- Title
-
Bulgaria - Sevlievo: Medical consumables
- Award criteria details
-
Mixed
Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price (60)
- Quality: Качество на предложеното медицинско изделие/консуматив (40)
Award criteria for item 31:
- Price
- Award period
-
2021-11-23
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава.Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата.За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т. 1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участникът представяне на документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.
Economic/financial eligibility:
Възложителят не поставя изисквания за икономически и финансови състояния.
Economic/financial minimum level:
Възложителят не изисква.
Technical/professional eligibility:
Възложителят поставя следните изисквания:- Участникът да прилага системи за управление на качеството;- Участникът да разполага със складова база и транспортно средство, необходимо за изпълнение на поръчката;Изисквано минимално/ни ниво/а:
Technical/professional minimum level:
1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т. 1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата. * Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието.2. Участникът трябва да разполага със складова база, която отговаря на условията за съхранение на медицинските изделия, за да гарантира своевременно и качествено изпълнение на поръчката.За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за складовата база, с която разполагат за съхранение медицинските изделия.3. Участникът трябва да разполага с минимум едно транспортно средство, осигуряващо правилното съхранение при транспортиране и разпространение на медицинските изделия.За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „В” от ЕЕДОП необходимата информация за транспортните средства, с които разполагат за изпълнение на поръчката, а именно с конкретна информация за последното – рег. номер, марка и модел;* Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участникът представяне на документите по т. 1.- 3., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата.** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи:- заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;- документи, доказващи наличието на складова база и транспорто средство, посочени от изпълнителя в офертата му за съхранение и транспортирене на медицинските изделия.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2021-10-27
-
2021-11-23
- Value
-
953 340.90
BGN
- Minimum value
-
953 340.90
BGN