Poland - Warsaw: Antineoplastic agents

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:2023-728208

Buyer

Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

Date

2023-12-01

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2023-395103

Releases

2023-06-30 (ocds-pyfy63:2023-395103:2023-395103)
2023-12-01 (ocds-pyfy63:2023-395103:2023-728208)
2024-01-17 (ocds-pyfy63:2023-395103:2024-031907)

Releases in JSON

Title

Poland - Warsaw: Antineoplastic agents

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award criteria for item 39:
- Price

Award criteria for item 40:
- Price

Award criteria for item 41:
- Price

Award criteria for item 42:
- Price

Award criteria for item 43:
- Price

Award criteria for item 44:
- Price

Award criteria for item 45:
- Price

Award criteria for item 46:
- Price

Award criteria for item 47:
- Price

Award criteria for item 48:
- Price

Award criteria for item 49:
- Price

Award criteria for item 50:
- Price

Award criteria for item 51:
- Price

Award criteria for item 52:
- Price

Award criteria for item 53:
- Price

Award criteria for item 54:
- Price

Award criteria for item 55:
- Price

Award criteria for item 56:
- Price

Award criteria for item 57:
- Price

Award criteria for item 58:
- Price

Award criteria for item 59:
- Price

Award criteria for item 60:
- Price

Award criteria for item 61:
- Price

Award criteria for item 62:
- Price

Award criteria for item 63:
- Price

Award criteria for item 64:
- Price

Award criteria for item 65:
- Price

Award criteria for item 66:
- Price

Award criteria for item 67:
- Price

Award criteria for item 68:
- Price

Award criteria for item 69:
- Price

Award criteria for item 70:
- Price

Award criteria for item 71:
- Price

Award criteria for item 72:
- Price

Award criteria for item 73:
- Price

Award criteria for item 74:
- Price

Award criteria for item 75:
- Price

Award criteria for item 76:
- Price

Award criteria for item 77:
- Price

Award criteria for item 78:
- Price

Award criteria for item 79:
- Price

Award criteria for item 80:
- Price

Award criteria for item 81:
- Price

Award criteria for item 82:
- Price

Award criteria for item 83:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2023-12-01 - ?

Tenderers

AstraZeneca Kft.
Urtica Sp. z o.o.
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Asclepios S.A.
Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Komtur Polska Sp. z o.o.
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Abbvie Sp. z o.o.
Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.
Baxter Polska Sp. z o.o.
Roche Polska Sp. z o.o.
Bialmed Sp. z o.o.
Inpharm Sp. z o.o.
Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski
Lek S.A.
Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Amgen Sp. z o.o.
Salus International Sp. z o.o.
Delfarma Sp. z o.o.
Tramco Sp z o. o.
GSK Services Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:1

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:2

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:3

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:4

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:5

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33600000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:6

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:7

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33622300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:8

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651400

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:9

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33692510

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:10

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:11

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:12

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:13

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:14

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:15

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:16

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:17

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33673000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:18

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:19

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:20

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:21

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:22

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:23

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:24

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:25

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33621100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:26

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:27

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:28

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:29

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:30

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:31

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33642000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:32

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33642100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:33

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:34

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:35

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:36

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:37

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:38

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:39

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:40

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:41

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:42

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:43

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:44

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:45

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:46

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:47

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:48

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:49

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652200

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:50

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:51

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33642000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:52

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33662100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:53

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:54

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:55

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:56

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:57

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:58

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:59

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:60

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:61

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:62

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:63

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:64

Classification

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:65

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:66

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33652000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:67

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651520

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:68

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33621100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:69

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651400

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:70

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33621400

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:71

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651200

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:72

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33622300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:73

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:74

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33690000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:75

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33692210

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:76

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33692210

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:77

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33662100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:78

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651200

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:79

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33621300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:80

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33693000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:81

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651600

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:82

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651600

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:obj:83

Classification

CPV / 33652100

Additional classifications

CPV / 33651600

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:0

Title

zakup i dostawa produktu leczniczego Akalabrutinib

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

AstraZeneca Kft.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:1

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego elotuzumab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:2

Title

zakup i sukcesywna dostawa brentuksymab wedotin

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Takeda Pharma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:3

