Poland - Wałbrzych: Medical equipments

Release

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:2022-489829
Date
2022-09-09
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Wałbrzych: Medical equipments
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Laser neodymowy o wysokiej wydajności-minimum 20 miliardów strzałów (20)
- Quality: Odczynnik matryca gotowy do użycia po otwarciu, bez konieczności wstępnego przygotowania (20)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Maksymalny przepływ wejściowy ≥ 120 ml/min dla procedury MNC (15)
- Quality: Sprawność wykonania procedury wymiany osocza nie mniejsza niż 85% (15)
- Quality: Możliwość regulacji natężenia dźwięku alarmu (10)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Możliwość jednoczesnego obniżenia prędkości przepływu próbki przez wiązki laserowe oraz obniżenia prędkości przepływu buforu roboczego przez komorę przepływową, co pozwala na dłuższy czas pomiaru (tryb podwyższonej czułości). (10)
- Quality: Brak konieczności codziennego i każdorazowego ustawiania parametrów pracy dla eksperymentów – cytometr posiada ustawienia uniwersalne wykonywane raz na 60 dni. (10)
- Quality: Możliwość ręcznego podawania pojedynczych probówek z całkowitym ominięciem podajnika (10)
- Quality: Układ przepływowy posiada temperaturowe sprzężenie zwrotne stabilizujące przepływ pomimo zmian temperatury otoczenia (10)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Monitor na wysięgniku z możliwością regulacji kąta pochylenia w pionie oraz położenia w poziomie (15)
- Quality: Możliwość zapisu programów oraz statusu urządzenia na nośnik danych USB w celu archiwizacji (15)
- Quality: Zewnętrzny zasilacz awaryjny UPS (10)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin gwarancji (40)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin gwarancji (40)
Award period
2022-10-06 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

1. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;2. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;3. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;4. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy, oraz oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170), (załącznik nr 6 do SWZ )

Technical/professional eligibility:

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia: 1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:1. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń medycznych na kwotę:dla pakietu nr: 1 – 350 000,00zł,dla pakietu nr: 2 – 90 000 ,00zł,dla pakietu nr: 3 – 170 000 ,00zł,dla pakietu nr: 4 – 60 000 ,00zł,dla pakietu nr: 5 – 40 000 ,00zł,dla pakietu nr: 6 – 8 000 ,00zł,każda z dostaw.Przedmiotowe środki dowodowe:1.Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane urządzenia wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu.2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - stanowi załącznik nr 9 do SWZ. 3. Aktualnie obowiązujaca deklaracja zgodności producenta – wystawiona przez producenta.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2022-09-09 - 2022-10-06

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:1
