Romania - Craiova: Medical equipments

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:2022-258913

Buyer

Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Victor Babes Craiova

Date

2022-05-16

Language

RO

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2022-258913

Releases

2022-05-16 (ocds-pyfy63:2022-258913:2022-258913)
2022-12-02 (ocds-pyfy63:2022-258913:2022-669547)
2023-01-23 (ocds-pyfy63:2022-258913:2023-042938)
2023-04-24 (ocds-pyfy63:2022-258913:2023-241000)
2023-10-25 (ocds-pyfy63:2022-258913:2023-647977)

Releases in JSON

Title

Romania - Craiova: Medical equipments

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award period

2022-06-20 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

1. Ofertanţii, terţii susţinători şi subcontractanţii nu trebuie să se regăsească în situaţiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016 Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinţei: se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire (inclusiv eventualii terţi şi subcontractanţi) cu informaţiile aferente situaţiei lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorităţii| contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele doua locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.Aceste documente pot fi:●certificat constator eliberat de ONRC, informatiile cuprinse sa fie valabile/reale la momentul prezentarii• certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante, cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuţiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) valabile la momentul prezentării-pentru toate punctele de lucru; • cazierul judiciar al operatorului economic şi al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, aşa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv; • după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea nr. 98/2016 privind achiziţiile publice; • alte documente edificatoare, după caz. În cazul ofertantilor persoanelor juridice straine pentru îndeplinirea cerintei trebuie sa prezinte documente edificatoare eliberate de autoritati competente din tara în care acestia sunt rezidenti, prin care sa dovedeasca nu au datorii restante de plata a impozitelor catre bugetul de stat si bugetul local, în conformitate cu legislatia din tara de rezidenta, valabile la momentul prezentarii documentelor. Ofertantul trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitate profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului, respectiv ca desfasoara autorizat activitatea/ activitatile supusa/supuse prezentei proceduri.2.. Ofertanţii, terţii susţinători şi subcontractanţii nu trebuie să se regăsească în situaţiile prevăzute la art. 59,60 din Legea 98/2016Modalitate de indeplinire -Se va completa sectiunea aferenta din DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor. Persoanele cu functii de decizie din cadrul autoritatii contractante sunt: Comitet Director: Turcu Andreea Adina-manager, Vasiluta Cosmin- director financiar contabil ,Nicolosu Dragos - director medical, Poenaru Luminita-director ingrijiri medicale, Consiliul de Administratie: Cirlugea Constantin Cristian,Tita Iustinian, Ilie Anca-Georgiana, Pascu Nela Florentina, Nuta Maria, Olteanu Mihai,Filotie Mariana, Popescu Desdemona, Ciuca Delia, Florentina Dumitrescu, Manolea Horia Octavian, Mercut Veronica, Sandru Eugenia, Vaduva Camelia Ionescu IleanaCerinta 1 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinţei: se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau, în cazul ofertanţilor străini, documente echivalente emise în ţara de rezidenţă, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorităţii contractante, doar de către ofertantii clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Informatiile cuprinse in Certificatul Constatator trebuie sa fie valabile/reale la momentul prezentarii documentului/documentelor. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent în codul CAEN din certificatul Constatator.Cerinta 2 Operatorii economici, (importatori, distribuitori) vor prezenta Aviz de funcționare (însoțit de anexe) emis în temeiul Ordinului Ministerului Sănătății nr. 566/2020 de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din Romania, valabil la momentul prezentării, din care să reiasă că producătorul/producătorii produselor pe care le include în propunerea tehnică sunt înregistrați în (daca produsul ofertat se inscrie in categoria dispozitivelor medicale). Modalitate de indeplinire Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv avizul insotit de anexe urmează să fie prezentate, la solicitarea autorității, doar de către ofertantii clasati pe primele doua locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor

Technical/professional eligibility:

Loturile: 13,22,36,45,7Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calitatiiCertificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calitatiiDovada implementării sistemului de management al calităţii conform SR EN ISO 9001 (tip sau echivalent) sau ISO 13485 (tip sau echivalent)

Technical/professional minimum level:

