- ID
-
ocds-pyfy63:2022-422919:obj:10
- Classification
-
CPV /
33100000
- Description
-
Zakup i dostawa 1 szt. fotela medycznego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.Gwarancja na dostarczony sprzęt na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawyWeryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracyCzas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającegoMaksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszeniaGwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy Dokumentacja serwisowa na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczypaszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. częściskładowe, istotne wyposażenie) Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)Rok produkcji: 2022Przedmiot zamówienia zaoferowany prez Wykonawcę musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR), jak również posiadać wymagane dokumenty.