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.System do szybkiej diagnostyki mikrobiologicznej metodą MALDI-TOF szt.1L.p Parametry graniczne Parametry wymagane Parametry oferowane1 Automatyczny system przeznaczony do szybkiej identyfikacji bakterii, grzybów drożdżopodobnych i grzybów pleśniowych z materiałów klinicznych, wykorzystujący technologię spektrometrii mas MALDI-TOF TAK 2 Analizator do diagnostyki mikrobiologicznej in vitro wraz oprogramowaniem ,bazą danych oraz niezbędnymi odczynnikami do identyfikacji drobnoustrojów (za wyjątkiem drobnego sprzętu laboratoryjnego niezbędnego do przygotowania próbki) posiadają certyfikaty CE i IVD TAK 3 Baza gatunków posiadająca certyfikaty CE,IVD dla : bakterii, grzybów drożdżopodobnych, pleśni TAK 4 Minimum 1300 gatunków identyfikowanych drobnoustrojów istotnych klinicznie (bakterii, grzybów drożdżopodobnych i pleśniowych) - załączyć listę drobnoustrojów w celu weryfikacji TAK 5 Biblioteka systemu zawiera minimum 40 000 widm spektralnych TAK 6 Aparat wyposażony w : komputer z oprogramowaniem sterującym, monitor, drukarkę laserową, UPS oraz oprzyrządowanie niezbędne do wykonania analizy zgodnie z metodologią i zaleceniami producenta TAK 7 Analizator wyposażony w pompę próżni wstępnej ,zainstalowaną w jego obudowie TAK 8 Zestaw startowy analizatora zawiera gotowe zestawy odczynników(certyfikaty CE, IVD) do identyfikacji bakterii, grzybów drożdżopodobnych i pleśniowych ,pochodzące od producenta analizatora (na 2000 identyfikacji) TAK 9 Płytki do analizy : jednorazowego lub wielokrotnego użytku TAK 10 Brak konieczności czyszczenia żródła jonów TAK 11 Brak zalecenia producenta systemu dotyczącego konieczności wymiany lasera w czasie użytkowania aparatu ( w okresie minimum 10 lat) TAK 12 Dwukierunkowy interfejs: transmisja danych między analizatorem a laboratoryjnym systemem informatycznym .Podłączenie systemu do LIS na koszt Wykonawcy TAK 13 Aparat nastołowy, z wbudowanym komputerem i ekranem dotykowym. Stół dopasowany do gabarytów systemu, umożliwiający również pracę operatora przy systemie TAK 14 W zestawie z aparatem zwalidowane przyrządy do nakładania kolonii na płytki testowe (3 szt) TAK 15 W zestawie startowym – zestaw (1) specjalistycznych końcówek do nakładania kolonii na płytkę do przyrządu z punktu 14 TAK 16 W zestawie z aparatem dodatkowo: komputer typu ALL in ONE z oprogramowaniem umożliwiającym programowanie płytek testowych oraz automatycznych testów do lekowrażliwości drobnoustrojów na jednym ekranie - 2 sztuki TAK 17 Oprogramowanie analizatora i niezbędny sprzęt integrujący oferowany system z automatycznym analizatorem do identyfikacji i badania lekowrażliwości drobnoustrojów, będącego aktualnie na wyposażeniu laboratorium-możliwość podglądu wyników w czasie rzeczywistym TAK 18 Minimum 1 pozytywna opinia dotycząca integracji oferowanego analizatora z automatycznym systemem do oznaczania lekowrażliwości-(dołączyć do oferty) TAK 19 Zdalna diagnostyka serwisowa przez zabezpieczone połączenie internetowe wraz ze wsparciem aplikacyjnym i merytorycznym TAK20 Bezpłatna aktualizacja oprogramowania przez cały okres użytkowania aparatu TAK 21 Gwarancja na aparat -minimum 24 miesiące TAK 22 Oferent zapewnia autoryzowany serwis producenta (w tym przeglądy) przez okres trwania gwarancji TAK 23 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK24 Wykonawca zapewnia bezpłatne szkolenie personelu z zakresu obsługi zainstalowanego systemu TAK Parametry oceniane Sposób oceny 25 Laser neodymowy o wysokiej wydajności-minimum 20 miliardów strzałów TAK-20 punktów NIE-0 punktów26 Odczynnik matryca gotowy do użycia po otwarciu, bez konieczności wstępnego przygotowania TAK-20 punktów NIE- 0 punktów UWAGA: Parametry określone jako „TAK” (poz. 1-24) są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:2
