Poland - Sosnowiec: Dressings

Release

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:2023-372395
Buyer: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji
Date: 2023-06-22
Language: PL
Tags: award

Release in JSON

Process

ID (OCID): ocds-pyfy63:2023-152149
Releases: 2023-03-13 (ocds-pyfy63:2023-152149:2023-152149)
2023-06-22 (ocds-pyfy63:2023-152149:2023-372395)

Releases in JSON

Tender

Title: Poland - Sosnowiec: Dressings
Award criteria: priceOnly
Award criteria details: Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2023-06-22 - ?
Tenderers: Zarys International Group Sp. z o.o.
Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Zarys International Group Sp. z o.o.
Citonet Śląski Sp. z o.o.
TZMO S.A. - Członek
Medicus Sp. z o.o. S.K.A.
J. Chodacki, A. Misztal Medica Sp.j.
Skamex Sp. z o.o.
Bialmed Sp. z o.o.
Gespar G. Pyjor, M. Sutkowski Sp.j.
Gespar G. Pyjor, M.Sutkowski Sp.j.

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:1
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 1 – Kompresy gazowe niejałowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.1 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:2
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 2 – Kompresy z włókniny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.2 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:3
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 3 – Kompresy jałowe i serwety operacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.3 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:4
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 4 – Gaza jałowa i niejałowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.4 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:5
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 5 – Plastry opatrunkowe niejałowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.5 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:6
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 6 – Opaski niejałowe dziane i elastyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.6 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:7
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 7 – Opaski gipsowe i podgipsowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.7 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:8
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 8 – Przylepiec jałowy z centralnym opatrunkiem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.8 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:9
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 9 – Materiały opatrunkowe różne . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.9 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:10
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 10 – Gąbki żelatynowe . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.10 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:11
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 11 – Lignina i wata. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.11 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:12
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 12 – Opatrunki jałowe na wenflony i do centralnego wkłucia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.12 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:13
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 13 – Opatrunki specjalistyczne do leczenia ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.13 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:14
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 14 – Opatrunek jałowy do stabilizacji cewników epiduralnych, opatrunek do mocowania cenników i sond donosowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.14 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:15
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 15 – Jałowy opatrunek sterylny do mocowania kaniul. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.15 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:16
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 16 – Pianka myjąco-pielęgnująca. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.16 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:17
Classification: CPV / 33141110
Additional classifications: CPV / 33140000
Description: Pakiet nr 17 – Chusteczki myjąco-pielęgnujące dla dorosłych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.17 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:18
Classification: CPV / 33141110
Additional classifications: CPV / 33140000
Description: Pakiet nr 18 – Pieluchomajtki dla potrzeb Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.18 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:19
Classification: CPV / 33141110
Additional classifications: CPV / 33140000
Description: Pakiet nr 19 – Pieluchomajtki dla potrzeb oddziałów szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.19 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:20
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 20 – Opatrunki do terapii podciśnieniowej oraz opatrunki specjalistyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.20 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Tender item

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:obj:21
Classification: CPV / 33141110
Description: Pakiet nr 21 – Zestaw sterylny do zakładania szwów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.21 do SWZ.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:- powinny być zapakowane w oryginalne opakowania, - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),- opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:0
Title: Pakiet nr 1 – Kompresy gazowe niejałowe
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:1
Title: Pakiet nr 2 – Kompresy z włókniny
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:2
Title: Pakiet nr 3 – Kompresy jałowe i serwety operacyjne
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:3
Title: Pakiet nr 4 – Gaza jałowa i niejałowa
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:4
Title: Pakiet nr 5 – Plastry opatrunkowe niejałowe
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:5
Title: Pakiet nr 6 – Opaski niejałowe dziane i elastyczne
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:6
Title: Pakiet nr 7 – Opaski gipsowe i podgipsowe
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:7
Title: Pakiet nr 8 – Przylepiec jałowy z centralnym opatrunkiem
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:8
Title: Pakiet nr 9 – Materiały opatrunkowe różne
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Citonet Śląski Sp. z o.o.
TZMO S.A. - Członek

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:9
Title: Pakiet nr 10 – Gąbki żelatynowe
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Medicus Sp. z o.o. S.K.A.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:10
Title: Pakiet nr 11 – Lignina i wata
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:11
Title: Pakiet nr 12 – Opatrunki jałowe na wenflony i do centralnego wkłucia
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: J. Chodacki, A. Misztal Medica Sp.j.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:12
Title: Pakiet nr 13 – Opatrunki specjalistyczne do leczenia ran
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Skamex Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:13
Title: Pakiet nr 14 – Opatrunek jałowy do stabilizacji cewników epiduralnych, opatrunek do mocowania cenników i sond donosowych
Status: unsuccessful

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:14
Title: Pakiet nr 15 – Jałowy opatrunek sterylny do mocowania kaniul
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: J. Chodacki, A. Misztal Medica Sp.j.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:15
Title: Pakiet nr 16 – Pianka myjąco-pielęgnująca
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Zarys International Group Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:16
Title: Pakiet nr 17 – Chusteczki myjąco-pielęgnujące dla dorosłych
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:17
Title: Pakiet nr 18 – Pieluchomajtki dla potrzeb Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Gespar G. Pyjor, M. Sutkowski Sp.j.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:18
Title: Pakiet nr 19 – Pieluchomajtki dla potrzeb oddziałów szpitalnych
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Gespar G. Pyjor, M.Sutkowski Sp.j.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:19
Title: Pakiet nr 20 – Opatrunki do terapii podciśnieniowej oraz opatrunki specjalistyczne
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.

Award

ID: ocds-pyfy63:2023-152149:award:20
Title: Pakiet nr 21 – Zestaw sterylny do zakładania szwów
Date: 2023-05-30
Status: active
Suppliers: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.

Parties

Roles: buyer
Organization name: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji
Street address: ul. Szpitalna 1
Locality: Sosnowiec
Postal code: 41-219
Country: PL
Contact name: Ela Kwaśnicka
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
Phone: +48 324130125
Fax: +48 324130112
Website: www.szpital.sosnowiec.pl