- Title
-
Bulgaria - Lovech: Laboratory reagents
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
- Award period
-
2023-12-18
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1.Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия/ЗМИ/, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случаите че участника е производител, установен на територията на Република България, съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл.77, ал. 1 от ЗМИ.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1. е Разрешение за търговия на едро с медицински изделия/копие/, съгласно чл.77 от Закон за медицинските изделия.Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Economic/financial minimum level:
Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Technical/professional eligibility:
1.Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от орган/и, установен/и в друга/и държава/и членка/и, както и други доказателства за еквивалентни мерки за внедрена система за управление на качеството с обхват сходен на предмета на поръчката или еквивалент.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ.
Technical/professional minimum level:
Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с медицински изделия или еквивалент.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 3.1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ. Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2023-11-22
-
2023-12-18
- Value
-
112 647.18
BGN
- Minimum value
-
112 647.18
BGN