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.Separator komórkowy szt.1Separator komórkowy Parametry wymagane Parametry oferowane1.Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie: TAK- procedur terapeutycznych: terapeutyczna wymiana osocza, także z możliwością dostępu jednoigłowego oraz z możliwością podłączenia drugorzędowych urządzeń do przetwarzania osocza,terapeutyczna wymiana czerwonych krwinek,usuwanie płytek krwi,usuwanie krwinek białych,- procedur preparatywnych: poboru komórek jednojądrzastych krwi obwodowej,koncentratu granulocytarnego,koncentratu krwinek płytkowych (trombafereza jednoigłowa) - dodatkowych: oczyszczania komórek progenitorowych szpiku kostnego w procedurze czyszczenia szpiku 2.Separator wirówkowy pracujący w trybie ciągłego przepływu krwi (równoległy napływ, separacja i zwrot krwi) TAK3.Aparat jezdny, łatwy do transportu o wadze nie przekraczającej 100kg – separator zaprojektowany z myślą o zespołach wyjazdowych docierających do pacjenta w celu wykonania procedury TAK4.Poziom hałasu podczas użytkowania ≤ 70 dB TAK5.Zestaw drenów zbudowany w oparciu o zintegrowaną kasetę zawierającą wszystkie elementy mocowane na pompach, zaworach i czujnikach minimalizującą możliwość błędnego założenia zestawu na urządzeniu TAK6.Pełna automatyzacja wykonywanych procedur: intuicyjna komunikacja pomiędzy operatorem a urządzeniem poprzez kolorowy ekran dotykowy o wysokiej rozdzielczości, separator zawierający graficzną prezentację poszczególnych etapów TAK wybranej procedury, posiadający menu w języku polskim, pomagający we wprowadzaniu niezbędnych informacji dotyczących pacjenta i procedury, zapewniający prawidłowe informacje we właściwym czasie w celu zwiększenia wydajności procedury, podający jasne komunikaty ostrzegawcze, które są łatwo zauważalne, wskazujący podpowiedzi możliwych przyczyn i rozwiązania ostrzeżeń. TAK7.Automatyczny optyczny system kontroli separacji wyposażony w system analizy obrazu o wysokiej rozdzielczości, monitorujący, interpretujący i automatycznie regulujący stanem separacji – prawidłowa separacja także w przypadku zmian hematokrytu pacjenta TAK8.Opcja automatycznego wypełnienia zestawu innym niż NaCl płynem zastępczym TAK9.Automatyczne dostosowanie parametrów procedury podczas wypełnienia i zastosowaniu koncentratu krwinek czerwonych o hematokrycie różnym od hematokrytu pacjenta TAK10.Automatycznie sterowane dozowaniem antykoagulantu TAK11.System zabezpieczający przed nadmierną grawitacyjną podażą antykoagulantu TAK12.System dwustopniowej separacji polegający na zastosowaniu dodatkowej komory kolekcyjnej TAK13.System wizjera umożliwiający bezpośredni podgląd zestawu – zarówno pierwszego i drugiego stopnia separacji podczas trwania procedury TAK14.Maksymalny przepływ wejściowy ≥ 120 ml/min dla procedury MNC TAK15.Minimalny przepływ wejściowy dla procedury MNC: 10ml/min. lub poniżej TAK16.Maksymalny przepływ wejściowy ≥ 140 ml/min dla procedury TPE TAK17.Sprawność wykonania procedury wymiany osocza nie mniejsza niż 85% TAK18.Możliwość podłączenia filtra/kolumny lub ogrzewacza krwi do linii płynu zastępczego TAK19.Czujnik ciśnienia umożliwiający podłączenie do urządzenia filtra/kolumny TAK20.Pamięć wewnętrzna separatora umożliwiająca dostęp do co najmniej 100 ostatnich protokołów przeprowadzonych procedur TAK21.Możliwość podłączenia komputera w celu transmisji danych z urządzenia do komputera, umożliwiająca przechowywanie raportów z procedur w formie elektronicznej TAK22.Możliwość podłączenia drukarki w celu wydrukowania raportów TAK23.Worek na próbkę krwi przy linii wejściowej, umożliwiający odseparowanie pierwszej porcji krwi zawierającej potencjalne zanieczyszczenie TAK24.Dwa zbiorniki na próbki pobranego produktu TAK ...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:3