Documentul care probeaza cele declarate in DUAE- Certificat/e emis/e de organisme independente care atesta respectarea standardelor de asigurare a calitatii, respectiv ISO 9001 sau ISO 13485 sau echivalent sau orice alte probe sau dovezi, in masura in care probele/dovezile prezentate confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, echivalent cu cel solicitat prin documentatia de atribuire. Operatorii economici vor prezenta orice document prin care se susține această cerință, respectiv un certificat emis de institute oficiale responsabile cu controlul calității sau organisme cu competențe recunoscute, care atestă conformitatea produselor care urmează a fi livrate, identificată în mod clar prin trimitere la specificații tehnice sau standarde.În cazul unei asocieri, această condiţie trebuie îndeplinită individual de fiecare asociat, pentru partea din contract (activitatea) pe care acesta o îndeplineşte.Documentele care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati primele doua locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Participants: 2

Tender period

2022-05-16 - 2022-06-20

Value

9 198 500.00 RON

Minimum value

9 198 500.00 RON

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:obj:1

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 39714000

Description

Hota Clasa IIDeschidere minim 1100 mmDimensiuni exterioare minim1300x750x1450 mm (LxlxH) si maxim 1450x900x2000 mm (LxlxH) Dimensiuni interioare minim 1150x540x700 mm(LxlxH),si maxim1200x600x750 Viteza flux laminar min 0,35 m/sViteza aer intrare frontala min 0,65 m/sPutere minim 200 WIluminare minim 1000 LuxZgomot maxim 60dBAEchipamentul functioneaza cu minim doua filtre de tip absolut HEPA H14, dispuse pe admisie si evacuareSuprafata laterala vitrata din sticla securizataSuprafata frontala cu geam cu culisare electricaIluminare cu LedFabricat din otel inoxMinim doua prize electrice 220Operare cu panou de control tactil si optional si cu telecomandaEchipament prevazut cu minim 2 ventilatoare cu senzori de monitorizare debit aer admisie si evacuareLampa lumina UVC cu tub interschimbabilFunctionare in intervalul 200-280 nm respectiv la intensitatea ideala de eficienta de 254 nmDurata de viata tuburi UVC = minim 7000 ore functionareMecanisme de distrugere a microorganismelor prin iradiere efectuata asupra membranei celulare cu actionare prin perturbarea AND-ului si ARN-ului,Utilizarea nu trebuie sa produca modificari la nivelul mediului din spatiile supuse procesului de dezinfectie in sensul sa nu se produca modificari fizice/chimice ale materialelor.Echipamentul nu trebuie sa genereze actiune termica/chimica asupra substantelor dezinfectante utilizate in anumite faze ale procesului de decontaminare ale personalului medical si al aparaturii medicaleEchipamentul nu trebuie sa genereze descarcari electrice intre componente si subansamble, in mediul deschis/incaperi; se are in vedere faptul ca echipamentul este utilizat in mediul spitalicesc in zone cu administrare gaze medicale, respectiv oxigenoterapie.Echipamentul trebuie sa corespunda standardului EN12469 Manipulare usoara, automata/manuala in anumite faze ale procesului de manevrare/pregatire dezinfectieSuport hota cu inaltime ajustabila inclus CERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele inscrisuri/etichetari/documente:"Marcaj CE” - înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că aparatul este în conformitate cu cerințele aplicabile stabilite în legislația de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea acestuia(Producătorii întocmesc documentația tehnică specifica menționată în legislatia armonizata, efectuează procedura relevantă de evaluare a conformității menționată sau o pun în aplicare.În cazul în care conformitatea aparatelor cu cerințele aplicabile a fost demonstrată prin procedura respectivă, producătorii întocmesc o declarație UE de conformitate și aplică marcajul CE)"In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria dispozitivelor medicale, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor tehnice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2006/42/EC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor electrice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2014/35/EU)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.Certificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii) GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in limba romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in limba romana sau engleza si procedura tradusa in limba romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat si sunt operatii incluse in pretul de furnizare. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va oferi o perioada de garantie completa (incluzand toate componentele din configuratia pentru mentenanta corectiva, mentenanta preventiva) de minim 24 luni de la punerea in functiuneDeclaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizezarea pieselor de schimb si/sau actualizari ale solutiilor hardware/software, cel putin 8 ani de la data livrarii. Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luniToate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Documentele depuse in alta limba trebuie sa fie depuse obligatoriu si in traducerea autorizata; nedepunerea acestora in traducere autorizata atrage riscul imposibilitatii stabilirii conformitatii echipamentelor cu caracteristicile minim solicitate. Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatorii,Prezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitieOperatorul economic va preciza in cadrul ofertei conformitatea/neconformitatea cu cerinta minima impusa de specificatia tehnica (precizata de autoritatea contractanta) cu mentiunea ca va trebui sa indice documentul atasat ofertei, care probeaza/demonstreaza indeplinirea respectivei cerinteSERVICII ASOCIATE INCLUSE:TERMEN DE LIVRARE SI PUNERE IN FUNCTIUNEmaxim 60 de zile de la data comenzii

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:obj:2

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33195100

Description

CARACTERISTICI TEHNICE MINIMALE:Monitor de constante vitale cu ecran TFT color min 2 buc max 200 bucSa poata fi utilizat pentru monitorizarea semnelor vitale la pacientii adulti, copii sau nou-nascutiSa permita monitorizarea urmatorilor parametrii : ECG, Respiratie (RR), SpO2,Tensiunea arteriala neinvaziva (NIBP), Temperatura (Temp)Sistemul de comanda si de introducere al datelor sa fie prin ecranul touchscreen Monitorul sa aiba functionalitatea de a avea o tastatura “virtuala” pe ecran pentru introducerea datelor alfanumericeFormele de unda in timp real si valorile numerice ale parametrilor monitorizati sa fie codificate colorMonitorul sa ofere posibilitatea de selectare rapida a profilului pacientului din optiunile: adult, pediatric si nou-nascutConectivitate:Monitorul sa aiba software si interfata de conectare in retea si la statia centrala de monitorizare existenta. Reteaua de monitorizare se va face cu cabluri (LAN). Sa poata fi conectat la o statie centrala de monitorizareSa existe minim o interfata USBsa fie prevazut cu AlarmeAlarmele sa fie afisate permanent pe ecranul principal impreuna cu valorile parametrilor monitorizatiSa prezinte setarile de baza ale limitelor de alarma pentru fiecare parametru monitorizatLa atingerea valori unui prag de alarmare, monitorul sa o semnalizeze prin diferite metode simultane, de exemplu:• Sa gereneze un ton acustic de alarmare gradat in funtie de severitatea alarmei• Sa genereze mesaje de alarmare codificate color in functie de severitate• Valorile numerice ale parametrului care a generat alarma sa fie evidentiat pe afisajul monitorului Timpul de alarmare pentru: frecventa cardiaca joasa sau ridicata si stop cardiac sa fie mai mica de 10 secunde.Toti parametrii monitorizati sa poata genera trenduri sub forma de diagrame si/sau tabele si/sau graficeMonitorul sa dispuna de facilitati pentru monitorizarea pacientului in timpul transportului acestuia in spital, si anume:• Monitorul sa poata functiona pe baterie pentru minim 2 ore• Greutate maxim 5 kg (fara baterie)Caracteristici parametrii monitorizati ECG:Monitorizare ECG folosind electrozi si cabluri cu 3 sau 5 fireViteze reglabile de deplasare a undei: 12.5, 25.0 si 50.0 mm/sMonitorul sa poata detecta si afisa/atentiona in cazul deconectarii unuei derivatiiIntervalul de alarma in caz de stop cardiac sau frecventa cardiaca marita sau scazuta sa nu depaseasca 10 secunde Monitorul sa permita analiza de aritmieGenerarea de alarmeFRECVENTA CARDIACA:Intervalul de masurare: 15-300 batai/minut pentru adultiIntervalul de masurare: 15-350 batai/minut pentru copii / nou nascutiPULSOXIMETRIE (SpO2):Intervalul de masurare: 0-100%TENSIUNE ARTERIALA NEINVAZIVA (NIBP):Masurarea tensiunii arteriale sa se poata face manual sau automatIn modul Automat perioada de repetitie a masuratorii tensiunii arteriale sa fie selectabila din minimum 10 valori diferite cuprinse in intervalul 1 – 120 minuteIntervalul de masurare:30 - 260 mmHg in sistola 10 - 240 mmHg in diastola20 - 250 mmHg presiunea