- Title
-
Poland - Wrocław: Pacemaker
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method details
-
Negotiated without a prior call for competition
Justification:
Działając w imieniu Medtronic Poland Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (dalej „Spółka”) oświadczam, że Spółka jest jedynym i wyłącznym dystrybutorem na terenie Polski następujących wyrobów medycznych Medtronic:- przezcewnikowego systemu do stymulacji komorowej z zachowaniem synchronizacji przedsionkowo-komorowej, który posiada mocowanie w przegrodzie międzykomorowej przy użyciu nitinolowych wąsów Micra, model MC1AVR1oraz- przezcewnikowego systemu bezelektrodowego stymulatora serca, który posiada mocowanie w przegrodzie międzykomorowej przy użyciu nitinolowych wąsów, najmniejszą dostępną na rynku objętość oraz algorytm samodzielnie mierzący próg stymulacji, Micra, model MC1VR01Oświadczam, że Spółka jest uprawniona do występowania w imieniu producenta dla ww. wyrobów jako sprzedawca oraz nie odsprzedaje ww. wyrobu w celu dalszej dystrybucji innym podmiotom handlowym.System do stymulacji bezelektrodowej MICRA firmy Medtronic jest obecnie jedynym na rynku układem do stymulacji komorowej z zachowaniem synchronizacji przedsionkowo-komorowej. Jest on mocowany w przegrodzie międzykomorowej przy użyciu nitinolowych wąsów. Stymulator MICRA jest ponadto najmniejszym dostępnym stymulatorem bezelektrodowym , posiada również algorytm samodzielnie mierzący próg stymulacji. Stymulator bezelektrodowy dzięki miniaturyzacji nie jest umieszczany w kieszeni podskórnej a elektrody nie przebiegają w układzie żylnym, jest on natomiast w całości wszczepiany do prawej komory serca. Umożliwia on stałą stymulację serca u pacjentów bez dostępu naczyniowego ( niedrożne żyły podobojczykowe , chorzy w trakcie dializoterapii, z portami naczyniowymi ). Jest również bardzo dobrym rozwiązaniem dla pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem infekcji w przypadku klasycznego układu stymulującego np. pacjenci po przebytym infekcyjnym zapaleniu wsierdzia. Jest to więc rozwiązanie umożliwiające stałą stymulację serca u wybranych, wspomnianych wyżej grup pacjentów , u których implantacja klasycznego układu stymulującego z puszką umieszczoną w loży pod obojczykiem i elektrodami przezżylnymi jest niemożliwa lub obciążona ryzykiem istotnych powikłań
- Tender period
-
2024-01-25
-
?