obj:4

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33112200

Description

Część 5: Aparat do diagnostyki obrazowejUSG – 1 szt.Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ dla części 5Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparaty i urządzenia medyczne powinny być produktem wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowane aparaty i urządzenia medyczne muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparatami i urządzeniami medycznymi Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparaty i urządzenia medyczne powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatów lub urządzeń medycznych konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatów lub urządzeń).1.7. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce.1.8. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznaczony znakiem CE.Montaż, instalacja, uruchomienie i szkolenia w siedzibie Zamawiającego.Okres gwarancji - min. 12 miesięcy.

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:obj:5

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33121100
CPV / 33121300

Description

Część 6: System neurofizjologiczny do badańKombajn EEG/EMG – 1 szt.Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ dla części 6Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznychDyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparaty i urządzenia medyczne powinny być produktem wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowane aparaty i urządzenia medyczne muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparatami i urządzeniami medycznymi Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparaty i urządzenia medyczne powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatów lub urządzeń medycznych konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatów lub urządzeń).1.7. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce.1.8. Dostarczone aparaty i urządzenia medyczne muszą być oznaczony znakiem CE.Montaż, instalacja, uruchomienie i szkolenia w siedzibie Zamawiającego.Okres gwarancji - min. 24 miesiące oraz min. 6 miesięcy na akcesoria.

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:award:0

Title

System do badań endoskopowych

Date

2018-07-30

Status

active

Suppliers

MEDAG Aparatura Medyczna P. Augustynowicz Sp.Jawna

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:award:1

Title

Urządzenie do fizykoterapii, rehabilitacji i terapii w podwieszeniu

Date

2018-08-13

Status

active

Suppliers

Meden-Inmed sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:award:2

Title

Specjalistyczne systemy i aparatura

Date

2018-08-01

Status

active

Suppliers

Biomed Neurotechnologie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:award:3

Title

Aparat do diagnostyki obrazowej

Date

2018-08-01

Status

active

Suppliers

INTIMEX sp. z o.o. sp. k., Autoryzowany Dystrybutor GE Healthcare

ID

ocds-pyfy63:2018-189544:award:4

Title

System neurofizjologiczny do badań

Date

2018-08-01

Status

active

Suppliers

Enpol sp. z o.o.

Roles

buyer

Organization name

Brzeskie Centrum Medyczne

Street address

ul. Mossora 1

Locality

Brzeg

Postal code

49-301

Country

PL

Contact name

Brzeskie Centrum Medyczne w Brzegu

E-mail

biuro@doradztwo-przetargi.pl

Phone

+48 606205907

Fax

+48 774446522

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

MEDAG Aparatura Medyczna P. Augustynowicz Sp.Jawna

Street address

ul. Brylantowa 24 lok 3

Locality

Wrocław

Postal code

52-214

Country

PL

E-mail

biuro@medag.pl

Phone

+48 713364809

Fax

+48 713364845

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Meden-Inmed sp. z o.o.

Street address

ul. Wenedów 2

Locality

Koszalin

Postal code

75-847

Country

PL

E-mail

al@meden.com.pl

Phone

+48 943471040

Fax

+48 943454055

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Biomed Neurotechnologie Sp. z o.o.

Street address

Al. Armii Krajowej 2/7

Locality

Wrocław

Postal code

50-541

Country

PL

E-mail

a.wojcik@biomed.org.pl

Phone

+48 693396744

Fax

+48 713361036

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

INTIMEX sp. z o.o. sp. k., Autoryzowany Dystrybutor GE Healthcare

Street address

ul. Spacerowa 2

Locality

Legionowo

Postal code

05-119

Country

PL

E-mail

usg@intimex.com.pl

Phone

+48 226687465

Fax

+48 327811121

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Enpol sp. z o.o.

Street address

ul. Grochowska 217/1,

Locality

Warszawa

Postal code

04-077

Country

PL

E-mail

enpol@enpol-ltd.pl

Phone

+48 228133701

Fax

+48 228137759

Organization data Organization in JSON