Poland - Olsztyn: Pharmaceutical products

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:2023-664309

Buyer

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie

Date

2023-10-31

Language

PL

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2023-664309

Releases

2023-10-31 (ocds-pyfy63:2023-664309:2023-664309)
2023-12-20 (ocds-pyfy63:2023-664309:2023-771918)

Releases in JSON

Title

Poland - Olsztyn: Pharmaceutical products

Award criteria

ratedCriteria

Award criteria details

The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (10)
- Quality: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych (9)
- Quality: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby (7)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (5)
- Quality: Maksymalny termin przydatności do użycia (5)
- Quality: Temperatura przechowywania (4)

Award period

2023-11-13 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi że posiada ważne, aktualne uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny), zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. np.: zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia – dotyczy wyłącznie oferowanych produktów farmaceutycznych,- w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyżej zostaną spełnione jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować, tą części zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Accelerated procedure:

Zachodzi konieczność zagwarantowania przez Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych w ramach programów lekowych SM oraz IG, tym bardziej że środki finansowe zabezpieczone w celu nabycia poszczególnych leków zostały wyczerpane, a Narodowy Fundusz Zdrowia zwiększył poziom finansowania leków w ramach programów lekowych. Z uwagi na wysokość przyznanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia środków finansowych na leczenie w ramach programów lekowych – powyżej progów unijnych – zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych właściwym trybem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest przetarg nieograniczony. W świetle powyżej powołanych okoliczności zachodzi niewątpliwie pilna potrzeba udzielenia zamówienia uzasadniona obiektywnymi przyczynami i tym samym możliwość skrócenia terminu składania ofert zgodnie z powołanym przepisem.

Tender period

2023-10-31 - 2023-11-13

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:1

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:2

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:3

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:4

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:5

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:6

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

ID

ocds-pyfy63:2023-664309:obj:7

Classification

CPV / 33600000

Additional classifications

CPV / 33661700

Description

1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.

Roles

buyer

Organization name

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie

Street address

Aleja Warszawska 30

Locality

Olsztyn

Postal code

10-082

Country

PL

Contact name

Zamówienia Publiczne

E-mail

przetargi@szpital.uwm.edu.pl

Phone

+48 895245380

Website

Link

Organization data Organization in JSON