- ID
-
ocds-pyfy63:2021-508294:obj:1
- Classification
-
CPV /
33100000
- Description
-
Zakup i dostawa wraz z uruchomieniem 3 szt lamp do fototerapii kocykowych wraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 1 do specyfikacji.Gwarancja na dostarczony sprzęt na okres min. 24 miesięcy ( liczone od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu zamówienia) - vide kryteria oceny ofert.Przeglądy okresowe co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym Każda naprawa gwarancyjna przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawyWeryfikacja złożonej reklamacji przez telefon, e - mail lub fax. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego w dni robocze licząc od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracyCzas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max do 48 h. Jako "podjęta naprawa" liczy się obecność uprawnionego pracownika wykonawcy przy uszkodzonym aparacie Wymiana uszkodzonego podzespołu na fabrycznie nowy w terminie do 5 dni od stwierdzenia jego awarii przez inżyniera serwisowego w obecności przedstawiciela zamawiającegoMaksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 7 dni od chwili przyjęcia zgłoszeniaGwarancja min. 7-letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i akcesoriów od daty dostawy Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu (około 5 osób) w dwóch terminach; Dokumentacja serwisowa na potrzeby Zamawiającego - przy dostawie Z urządzeniem i jego niezależnym wyposażeniem wykonawca dostarczypaszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent,rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. częściskładowe, istotne wyposażenie) kody z aktualnieobowiązującego słownika NFZ (o ile występują)Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przy dostawie)Rok produkcji: 2021Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019 poz. 175 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)