Title

zakup i sukcesywna dostawa luspaterceptu

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:4

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ropeginterferon -alfa-2b

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:5

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Infliximab

Date

2023-11-09

Status

active

Suppliers

Farmacol Logistyka Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:6

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tolwaptan Program lekowy

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:7

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ketoanalogi aminokwasów

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:8

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego glekaprewir + pibrentaswir

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Abbvie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:9

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego immunoglobulina dożylna

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:10

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ustekinumabum

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:11

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu Cyklofosfamid

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Baxter Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:12

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczy bortezomid

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:13

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Trastuzumab emtanzyna

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Roche Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:14

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego etopozyd

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:15

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego gemcytabina

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:16

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Mesna

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Inpharm Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:17

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pembrolizumab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:18

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego atezolizumabu

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Roche Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:19

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego azacytydyny

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:20

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego certolizumabu

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:21

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego iksekizumabu

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:22

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ryzankizumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Abbvie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:23

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego docetaksel

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:24

Title

zakup i sukcesywna dostawa produkt seleksypag

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:25

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Barycytynib

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:26

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych trastuzumab

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:27

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Daratumumab s.c

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:28

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Sacitizumab govitecan

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:29

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego doksorubicyna

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:30

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cinakalcet

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:31

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego octreotyd

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:32

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fluorouracyl

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:33

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu ibrutynib

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:34

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tyldrakizumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:35

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rytuksymab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Lek S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:36

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Baxter Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:37

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fedratynib

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:38

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Anakinrum

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:39

Title

zakup i sukcesywna dostawa Sekukinumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:40

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego bimekizumab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:41

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego axitinibum

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:42

Title

zakup i sukcesywna dostawa Pertuzumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Roche Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:43

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego infliximab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:44

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Imatinib-

Date

2023-11-09

Status

active

Suppliers

Farmacol Logistyka Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:45

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ramucyrumab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:46

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego paklitaksel nanocząsteczkowy kompleks z albuminą

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:47

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Aflibercept

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:48

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego apalutamid

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:49

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cetuksymab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:50

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Cinacalcet – Mimpara

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Amgen Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:51

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Dexamethasone inj doszklistkowa

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Abbvie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:52

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ipilimumab

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:53

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego upadacitinib

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Abbvie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:54

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Venetoclaxum

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Abbvie Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:55

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cabazitaxel

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:56

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego siarczan winkrystyny

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Salus International Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:57

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rasburikazy

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:58

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego dakarbazyna

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:59

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego alirocumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:60

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego octan glatirameru

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:61

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego trastuzumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Roche Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:62

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Durvalumab

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

AstraZeneca Kft.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:63

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego filgotynib

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Komtur Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:64

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego acidum levofolicum

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:65

Title

zakup i sukcesywna dostawa BCG do immunoterapii

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:66

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cytomegalovirus immunoglobulina

Status

cancelled

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:67

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Fondaparinux

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:68

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego gancyklovir

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:69

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego 40% glukoza

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Bialmed Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:70

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego mykafungina

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Farmacol Logistyka Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:71

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego furosemid

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:72

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Tramco Sp z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:73

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Deferoksaminam

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:74

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu Dexmedetomidyna

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Farmacol Logistyka Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:75

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktów do żywienia pozajelitowego

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:76

Title

zakup i sukcesywna dostawa Fluoresceina

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Delfarma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:77

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Amfoterycyna B

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:78

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego derizomaltoza żelazowa

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:79

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych wyciąg alergenowy owadów błonkoskrzydłych

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Asclepios S.A.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:80

Title

zakup i sukcesywna dostawa szczepionek

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:81

Title

zakup i sukcesywna dostawa szczepionek część 2

Date

2023-10-10

Status

active

Suppliers

Tramco Sp z o. o.

ID

ocds-pyfy63:2023-395103:award:82

Title

zakup i sukcesywna dostawa szczepionek część 3

Date

2023-09-27

Status

active

Suppliers

GSK Services Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością

Roles

buyer

Organization name

Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

Street address

Wołoska 137

Locality

Warszawa

Postal code

02-507

Country

PL

E-mail

zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl

Phone

+48 225081809

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

AstraZeneca Kft.