medieEroare maxima sa nu depaseasca ±5 mmHgTEMPERATURA:Intervalul de masurare minim a temperaturii pacientului: 0 C – 50 CTimp de raspuns maxim 155 SecCaracteristici generale monitor:Ecranul monitorului sa fie plat, cu o diagonala de min. 12 inch, touchscreenEcranul sa fie color, cu o rezolutie ≥1280 x 800Instructiuni de utilizare detaliate In limba românaInterfata de utilizare sa fie in limba romanaAccesorii si consumabile:Cablu ECG cu 3 sau 5 fire – 1 buc / monitorSenzor SpO2 reutilizabil adult – 1 buc / monitorManseta de tensiune reutilizabila adult/pediatrica/neonatala – 1 buc / monitor; Tub interconectare manseta, lungime min 3 m – 1 buc / monitorSensor de temperatura reutilizabil – minim cate 1 buc / monitor.CERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele inscrisuri/etichetari/documente:"Marcaj CE” - înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că aparatul este în conformitate cu cerințele aplicabile stabilite în legislația de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea acestuia(Producătorii întocmesc documentația tehnică specifica menționată în legislatia armonizata, efectuează procedura relevantă de evaluare a conformității menționată sau o pun în aplicare.În cazul în care conformitatea aparatelor cu cerințele aplicabile a fost demonstrată prin procedura respectivă, producătorii întocmesc o declarație UE de conformitate și aplică marcajul CE)"In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria dispozitivelor medicale, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.Certificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii) GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in limba romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in limba romana sau engleza si procedura tradusa in limba romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat si sunt operatii incluse in pretul de furnizare. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va oferi o perioada de garantie completa (incluzand toate componentele din configuratia pentru mentenanta corectiva, mentenanta preventiva) de minim 24 luni de la punerea in functiuneDeclaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizarea pieselor de schimb si/sau actualizari ale solutiilor hardware/software, cel putin 8 ani de la data livrarii. Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luniToate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Documentele depuse in alta limba trebuie sa fie depuse obligatoriu si in traducerea autorizata; nedepunerea acestora in traducere autorizata atrage riscul imposibilitatii stabilirii conformitatii echipamentelor cu caracteristicile minim solicitate. Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatorii,Prezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitieOperatorul economic va preciza in cadrul ofertei conformitatea/neconformitatea cu cerinta minima impusa de specificatia tehnica (precizata de autoritatea contractanta) cu mentiunea ca va trebui sa indice documentul atasat ofertei, care probeaza/demonstreaza indeplinirea respectivei cerinteTERMEN DE LIVRARE SI PUNERE IN FUNCTIUNEmaxim 60 de zile de la data comenzii

