Poland - Warsaw: Medicinal products for the alimentary tract and metabolism

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:2023-178100

Buyer

Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

Date

2023-03-24

Language

PL

Tags

award

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2022-696521

Releases

2022-12-14 (ocds-pyfy63:2022-696521:2022-696521)
2023-03-24 (ocds-pyfy63:2022-696521:2023-178100)

Releases in JSON

Title

Poland - Warsaw: Medicinal products for the alimentary tract and metabolism

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2023-03-24 - ?

Tenderers

Urtica Sp. z o.o.
Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski
Takeda Pharma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:1

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:2

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:3

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:4

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33652100

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:5

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33600000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:6

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33652300

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:7

Classification

CPV / 33610000

Additional classifications

CPV / 33651520

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:obj:8

Classification

CPV / 33610000

Description

Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:0

Title

zakup i dostawa produktu leczniczego Nivolumab

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:1

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fedratynib

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:2

Title

zakup i sukcesywana dostawa Siponimodum

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:3

Title

zakup i sukcesywana dostawa Ozanimodum

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Urtica Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:4

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ofatumumabum

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:5

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Anakinrum

Status

unsuccessful

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:6

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego idursulfurazy

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Takeda Pharma Sp. z o.o.

ID

ocds-pyfy63:2022-696521:award:7

Title

zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego immunoglobulina podskórna 10%

Date

2023-02-15

Status

active

Suppliers

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Roles

buyer

Organization name

Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

Street address

Wołoska 137

Locality

Warszawa

Postal code

02-507

Country

PL

E-mail

zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl

Phone

+48 225081809

Website

Link

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Urtica Sp. z o.o.

Locality

Wrocław

Postal code

54-640

Country

PL

E-mail

aimiolczyk@urtica.pl

Phone

+48 71/7826662

Fax

+48 71/7826643

Website

www.urtica.pl

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski

Locality

Otwock

Postal code

05-402

Country

PL

Organization data Organization in JSON

Roles

supplier
tenderer

Organization name

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Locality

Warszawa

Postal code

00-838

Country

PL

Phone

+48 226081362

Organization data Organization in JSON