Locality

Budapeszt

Postal code

0

Country

HU

E-mail

przetargiastra@neuca.pl

Phone

+48 669492264

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Urtica Sp. z o.o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-640

Country

PL

E-mail

aimiolczyk@urtica.pl

Phone

+48 71/7826662

Fax

+48 71/7826643

Website

www.urtica.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-838

Country

PL

E-mail

przetargi.pl@takeda.com

Phone

+48 226081362

Fax

+48 226081381

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Asclepios S.A.

Locality

Wrocław

Postal code

50-502

Country

PL

E-mail

przetargi@asclepios.pl

Website

www.asclepios.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Farmacol Logistyka Sp. z o.o.

Locality

Katowice

Postal code

40-431

Country

PL

E-mail

przetargi@farmacol.com.pl

Phone

+48 32/2080356

Fax

+48 32/2080785

Website

www.farmacol.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Komtur Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-699

Country

PL

E-mail

zp@komtur.com

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-305

Country

PL

E-mail

przetargi.polska@fresenius-kabi.com

Phone

+48 223456789

Fax

+48 223456770

Website

www.fresenius-kabi.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Abbvie Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-676

Country

PL

E-mail

przetargi@abbvie.com

Phone

+48 223727800

Fax

+48 223727801

Website

www.abbvie.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

Street address

Iłżecka 24/budynek F

Locality

Warszawa

Postal code

02-135

Country

PL

E-mail

przetargi.janssen@its.jnj.com

Website

www.janssen.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Baxter Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-380

Country

PL

E-mail

przetargi@baxter.com

Phone

+48 222019515

Fax

+48 224883799

Website

www.baxter.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Roche Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-672

Country

PL

E-mail

pl.przetargi@roche.com

Phone

+48 222605489

Fax

+48 223451527

Website

www.roche.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Bialmed Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-546

Country

PL

E-mail

dzp@bialmed.pl

Phone

+48 667373999

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Inpharm Sp. z o.o.

Street address

Strumykowa 28/11

Locality

Warszawa

Postal code

03-138

Country

PL

E-mail

szpitale@inpharm.pl

Phone

+48 665608909

Fax

+48 225120021

Website

www.inpharm.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Janssen - Cilag Polska sp. z o.o.

Street address

Iłżecka 24/budynek F

Locality

Warszawa

Postal code

02-135

Country

PL

E-mail

przetargi.janssen@its.jnj.com

Phone

+48 605270579

Website

www.janssen.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

Locality

Otwock

Postal code

05-402

Country

PL

E-mail

biuro@ismed.pl

Website

www.ismed.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Lek S.A.

Locality

Stryków

Postal code

95-010

Country

PL

E-mail

przetargi.sandoz@sandoz.com

Phone

+48 222096221

Fax

+48 222097004

Website

www.sandoz.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-092

Country

PL

E-mail

przetargi@pfizer.com

Phone

+48 669691373

Website

www.pfizer.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-203

Country

PL

E-mail

dzial.przetargow@sanofi.com

Phone

+48 222800861

Fax

+48 222800605

Website

www.sanofi.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Amgen Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

02-715

Country

PL

E-mail

przetargi@amgen.com

Phone

+48 225813015

Fax

+48 225813991

Website

www.amgen.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Salus International Sp. z o.o.

Locality

Katowice

Postal code

40-273

Country

PL

E-mail

przetargi@salusint.com.pl

Phone

+48 327885582

Fax

+48 327885593

Website

www.salusint.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Delfarma Sp. z o.o.

Locality

Łódź

Postal code

91-222

Country

PL

E-mail

zagorskawinter@delfarma.pl

Phone

+48 426132862

Fax

+48 426132862

Website

www.delfarma.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Tramco Sp z o. o.

Locality

Płochocin

Postal code

05-860

Country

PL

E-mail

przetargi@tramco.pl

Phone

+48 223116582

Fax

+48 224688599

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

GSK Services Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością

Street address

Grunwaldzka 189/-

Locality

Poznań

Postal code

60-322

Country

PL

E-mail

ewa.a.gemza@gsk.com

Phone

+48 225769000

Fax

+48 225769284

Website

www.gsk.com.pl

Organization data Organization in JSON