- Title
-
Poland - Koszalin: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
- Award period
-
2023-11-28
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCHWARUNKÓW1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZPoraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresieprzeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwanarodowego oraz art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanymrozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku zdziałaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022),które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych ikoncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie wyznaczaszczegółowego warunku w tym zakresie;b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej -Warunekten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzeniehurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jestwytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanieproduktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówieniaprzez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek jeżeli co najmniej jedenz wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie naprowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku, gdyWykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) nawytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunkuw tym zakresie;d) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunkuw tym zakresie.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do ofertyoświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy, wedługwzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ.3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadkuWykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo doreprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winnobyć załączone do oferty. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio doWykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć,aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu Jednolitego Europejskiego DokumentuZamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia,spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowozastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:1) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdyz Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brakpodstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, wjakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.c.d.opisu w s.III.1.2)
Economic/financial eligibility:
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego ofertazostała najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni oddnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw dowykluczenia:1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP,b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP,- sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o brakuprzynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. oochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą,który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz zdokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lubwniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcynależącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);3) oświadczenie Wykonawcy (załącznik nr 8) o aktualności informacji zawartych woświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia zpostępowania, o których mowa w:a) art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP,b) art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy PZP,c) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresieprzeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwanarodowego,d) art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE)2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosjidestabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiajązakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanychwe wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacjio Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych niewcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu dorejestracji lub ewidencji.4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziałuw postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczejlub zawodowej tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składukonsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie GłównegoInspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawąPrawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.5. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególnościrejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacjidziałalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał woświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tychśrodków;2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowioświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lubdokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lubdokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającegowątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przezsiebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albokonieczne byłoby unieważnienie postępowania.c. d .opisu w s.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Economic/financial minimum level:
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami RzeczypospolitejPolskiej zamiast:1) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1 lit. a i b składa informację z odpowiedniegorejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, innyrównoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, wktórym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.2) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 4) składa dokument lub dokumenty wystawione wkraju, którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nieotwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lubsąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona aninie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej proceduryprzewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury– wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.8. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje siędokumentów, o których mowa w pkt 7, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkichprzypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w częścidokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby alboosób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miałdotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lubmiejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przedorganem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lubgospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak wpkt. 7.9. W zakresie nieuregulowanym ustawą PZP lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentówskładanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzeniaMinistra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowychśrodków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądaćzamawiający od wykonawcy.
Technical/professional eligibility:
INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przezZamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych tj.:1) Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwarejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia nadopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej – dotyczy ZadaniaI-X,2) Karty charakterystyki zaoferowanych produktów - dotyczy Zadania I i Zadania II;3) dotyczy przedmiotowych środków dowodowych składanych na potwierdzenierównoważności (jeżeli wykonawca oferuje produkty równoważne)3.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisieprzedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakamitowarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, którycharakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiającyodnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych isystemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłączniezobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, aZamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym,3.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiającyrozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicjązawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”odpowiednikiemreferencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam składjakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjnyprodukt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczegozostała potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności”, spełniające wymaganiaokreślone w SWZ,3.3) Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał preparat leczniczy posiadającyidentyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, pojemność, drogę i sposóbpodawania oraz wskazania do stosowania jak określony przez Zamawiającego,3.4) Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżelipotwierdzają, że oferowane produkty spełniają określone przez zamawiającego wymagania.2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą.3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożoneSekcja IV: ProceduraSekcja VI: Informacje uzupełniająceprzedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lubuzupełnienia w wyznaczonym terminie.4. Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia, gdy mimo złożeniaprzedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłankiunieważnienia postepowania.5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowychśrodków dowodowych.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2023-10-24
-
2023-11-28
- Value
-
1 388 519.30
PLN
- Minimum value
-
1 388 519.30
PLN