- Title
-
Bulgaria - Shumen: Laboratory reagents
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
- Award period
-
2023-01-13
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Възложителят поставя изисквания към участниците относно годността (правоспособността) за упражняване на професионална дейност, както следва: 1. Участникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, попълвайки Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 2. на ЕЕДОП. Ако доказателствата се съдържат в публичен безплатен регистър, в ЕЕДОП следва да се посочи препратка към същия.*Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър. 2. Участникът следва да притежава валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със Закона за медицинските изделия или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България/, и/или Разрешение за производство на медицински изделия. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, предоставяйки информация с посочване на номер на разрешението за търговия на едро/ за производство/ за внос на медицински изделия в Част IV:Критерии за подбор, Раздел А, т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания за икономическо и финансово състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
Възложителят поставя следните изисквания за технически и професионални способности на участниците, чрез които се доказва техния професионален опит, а именно: 1. Участниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с този на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на лабораторни реактиви и консумативи. Обемът не е от значение за доказване на професионалния опит на участника. За удостоверяване на съответствието с изискването по т. 1 участниците следва да посочат необходимата информация за изпълнените доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, през последните три години, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на изпълнението, преди сключване на договора избраният изпълнител предоставя документи, които доказват извършените дейности, описани в списъка. 2. Участникът следва да разполага с: 2.1. ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването по т. 2.1. участниците следва да посочат необходимата информация, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 3 от ЕЕДОП. 2.2. Валиден сертификат EN ISO 9001:2015 и/или EN ISO 13485:2016, издаден на производителя или еквивалентен документ, както и други доказателства от производителя за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в медицинската индустрия. За удостоверяване на съответствието с изискването по т. 2.2. участниците следва да посочат необходимата информация, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 3 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието, избраният за изпълнител предоставя преди сключването на договора заверени копия от посочените в т. 2.1. и т. 2.2. документи.
Technical/professional minimum level:
Участникът трябва да е изпълнил поне една дейност с предмет, идентичен или сходен с този на обществената поръчка за последните три години, считано от датата на подаване на офертата.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2022-12-07
-
2023-01-13
- Value
-
739 031.00
BGN
- Minimum value
-
739 031.00
BGN