- Title
-
Bulgaria - Lovech: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
- Award period
-
2023-07-24
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават : в случаите по чл. 196, ал. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - Разрешение за производство издадено по реда на ЗЛПХМ или в случаите по чл.195, ал.1 от ЗЛПХМ - Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или в случаите по чл.203 от ЗЛПХМ - Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България или в случаите по чл.161 ЗЛПХМ - Разрешение за внос, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ.2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за номенклатурите на лекарствени продукти съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.)При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като вписва : орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа, ако съответните документи са на разположение в електронен формат участникът е нужно да впише и уеб адрес.При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация:по т.1 - Разрешение за производство издадено по реда на ЗЛПХМ / Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти /Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията/ Разрешение за внос.по т.2 - Лицензия за търговия на едро, съхраняване, внос, износ, пренасяне и превозване на наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и т. 3 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП).Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Economic/financial minimum level:
Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние.
Technical/professional eligibility:
1.Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с лекарствени продукти или еквивалент. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от орган/и, установен/и в друга/и държава/и членка/и, както и други доказателства за еквивалентни мерки за внедрена система за управление на качеството с обхват сходен на предмета на поръчката или еквивалент.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ. Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
Technical/professional minimum level:
1.Участникът следва да прилага сертифицираща система за управление на качеството съгласно изискванията на стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалент, за дейност с обхват в областта на търговия с лекарствени продукти или еквивалент. Сертификатът трябва да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от орган/и, установен/и в друга/и държава/и членка/и, както и други доказателства за еквивалентни мерки за внедрена система за управление на качеството с обхват сходен на предмета на поръчката или еквивалент.При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, раздел Г от ЕЕДОП : като се посочва информация относно вид на документа, номер, дата на издаване, дата на валидност, издател, лице на което е издаден документа, обхват на документа.Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска от участника допълнително и по всяко време документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - документа по т. 1 е Сертификат за внедрена система за управление на качеството по стандарт БДС EN ISO 9001:ХХХХ или еквивалентния документ.Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по-горе, ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. В случаите на хипотезата на чл. 67, ал. 8 от ЗОП представянето на горепосочените документи не се изисква, когато обстоятелствата могат да бъдат удостоверени чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на съответната държава.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2023-06-28
-
2023-07-24
- Value
-
71 506.65
BGN
- Minimum value
-
71 506.65
BGN