- Title
-
Bulgaria - Lom: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
- Award period
-
2023-09-14
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
За Обособени позиции № 1 – 6 вкл.:Участниците по горепосочените обособени позиции трябва да притежават валидно разрешение за търговия наедро с лекарствени продукти или еквивалентен документ, издаден от съответния регулаторен орган на държавачленка, в съответствие с чл. 195 и сл. от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).Забележка: Дейностите за търговия на едро с лекарствени продукти следва да се извършват от лица,притежаващи валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти. Тези дейности могат да сеизвършват и от лице, притежаващо еквивалентен валиден документ, доказващ регистрацията му в някой отпрофесионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен (съгласно чл. 60, ал. 1, предложениепоследно от ЗОП). Съгласно чл. 196 от ЗЛПХМ производител или вносител на лекарствени продукти по смисъла назакона може да подаде оферта за участие по дадена/и обособена/и позиция/и само ако притежава разрешение запроизводство / внос на всички лекарствени продукти, включени в съответната/ите позиция/и.Участниците, които предлагат лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества и прекурсори, следва даразполагат с лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите;За Обособени позиции № 7 – 19 вкл.:Участниците по горепосочените обособени позиции трябва да притежават валидно разрешение за търговия наедро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) по реда на Закона замедицинските изделия (ЗМИ) или друг валиден документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицинскиизделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.Забележка: Дейностите за търговия на едро с медицински изделия следва да се извършват от лица, притежаващивалидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия. Тези дейности могат да се извършват и от лице,притежаващо еквивалентен валиден документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните илитърговски регистри на държавата, в която е установен (съгласно чл. 60, ал. 1, предложение последно от ЗОП).Съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ производител на медицински изделия, установен на територията на РепубликаБългария, може да подаде оферта за участие по дадена/и обособена/и позиция/и (без да притежава документ почл. 77, ал. 1 от ЗМИ) само ако произведените от него медицински изделия са включени в съответната/итепозиция/и.При участие на обединения, които не са юридически лица, изискванията по-горе се прилагат за всеки член наобединението, който ще изпълнява дейности по доставка на лекарствените продукти (за обособени позиции № 1 –6) и/или медицинските изделия (за обособени позиции № 7 – 19), съобразно вида и обема на изпълняваната отнего работа.За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочване на номерна разрешението за производство/ за търговия на едро с лекарствени продукти и/или медицински изделия в ЧастIV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли ебезплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да севпише необходимата на възложителя информация.В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП съответствието с изискването се доказва спредставяне на копие на валидно разрешение за търговия на едро / производство / внос с лекарствени продуктии/или медицински изделия. В случай, че участникът е чуждестранно лице той може да представи валиденеквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от компетентен орган на държава - членкана Европейския съюз, или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическопространство, доказващи наличието на съответния документ.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания относно икономическото и финансово състояние на участниците.
Economic/financial minimum level:
Възложителят не поставя изисквания относно икономическото и финансово състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
Възложителят не поставя изисквания относно техническите и професионални възможности на участниците.
Technical/professional minimum level:
Възложителят не поставя изисквания относно техническите и професионални възможности на участниците.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2023-08-08
-
2023-09-14
- Value
-
197 900.00
BGN
- Minimum value
-
197 900.00
BGN