Poland - Olsztyn: Medical consumables

Release

ID (OCID): ocds-pyfy63:2022-191672
Releases: 2022-04-12 (ocds-pyfy63:2022-191672:2022-191672)
2022-04-27 (ocds-pyfy63:2022-191672:2022-220755)
2022-08-02 (ocds-pyfy63:2022-191672:2022-420387)
2022-08-02 (ocds-pyfy63:2022-191672:2022-420525)

Title: Poland - Olsztyn: Medical consumables
Award criteria: ratedCriteria
Award criteria details: The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (15)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (15)
- Quality: Oznakowanie na opakowaniu w języku polskim (10)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin rozpatrzenia reklamacji (15)
- Quality: Termin dostawy cząstkowej (15)
- Quality: Oznakowanie na opakowaniu w języku polskim (10)
Main procurement category: goods
Procurement method: open
Procurement method details: Open procedure
Tender period: 2022-04-27 - ?

ID: ocds-pyfy63:2022-191672:obj:1
Classification: CPV / 33140000
Description: 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy.2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji lub zgłoszenie albo powiadomienie zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2021 poz. 1565) lub być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw, certyfikatów wydanych przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikującą producenta i typ wyrobu), posiadać certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy).

ID: ocds-pyfy63:2022-191672:obj:2
Classification: CPV / 33140000
Description: 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy.2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji lub zgłoszenie albo powiadomienie zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2021 poz. 1565) lub być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw, certyfikatów wydanych przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikującą producenta i typ wyrobu), posiadać certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy).