- ID
-
ocds-pyfy63:2023-575714:obj:1
- Classification
-
CPV /
33696500
- Additional classifications
-
CPV /
33127000
CPV /
30216110
- Description
-
W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do wydzierżawienia Zamawiającemu zestawu laboratoryjnego - zwanego dalej sprzętem – w skład którego wchodzą: kołyska laboratoryjna, pipeta wraz z końcówkami, skaner płaski i program komputerowy do elektronicznej oceny wyników testów alergologicznych:a) wydzierżawiony sprzęt musi być wolny od wad prawnych i fizycznych, pracować na zamawianych odczynnikach,b) wymagania określone w załączniku nr 3 do SWZ należy traktować jako wymagania minimalne stawiane przez Zamawiającego dla oferowanego sprzętu,c) w ramach przedmiotu zamówienia zapewni serwis w siedzibie Zamawiającego oraz wsparcie techniczne na warunkach określonych w projekcie umowy,d) w ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zapewni szkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu.2) W ramach przedmiotu zamówienia zobowiązany jest do sukcesywnych dostaw do siedziby Zamawiającego odczynników z oferowanym sprzętem lub dedykowanych przez producenta do oferowanego sprzętu, zwanych dalej odczynnikami, spełniających następujące wymagania:a) oferowane odczynniki muszą być w ilości zabezpieczającej wykonanie ilościowe wszystkich oznaczeń wykazanych w załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku niepodzielności ilości oznaczeń w opakowaniu, należy zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania,b) oferowane odczynniki muszą posiadać terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów tj. minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego,c) oferowane odczynniki muszą spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych, w tym wymagania zasadnicze oraz dla wprowadzenia ich jako wyrobu medycznego do obrotu oraz muszą posiadać dokumenty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej,d) oferowane odczynniki muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia;3)Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczpospolitej przez podmiot uprawniony, oznakowany w języku polskim oraz znakiem CE i pozostawać zgodnym z krajowymi normami.4)Wszystkie zaoferowane odczynniki, materiały eksploatacyjne i inne środki konieczne do realizacji zadań Zamawiającego muszą być zgodne z obowiązującymi przepisami prawa, w tym także Ochrony Środowiska, BHP, OC, Ppoż., Bezpieczeństwa Informacji i Danych Osobowych oraz Bezpieczeństwa żywności