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.Cytometr przepływowy szt.1Cytometr przepływowy Parametry wymagane Parametry oferowane1.Cytometr cyfrowy wyposażony w trzy lasery chłodzone powietrzem TAK2.Cytometr mierzy jednocześnie na jednej komórce 10 fluorescencji z trzech laserów, FSC, SSC TAK3.Pomiar jednoczesny fluorescencji w kolejności od fali najdłuższej do najkrótszej, TAK4.Kuweta przepływowa połączona z obiektywem zbierającym fluorescencje i SSC za pomocą żelu optycznego, dopasowującego współczynnik załamania światła TAK5.Optyka rozdzielająca sygnały fluorescencji oparta na filtrach odbijających TAK6.Prowadzenie sygnałów fluorescencji z każdego lasera światłowodami do zestawów detektorów dedykowanych poszczególnym laserom TAK7.Zintegrowane filtry optyczne z układem elektronicznym, pozwalającym na automatyczne rozpoznanie konfiguracji optyki przez urządzenie TAK8.Czułość systemu optyki w jednostkach MESF: FITC: <85 MESF, PE: <20 MESF TAK9.Oprogramowanie cytometru pozwala na ustawienie progu detekcji na każdym mierzonym parametrze z dowolnego lasera. TAK10.Próg detekcji można ustawić na więcej niż dwóch parametrach jednocześnie TAK11.Progi detekcji z poszczególnych parametrów można łączyć operatorami logicznymi OR (lub) albo AND (i).TAK12.Możliwość jednoczesnego pomiaru trzech wielkości opisujących mierzony sygnał: pole powierzchni po krzywą sygnału, szerokość sygnału i jego wysokość. TAK13.Można dowolnie wybrać, jaką wielkość (ci) chcemy mierzyć dla każdego parametru. TAK14.Każdy parametr może mieć mierzony dowolny zestaw wielkości sygnału, w szczególności wszystkie wielkości sygnału dla wszystkich parametrów. TAK15.Cytometr wyposażony jest w zintegrowany podajnik próbek z płytek wielodołkowych i probówek o cechach: TAK• Podawanie 30 probówek oznaczonych kodem paskowym lub 40 probówek bez kodów.• Podawanie 96 probówek w postaci macierzy probówek• Podawanie próbek z płytek 96 dołkowych o dowolnym kształcie dna, o standardowej wysokości oraz z płytek głębokich• Podawanie probówek z płytek 384 dołkowych• Wbudowany worteks• Skanery kodów paskowych czytające kody na wszystkich probówkach• Skaner kodów czytający kod płytki• Kamera porównująca na żywo obraz rozmieszczenia próbek w statywie z zaprojektowanym eksperymentem w komputerze.• Płukanie sondy• Możliwość ręcznego pobierania materiału z probówek 6 ml, 15 ml, 50 ml oraz z mikroprobówek 1,5 ml i 0,5 ml. 16.Cytometr posiada oprogramowanie o dodatkowych cechach: TAK• Multitasking - możliwość pracy na kilku eksperymentach jednocześnie• Prekonfigurowany tok pracy dla oznaczeń ze statusem IVD – w pełni automatyczne wykonywanie fenotypowania limfocytów • Wszystkie informacje, zawierające ustawienia aparatu, eksperymenty, oznaczenia oraz dane dla probówek przechowywane są w zintegrowanej bazie danych• Tworzenie szablonów oznaczeń• Eksport statystyk. • Prezentacji danych na różnych wykresach z możliwością nakładania histogramów i wykresów kropkowych• Jedno-probówkowa kontrola jakości z kulkami kalibracyjnymi• Raport laboratoryjny, lekarski i dodatkowy 17.Zachowanie kompensacji podczas zbierania danych niezależne od wielkości napięcia na detektorach – przy zmianie napięć kompensacja jest automatycznie przeliczana dla zachowania prawidłowych ustawień pomiarowych. TAK18.Cytometrem steruje stacja komputerowa o konfiguracji co najmniej: TAK• Procesor 2.9 GHz • RAM 16 GB • Grafika• Dysk twarde SSD 1 TB• wbudowane 2 karty sieciowe• mysz optyczna,• klawiatura USB• monitor LCD 27” • kolorowa drukarka laserowa 19.System operacyjny co najmniej 64 bit TAK20.Wraz z cytometrem dostarczany jest pakiet odczynników startowych do instalacji cytometru i szkolenia operatorskiego. TAK ...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:4
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.Procesor tkankowy próżniowy szt.1Procesor tkankowy próżniowy Parametry wymagane Parametry oferowane1.Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim TAK2.MENU w języku polskim TAK3.Dostawa wraz z instalacją TAK4.Procesor tkankowy próżniowy pracujący na standardowych odczynnikach TAK5.Wyświetlacz ciekłokrystaliczny 15”. Sterowanie urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego TAK6.Monitor na wysięgniku z możliwością regulacji kąta pochylenia w pionie oraz położenia w poziomie TAK7.System całkowicie zamknięty uniemożliwiający wydobywanie się szkodliwych oparów na zewnątrz wyposażony w filtr węglowy TAK8.Komora reakcyjna zamykana szczelną pokrywą, wykonaną ze stali nierdzewnej wyposażoną w system pochłaniania oparów znad komory reakcyjnej uruchamiający się w momencie otwarcia pokrywy TAK9.Pojemność robocza komory min. 390 kasetek. TAK10.Urządzenie wyposażone w metalowy koszyk do przeprowadzania materiału tkankowego na min. 390 kasetek. Koszyk dzielony na 3 moduły po min. 130 kasetek każdy do przeprowadzania materiału tkankowego w przypadku niepełnego wsadu w celu zmniejszenia zużycia odczynników TAK11.Pojemność komór min. 4,5 litra TAK12.Funkcja oczyszczania parafiny TAK13.Wymienne pojemniki na odczynniki o pojemności min. 4,5 l w ilości 10 szt. pojemników na odczynniki do przeprowadzania materiału i 2 szt. pojemników na odczynniki do przeprowadzenia cykli czyszczących TAK14.Program „odwrócony” wykorzystywany w przypadku błędnego przeprowadzenia materiału umożliwiający ponowne uzyskanie materiału utrwalonego w formalinie TAK15.Możliwość zapamiętania minimum 18 różnych programów TAK16.Urządzenie wyposażone w fabrycznie wgrany program czyszczący z możliwością zaprogramowania dodatkowo 3 programów czyszczących przez użytkownika TAK17.System podgrzewania odczynników w przepływie podczas załadunku do komory reakcyjnej. TAK18.Określanie czasu infiltracji, warunków (ciśnienia; podciśnienia) i temperatury dla każdego z kroków programu TAK19.Agitacja odczynników – możliwość programowania agitacji indywidualnie dla każdego z kroku programów TAK20.Możliwość programowania opóźnienia rozpoczęcia procesu (programy weekendowe) TAK21.Wbudowany alarm dźwiękowy sygnalizujący błędną pracę urządzenia lub usterkę TAK22.Wbudowany sensor kontrolujący właściwe zamknięcie pokrywy reakcyjnej TAK23.System zarządzania odczynnikami informujący o konieczności wymiany określonego odczynnika, monitorujący stan odczynników, zliczający ilość przeprowadzanych preparatów, ilość cykli, monitorujący na bieżąco stan urządzenia TAK24.Możliwość zdalnego napełniania/wymiany odczynników (poprzez zewnętrzne złącze oraz wąż) TAK25.Trzy czujniki poziomu odczynników w komorze reakcyjnej połączone z systemem kontroli zapewniającym prawidłowe przeprowadzenie wszystkich preparatów przy minimalnym zużyciu odczynników TAK26.System podświetlania butli odczynnikowych w kolorze czerwonym/zielonym sygnalizujący poprawną lokalizację zbiorników TAK27.Wbudowany w butle odczynnikowe czujnik RIFD potwierdzający poprawne położenie butli TAK28.Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki TAK29.Możliwość podłączenia do urządzenia zewnętrznej klawiatury bądź myszki komputerowej poprzez złącze USB TAK30.Możliwość zapisu programów oraz statusu urządzenia na nośnik danych USB w celu archiwizacji TAK31.Zewnętrzny zasilacz awaryjny UPS TAK32.Paszport techniczny dla urządzenie dostarczony wraz z urządzeniem TAK33.Dokument dopuszczający urządzenie do stosowania w placówkach medycznych TAK34.Aktualny certyfikat ISO 13485:2016 producenta wyrobu lub równoważny TAK35.Minimalna gwarancja na urządzenie – 24 miesiące od dnia instalacji TAK ...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:5
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.Kriostat szt.1Kriostat Parametry wymagane Parametry oferowane1.Kriostat wolnostojący wyposażony w pół-automatyczny mechanizm mikrotomowy TAK2.Trymowanie oraz cięcie ręcznie za pomocą koła napędowego TAK3.Elektromechaniczne podprowadzenie uchwytu ostrza do głowicy kriostatu TAK4.Stabilna obudowa wyposażona w rolki ułatwiające przesuwanie urządzenia TAK5.Komora kriostatu z własnym oświetleniem TAK6.Komora izolowana termicznie, wykonana ze stali nierdzewnej TAK7.Podgrzewana przesuwana szyba okna komory (przezroczysta powłoka przewodząca na szybie) TAK8.Funkcja automatycznego włączenia i wyłączenia oświetlenia komory w celu oszczędności energii TAK9.Możliwość zmiany ustawienia czasu automatycznego wyłączenia oświetlenia komory kriostatu TAK10.Regulacja temperatury komory kriostatu w zakresie nie mniejszym niż: 0°C do -35°C TAK11.Skok regulacji temperatury komory: 1oC TAK12.Półka szybkiego zamrażania podstawków z preparatami TAK13.Pojemność półki szybkiego zamrażania – na min. 23 preparaty TAK14.Dwa wydzielone miejsca na półce szybkiego zamrażania oparte o moduł Peltiera do szokowego schładzania zdolne do osiągnięcia temperatury -55°C TAK15.Temperatury półki szybkiego zamrażania niższa o min. 10°C niż temperatura komory dla całego zakresu temperaturowego komory TAK16.Funkcja dezynfekcji promieniowaniem UV-C TAK17.Urządzenie wyposażone w zewnętrzny pojemnik na skropliny do łatwego oczyszczania z boku urządzenia TAK18.Demontowalna, ułatwiająca czyszczenie, półka na pojemnik ze skroplinami TAK19.Pojemnik na skropliny wyposażony w czujnik poziomu płynu zabezpieczający przed przelaniem TAK20.Możliwość przerwania cyklu dezynfekcji w dowolnym momencie TAK21.System informowania użytkownika o przerwanym procesie dezynfekcji TAK22.Urządzenie wyposażone w dwa niezależne układy chłodzenia (chłodzenie głowicy kriostatu za pomocą oddzielnego układu chłodzenia) TAK23.Regulacja temperatury chłodzenia głowicy w zakresie do -45 °C TAK24.Zakres ruchu pionowego głowicy: min. 58 mm TAK25.Zakres ruchu poziomego bazy noża: min.28 mm TAK26.Prędkość przesuwu uchwytu na ostrza w dwóch prędkościach TAK27.Prędkości przesuwu uchwytu na ostrza: pierwsza prędkość - 600 μm/s ±5%, druga prędkość- 3000 μm/s ±5% TAK28.Uchwyt na jednorazowe żyletki nisko profilowe z regulacją przesuwu bocznego, możliwością zmiany kąta natarcia TAK29.Uchwyt na jednorazowe żyletki musi być wyposażony