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:obj:3

Classification

CPV / 33100000

Description

CARACTERISTICI TEHNICE MINIMALE: min 2 buc , max 20 bucSpectru complet UVC cu lumina pulsata 360 gradeLampi incapsulate dispuse vertical cu actionare prin radiatie de la nivelul podelei pana la nivelul plafonuluiFunctionare in intervalul 200-280 nm respectiv la intensitatea ideala de eficienta de 254 nmDurata de viata tuburi UVC = minim 7000 ore functionareMecanisme de distrugere a microorganismelor prin iradiere efectuata asupra membranei celulare cu actionare prin perturbarea AND-ului si ARN-ului,Utilizarea nu trebuie sa produca modificari la nivelul mediului din spatiile supuse procesului de dezinfectie in sensul sa nu se produca modificari fizice/chimice ale materialelor, inclusiv organoleptice ale produselor alimentare/medicamentoaseEchipamentul nu trebuie sa genereze actiune termica/chimica asupra substantelor dezinfectante utilizate in anumite faze ale procesului de decontaminare ale personalului medical si al aparaturii medicale(exemplu: antiseptice cutanate pe baza de alcooli si dezinfectanti aparatura medicala)Echipamentul nu trebuie sa genereze descarcari electrice intre componente si subansamble, in mediul deschis/incaperi; se are in vedere faptul ca echipamentul este utilizat in mediul spitalicesc in zone cu administrare gaze medicale, respectiv oxigenoterapie, ce poate fi un factor favorizant exploziilor si propagarii foculuiConfiguratia standard include senzori detectare miscare(incorporati)Echipament cu senzor de caldura/miscare/lidar incorporat, actionare 360 grade,Intrerupere automata a ciclului de functionare in cazul patrunderii intr-o zona cu prezenta umana(personal, pacienti)/patrundere umana in zona de actionare a echipamentului, bazat pe senzori termici/camere detectie miscare dupa cazRoti cu pivotare 360 grade, pentru deplasarea echipamentului in etapele de dezinfectie.Manipulare usoara, automata/manuala in anumite faze ale procesului de manevrare/pregatire dezinfectieConstructie robusta cu rezistenta la impactConstructie robusta cu lampi UVC incapsulateEchipamentul trebuie sa fie dotat cu minim 4 lampi UVCEchipamentul trebuie sa functioneze pe baza de soft preinstalat, presetat/configurat de furnizor la data punerii in functiuneOperare cu panou de control tactil si telecomandaFunctionare intuitiva si functie de autodiagnoza la pornire/resetareSoftul echipamentului trebuie sa prezinte caracteristici de descarcare date ale procesului de sterilizareGenerare de rapoarte de dezinfectie cu descarcare pe unitati de procesare date de tip desktop, accesare in vederea listarii de rapoarteTimpul de functionare - maxim 8 minute pentru actionare impotriva Coronavirus si Clostridium difficileProtocoale de utilizare, timp de functionare/ciclu dezinfectie, cu actionare asupra urmatorilor virusi: Adenovirus, Virus Hepatici, Herpes Simplex, Rotavirus, Coronavirus, Enterovirus,H1N1, Norovirus, Poliovirus.Protocoale de utilizare, timp de functionare/ciclu dezinfectie, cu actionare asupra urmatorilor spori si fungi: Clostridium Difficile, Candida AlbicansProtocoale de utilizare, timp de functionare/ciclu dezinfectie, cu actionare asupra urmatoarelor categorii de bacterii: Escherichia Coli, Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Enterococcus Faecalis Klebsiella Pneumoniae, Mycobacterium Bovis, Enterococcus faecium.Echipamentul se livreaza cu consumabile de rezerva (specifice echipamentului ofertat/dupa caz), respectiv un set complet de tuburi/lampi UVC pentru asigurarea functionarii permanente in toata perioada de garantie.CERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele inscrisuri/etichetari/documente:"Marcaj CE” - înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că aparatul este în conformitate cu cerințele aplicabile stabilite în legislația de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea acestuia(Producătorii întocmesc documentația tehnică specifica menționată în legislatia armonizata, efectuează procedura relevantă de evaluare a conformității menționată sau o pun în aplicare.În cazul în care conformitatea aparatelor cu cerințele aplicabile a fost demonstrată prin procedura respectivă, producătorii întocmesc o declarație UE de conformitate și aplică marcajul CE)"In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria dispozitivelor medicale, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor tehnice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2006/42/EC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor electrice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2014/35/EU)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.Certificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii) GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in limba romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in limba romana sau engleza si procedura tradusa in limba romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat si sunt operatii incluse in pretul de furnizare. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va oferi o perioada de garantie completa (incluzand toate componentele din configuratia pentru mentenanta corectiva, mentenanta preventiva) de minim 24 luni de la punerea in functiuneDeclaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizezarea pieselor de schimb si/sau actualizari ale solutiilor hardware/software, cel putin 8 ani de la data livrarii. Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luni.Toate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Documentele depuse in alta limba trebuie sa fie depuse obligatoriu si in traducerea autorizata; nedepunerea acestora in traducere autorizata atrage riscul imposibilitatii stabilirii conformitatii echipamentelor cu caracteristicile minim solicitate. Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatorii,Prezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitieOperatorul economic va preciza in cadrul ofertei conformitatea/neconformitatea cu cerinta minima impusa de specificatia tehnica (precizata de autoritatea contractanta) cu mentiunea ca va trebui sa indice documentul atasat ofertei, care probeaza/demonstreaza indeplinirea respectivei cerinteSERVICII ASOCIATE INCLUSE:TERMEN DE LIVRARE SI PUNERE IN FUNCTIUNEmaxim 60 de zile de la data comenzii

