Poland - Rzeszów: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2023-361079:2023-361079
Date
2023-06-16
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2023-361079
Releases
2023-06-16 (ocds-pyfy63:2023-361079:2023-361079)
2023-08-14 (ocds-pyfy63:2023-361079:2023-493843)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Rzeszów: Pharmaceutical products
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price
Award period
2023-07-18 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.).

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w tym zakresie.

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w tym zakresie.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2023-06-16 - 2023-07-18

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2023-361079:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Additional classifications
CPV / 33620000
Description
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów farmaceutycznych do apteki Zakładu Karnego w Rzeszowie, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 2 (formularz cenowy) do SWZ.2. Nazwy i kody zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): Produkty farmaceutyczne 33600000-6Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego 33631400-6 Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33632100-0Produkty lecznicze używane przy cukrzycy 33615000-4Neuroleptyki 33661500-6Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33620000-2.3. Oferowany przedmiot zamówienia w dniu składania ofert nie może być przeznaczony przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.4. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania tylko takiego asortymentu, który posiada świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.5. Wykonawca oświadcza, że produkty lecznicze będące przedmiotem umowy spełniają warunki dopuszczenia do obrotu i do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskie określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r., poz. 1977, z późn. zm.).6. Wykonawca oświadcza, że wyroby medyczne będące przedmiotem umowy posiadają ważne w terminach dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 1565, z późn. zm.).7. Przedmiot zamówienia dostarczony w ramach niniejszej umowy musi być fabrycznie nowy, nieużywany, nieregenerowany, pozbawiony wad fizycznych i prawnych oraz nie noszący śladów jego wcześniejszego używania lub uszkodzenia. Przedmiot zamówienia musi być dostarczony w fabrycznie zamkniętych opakowaniach, posiadających cechy pierwotnego opakowania, wraz z informacją dotyczącą wskazań producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te, w języku polskim, muszą znajdować się na opakowaniu lub na ulotce zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.8. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez wykonawcę towaru nie spełniającego wymogów określonych w SWZ.9. Jeśli w opisie przedmiotu zamówienia wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, zamawiający - w odniesieniu do wskazanych wprost w dokumentacji przetargowej parametrów, czy danych (technicznych lub jakichkolwiek innych) identyfikujących pośrednio lub bezpośrednio towar bądź produkt - dopuszcza rozwiązania równoważne (generyki) zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w w/w dokumentacji. Jako rozwiązania równoważne, należy rozumieć rozwiązania charakteryzujące się parametrami nie gorszymi od wymaganych, a znajdujących się w dokumentacji. Zamawiający pod pojęciem produktów równoważnych rozumie produkty zawierające tę samą substancję czynną w tej samej dawce oraz mające te same wskazania i tę samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej, których biorównoważność została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności.10. W przypadku zaoferowania przez wykonawcę produktów farmaceutycznych równoważnych (generyków) w ramach oferowanego asortymentu, wówczas zamawiający zapłaci za dostarczone produkty równoważne (generyki) cenę nie wyższą, niż cena produktu wynikająca z zawartej umowy.11. Wykonawca, który oferuje produkty farmaceutyczne równoważne (generyki) o innej wielkości opakowania niż podana w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ), w celu zachowania całkowitej wymaganej ilości jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) należy przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.12. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy (licząc od daty dostawy) do końca okresu przydatności, chyba że zamawiający wyrazi zgodę na przyjęcie produktu z krótszą datą ważności.13. Zamawiający wymaga

Parties

Roles
buyer
Organization name
Zakład Karny w Rzeszowie
Street address
35 - 322 Rzeszów, ul. Załęska 76
Locality
Rzeszów
Postal code
35 - 322
Country
PL
Contact name
Joanna Wołoszyn
E-mail
zk_rzeszow@sw.gov.pl
Phone
+48 178580700/719
Fax
+48 178535420
Website
www.zp.sw.gov.pl

Organization data Organization in JSON