w system zabezpieczający przez zwijaniem się skrawków realizowany przy pomocy wymiennej, szklanej płytki typu anti-roll TAK30.Płytka typu anti-roll odchylana do tyłu z możliwością precyzyjnej regulacji dosuwu przy pomocy mechanizmu śrubowego TAK31.Urządzenie wyposażone w funkcję retrakcji w zakresie 0-200 μm TAK32.Uchwyt mocujący podstawki z przymrożonym preparatem tkankowym posiadający system zaciskowy składający się z dwóch dźwigni służących do mocowania podstawka z preparatem oraz regulacji kąta w osiach X/Y zamocowanego podstawka oraz do blokowania ustawionego przy użyciu dźwigni pierwszej kąta położenia zamocowanego podstawka TAK33.Zmiana przestrzennego położenia głowicy z preparatem w osi X i Y o 8° z możliwością obrotu o 360° TAK34.Możliwość pracy w dwóch trybach: cięcia lub trymowania TAK35.Cięcie w zakresie od 0.5 µm do 100 µm TAK36.Cięcie nastawiane w zakresach: TAK- Od 0,5 μm – 2,0 μm co 0,5 μm- Od 2,0 μm – 20 μm co 1,0 μm- Od 20,0 μm – 50μm co 2,0μm- Od 50,0μm–100μm co 5,0μm 37.Trymowanie w zakresie od 0.5 µm do 750 µm TAK38.Trymowanie nastawianie w zakresach: TAK- Od 0.5 μm – 2 μm co 0,5 μm- Od 2 μm – 20μm co 1,0 μm- Od 20,0μm – 50μm co 2,0 μm- Od 50,0μm – 150μm co 5 μm- Od 150 μm – 750 μm co 10 μm ...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SWZ

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2022-489829:obj:6
Classification
CPV / 33100000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ1.Wirówka laboratoryjna szt.1Wirówka laboratoryjna Parametry wymagane Parametry oferowane1.Wirówka stołowa z bezszczotkowym silnikiem indukcyjnym TAK2.Zakres obrotów: nie mniej niż 500 do 15000 obr/min TAK3.Prędkość ustawiana w krokach co 10 rpm. TAK4.Maksymalna wartości rcf nie mniejsza niż 24 900 xg TAK5.Maksymalna objętość wirowanej cieczy 4 x 200 ml TAK6.Możliwość krótkiego odwirowania TAK7.Sterowanie mikroprocesorowe TAK8.Szybki i łatwy w obsłudze panel sterowania TAK9.Wybór wartości parametrów wirowania za pomocą pokrętła TAK10.Zapamiętywanie ustawień przez naciśnięcie klawisza. TAK11.Max 9 krzywych hamowania i rozpędzania TAK12.Nastawny czas wirowania od 1 sec do 99 min;59 s lub praca ciągła TAK13.Automatyczne rozpoznawanie typu rotora- ograniczenie liczby obrotów do wartości dopuszczalnej TAK14.Wirówka z funkcją chłodzenia zakres temperatury -20 do +40 C TAK15.Wirówka wyposażona w: TAK- rotor kątowy 12-miejscowy , o obrotach nie mniej niż 6000 obr/min i RCF 4146 xg wraz z kompletem wkładek redukcyjnych do odwirowywania probówek do krwi o śred. 12-13 mm oraz wkładek umożliwiających odwirowanie probówek 4-7 ml- rotor kątowy 24-miejscowy z pokrywką na probówki 1,5/2,0 ml16.Automatyczne zamykanie i otwieranie pokrywy TAK17.Okienko w pokrywie górnej TAK18.Instrukcja obsługi TAK19.Wyposażenie w kabel zasilający TAK20.Znak bezpieczeństwa CE TAK21.Gwarancja minimum 24 miesiące TAK22.Dostępność autoryzowanego serwisu producenta TAKUWAGA: W tabelach należy wpisać „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy proponowany sprzęt spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.

Parties

Roles
buyer
Organization name
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Street address
ul. Sokołowskiego 4
Locality
Wałbrzych
Postal code
58-309
Country
PL
Contact name
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
E-mail
agnieszka.dziadkiewicz@zdrowie.walbrzych.pl
Phone
+48 746489700
Fax
+48 746489941
Website
Link

Organization data Organization in JSON