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:obj:4

Classification

CPV / 33100000

Additional classifications

CPV / 33195100

Description

Monitorul sa fie modular cu posibilitatea de conectare de noi module de unic parametru. min 2 max 20 bucSa poata fi utilizat pentru monitorizarea semnelor vitale la pacientii adulti, copii sau nou-nascutiSa permita monitorizarea urmatorilor parametrii: ECG, Frecventa Cardiaca (HR), Respiratie (RR), SpO2, Puls, Tensiunea arteriala neinvaziva (NIBP), Temperatura (Temp)Sistemul de comanda si de introducere al datelor sa fie prin ecranul touchscreen Monitorul sa aiba functionalitatea de a avea o tastatura “virtuala” pe ecran pentru introducerea datelor alfanumericeSa ofere posibilitatea de creare a unor afisaje configurabile de catre utilizator in functie de preferintele si necesitatile de monitorizare Formele de unda in timp real si valorile numerice ale parametrilor monitorizati sa fie codificate colorMonitorul sa ofere posibilitatea de selectare rapida a profilului pacientului din optiunile: adult, pediatric si nou-nascutMonitorul sa includa software de simulare pacient care sa poata fi utilizat pentru autoinstruire in vederea folosirii aparatului(ghid de utilizare inclus in softul echipamentului)Conectivitate:Monitorul sa aiba software si interfata de conectare in retea si la statia centrala de monitorizare existenta. Reteaua de monitorizare se va face cu cabluri (LAN). Monitorul sa permita atasarea unui alt display de tip “slave” cu posibilitate de up-grade ulterior constand in atasarea unui display independentSa poata fi conectat la o statie centrala de monitorizareSa existe minim doua interfete USBsa fie prevazut cu AlarmeAlarmele sa fie afisate permanent pe ecranul principal impreuna cu valorile parametrilor monitorizatiSa existe un LED de alarmare vizibil 360 care sa indice color nivelul de prioritate al alarmelor(inclusiv din zona opusa ecranului)Setarile de baza ale limitelor de alarma configurabile pentru fiecare parametru monitorizatLa atingerea valori unui prag de alarmare, monitorul sa o semnalizeze prin diferite metode simultane, de exemplu:• Sa gereneze un ton acustic de alarmare gradat in funtie de severitatea alarmei• Sa genereze mesaje de alarmare codificate color in functie de severitate• Valorile numerice ale parametrului care a generat alarma sa fie evidentiat pe afisajul monitorului Timpul de alarmare pentru: frecventa cardiaca joasa sau ridicata si stop cardiac sa fie mai mica de 10 secunde.Posibilitatea de a marca un eveniment de alarma pentru revizualizarePosibilitatea de ajustare automata a alarmelor in functie de pacientul monitorizatToti parametrii monitorizati sa poata genera trenduri sub forma de diagrame si/sau tabele si/sau graficeTendintele grafice si numerice sa poata fi revizualizate pt o perioada de 240 de oreSa existe posibilitatea de afisare pentru revizualizare a tuturor parametrilor si a formelor de unda monitorizate din ultimele 48 de ore (full disclosure)Formele de unda afisate si viteza acestora de afisare sa poata fi selectabile si configurabile de catre utilizatorMini-trenduri – 8 oreTrendurile sa poate fi exportate prin protocol standard HL7Monitorul sa dispuna de facilitati pentru monitorizarea pacientului in timpul transportului acestuia in spital, si anume:• Monitorul sa poata functiona pe baterie pentru minim 5 ore• Greutate maxim 5 kg (fara baterie)Caracteristici parametrii monitorizati ECG:Monitorizare ECG folosind electrozi si cabluri cu 3 si 5 fireViteze reglabile de deplasare a undei: 12.5, 25.0 si 50.0 mm/sMonitorul sa poata detecta si afisa/atentiona in cazul deconectarii unuei derivatiiMonitorul sa poata detecta obligatoriu stimulatorul cardiacIntervalul de alarma in caz de stop cardiac sau frecventa cardiaca marita sau scazuta sa nu depaseasca 10 secunde Monitorul sa permita analiza de aritmie pe cel putin doua derivatii ECG si care sa includa:-detectarea si analiza aritmiilor ventriculare-calculul frecventei cardiace-generarea de alarme inclusiv pentru asistole, bradicardie si fibrilatie ventricularaSa aiba posibilitatea de interpretare grafica a segmentului ST intr-o diagrama usor de interpretat care sa ofere 12 imagini diferite ale activitatii electrice a inimiiFRECVENTA CARDIACA:Intervalul de masurare: 15-300 batai/minut pentru adultiIntervalul de masurare: 15-350 batai/minut pentru copii / nou nascutiRESPIRATIE:Intervalul de masurare: 5-150 respiratii/minutPrecizie de ±2 rpm indiferent de intervalPULSOXIMETRIE (SpO2):Intervalul de masurare: 0-100%Dotare cu tehnologie proprie de extractie a semnalului arterial de cel venos, respectiv de achizitionare, procesare si raportare a saturatiei oxigenului si a ratei pulsului, marind acuratetea monitorizarii SpO2, in mod particular in conditii dificile cum ar fi miscarile pacientilor sau perfuzie periferica joasa.Afisarea curbei de pletismografieInterval puls: 30 – 300 bpmPrecizie SpO2 adulti ± 3%Precizie puls 1bpmTENSIUNE ARTERIALA NEINVAZIVA (NIBP):Masurarea tensiunii arteriale sa se poata face manual sau automatIn modul Automat perioada de repetitie a masuratorii tensiunii arteriale sa fie selectabila din minimum 10 valori diferite cuprinse in intervalul 1 – 120 minuteIntervalul de masurare:30 - 260 mmHg in sistola 10 - 240 mmHg in diastola20 - 250 mmHg presiunea medieEroare max sa nu depaseasca ±5 mmHgTEMPERATURA:Intervalul de masurare a temperaturii pacientului: 0 C – 50 C2 canaleTimp de raspuns max 155 SecCaracteristici generale monitor:Ecranul monitorului sa fie plat, cu o diagonala de min. 12 inch, touchscreenEcranul sa fie color, cu o rezolutie ≥1280 x 800Numarul formelor de unda afisate simultan pe ecran: 12 forme de unda in timp real Pentru protectia pacientului impotriva riscului contaminarilor si pentru confortul acestuia (reducerea zgomotului), sistemul sa nu aiba ventilatoare si/sau hard discuriEchipamentul sa afiseze in permanenta un ceas digital pe ecranul monitoruluiSa existe un mod de noapte care sa reduca nivelul de luminozitate, volumul tonului QRS si al alarmelorSa aiba optiunea de vedere pat la pat fara a fi nevoie de statie centralaInstructiuni de utilizare detaliate In lb românaInterfata de utilizare sa fie in lb romanaAccesorii si consumabile:2 seturiSet compus din:Cablu ECG cu 3 fire – 1 buc / monitorSenzor SpO2 reutilizabil adult – 1 buc / monitorManseta de tensiune reutilizabila adult – 1 buc / monitor; Tub interconectare manseta, lungime min 3m – 1 buc / monitorSensor de temperatura reutilizabil rectal – 1 buc / monitorEchipamentul sa prezinte configuratie upgradabila Echipamentul trebuie sa fie structurat pe o platforma upgradabila, dupa cum urmeaza:Posibilitate aplicatie Pulmonary artery wedge pressure pentru debit cardiacPosibilitatea de marire a capacitatii de monitorizare prin adaugarea urmatorilor parametrii vitali:BIS;Modul IBP dual; Modul CO2 Microstream;Modul de gaze anesteziceCERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele inscrisuri/etichetari/documente:In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria dispozitivelor medicale, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizataCertificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii) GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in lb romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in lb romana sau engleza si procedura tradusa in lb romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat si sunt operatii incluse in pretul de furnizare. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizezarea pieselor de schimb si/sau actualizari ale solutiilor hardware/software, cel putin 8 ani de la data livrarii. Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luniToate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Documentele depuse in alta limba trebuie sa fie depuse obligatoriu si in traducerea autorizata; nedepunerea acestora in traducere autorizata atrage riscul imposibilitatii stabilirii conformitatii echipamentelor cu caracteristicile minim solicitate. Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatorii,Prezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitie.

ID

ocds-pyfy63:2022-258913:obj:5

Classification

CPV / 33100000

Description

Spectru complet UVC prin actionare directa(lampa externa) si actionare indirecta(lampi interne) min 2 buc max 200 bucLampi incapsulate dispuse in carcasa metalica/nemetalica cu actionare prin radiatie asigurata de ventilatoare pentru flux de aer ce asigura admisia si evacuarea de la nivelul podelei pana la nivelul plafonuluiLampa externa pentru radiatie directa cu functionare in conditii de absenta a prezentei umane.Doua tuburi uvc-intern de minim 55 W fiecareUn tub UVC extern de minim 55 WVentilator intern ce asigura un flux de aer de minim 180 mc/hFunctionarea echipamentului trebuie sa asigure independenta celor doua proceduri: funtionarea lampilor interne(functionare prin radierea fluxului de aer circulat prin corpul lampii) este independenta de functionarea lampii externe cu radiatie directa in spatiul supus dezinfectieiFunctionare in intervalul 200-280 nm Durata de viata tuburi UVC = minim 7000 ore functionareContor de functionare intern automat pentru monitorizarea timpului de functionareEchipamentul sa fie dotat cu alarma acustica de avertizare in perioada de functionareEchipamentul sa fie dotat cu alarma acustica de avertizare pentru mentenanta, inlocuire tuburi la atingerea perioadei maxime de utilizare/functionareEchipamentul trebuie sa fie dotat cu filtru de impuritati pentru a nu determina incarcarea partilor interne ale lampii(ventilator, componente statice, tub uvc, etc)Corpul lampii sa fie din material inox/ABS/Acrilic cu rezistenta in timp, suprafata neteda pentru o usoara dezinfectie si intretinereMecanisme de distrugere a microorganismelor prin iradiere efectuata asupra membranei celulare cu actionare prin perturbarea AND-ului si ARN-ului,Utilizarea nu trebuie sa produca modificari la nivelul mediului din spatiile supuse procesului de dezinfectie in sensul sa nu se produca modificari fizice/chimice ale materialelor, inclusiv organoleptice ale produselor alimentare/medicamentoaseEchipamentul nu trebuie sa genereze actiune termica/chimica asupra substantelor dezinfectante utilizate in anumite faze ale procesului de decontaminare ale personalului medical si al aparaturii medicale(exemplu: antiseptice cutanate pe baza de alcooli si dezinfectanti aparatura medicala)Echipamentul nu trebuie sa genereze descarcari electrice intre componente si subansamble, in mediul deschis/incaperi; se are in vedere faptul ca echipamentul este utilizat in mediul spitalicesc in zone cu administrare gaze medicale, respectiv oxigenoterapie, ce poate fi un factor favorizant exploziilor si propagarii foculuiEchipamentul trebuie sa asigure decontaminarea incaperilor cu volum de minim 36 mcStativ mobil cu minim 5 roti pentru asigurarea deplasarii.Roti cu pivotare 360 grade, pentru deplasarea echipamentului in zonele de dezinfectie.Manipulare usoara, automata/manuala in anumite faze ale procesului de manevrare/pregatire dezinfectieConstructie robusta cu rezistenta la impactEchipamentul trebuie sa functioneze pe baza de microprocesor, presetat/configurat de furnizor la data livrarii punerii in functiuneOperare cu panou de control in partea superioara CERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele inscrisuri/etichetari/documente:"Marcaj CE” - înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că aparatul este în conformitate cu cerințele aplicabile stabilite în legislația de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea acestuia(Producătorii întocmesc documentația tehnică specifica menționată în legislatia armonizata, efectuează procedura relevantă de evaluare a conformității menționată sau o pun în aplicare.În cazul în care conformitatea aparatelor cu cerințele aplicabile a fost demonstrată prin procedura respectivă, producătorii întocmesc o declarație UE de conformitate și aplică marcajul CE)"In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria dispozitivelor medicale, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor tehnice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2006/42/EC)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.In cazul in care produsul ofertat se incadreaza in categoria echipamentelor electrice, operatorul economic va prezenta "Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 2014/35/EU)". Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.Certificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii) GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in limba romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in limba romana sau engleza si procedura tradusa in limba romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune(dupa caz) si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat si sunt operatii incluse in pretul de furnizare. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va oferi o perioada de garantie completa (incluzand toate componentele din configuratia pentru mentenanta corectiva, mentenanta preventiva) de minim 24 luni de la punerea in functiuneDeclaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor. Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizezarea pieselor de schimb, cel putin 8 ani de la data livrarii. Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)... dupa caz.Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luniToate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Documentele depuse in alta limba trebuie sa fie depuse obligatoriu si in traducerea autorizata; nedepunerea acestora in traducere autorizata atrage riscul imposibilitatii stabilirii conformitatii echipamentelor cu caracteristicile minim solicitate. Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatorii,Prezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitieOperatorul economic va preciza in cadrul ofertei conformitatea/neconformitatea cu cerinta minima impusa de specificatia tehnica (precizata de autoritatea contractanta) cu mentiunea ca va trebui sa indice documentul atasat ofertei, care probeaza/demonstreaza indeplinirea respectivei cerinteSERVICII ASOCIATE INCLUSE:TERMEN DE LIVRARE SI PUNERE IN FUNCTIUNEmaxim 60 de zile de la data comenzii

Roles

buyer

Organization name

Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Victor Babes Craiova

Street address

Strada: Calea Bucureşti, nr. 64

Locality

Craiova

Postal code

200515

Country

RO

E-mail

cosminvasiluta@yahoo.com

Phone

+40 0251542333

Fax

+40 0251542157

Website

www.e-licitatie.ro

Organization data Organization in JSON