Poland - Wrocław: Medical equipments

Release

ID
ocds-pyfy63:2021-393369:2021-393369
Date
2021-08-03
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2021-393369

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Wrocław: Medical equipments
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender
Award period
2021-09-06 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Zamawiający nie wymaga spełnienia tego warunku

Economic/financial eligibility:

Zamawiający nie wymaga spełnienia tego warunku

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie wymaga spełnienia tego warunku

Technical/professional minimum level:

1. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. 2. Dopuszcza się zmiany umowy w zakresie przedmiotowym, polegające na zastąpieniu wyrobu objętego umową, odpowiednikiem w przypadku:a) zaprzestania wytwarzania wyrobu medycznego objętego umową,b) wycofania wyrobu medycznego z obrotu i używania przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c) przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego,d) trzykrotnej reklamacji wyrobu z powodu stwierdzonych wad lub pogorszenia parametrów jakościowych dostarczanego wyrobu. 3. Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień zawartej umowy w zakresie:a) zmiany stawki podatku VAT w przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT, b) wszelkich zmian umowy, o ile konieczność ich wprowadzenia będzie wynikała ze zmian w obowiązujących przepisach prawa,c) terminu wykonania, pod warunkiem że zaszły okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,d) podwykonawców, pod warunkiem że zmiana wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,e) zmiany osób reprezentujących, pod warunkiem wcześniejszego powiadomienia drugiej strony, w następujących przypad-kach: śmierci, choroby lub innych zdarzeń losowych, f) niewywiązywania się z obowiązków wynikających z umowy, g) jeżeli zmiana stanie się konieczna z jakichkolwiek innych przyczyn niezależnych od Wykonawcy,h) zwiększenia zamówienia maksymalnie o 50 % wartości umowy, w razie konieczności zakupu większej ilości towaru. W celu z korzystania z niniejszego uprawnienia Zamawiający złoży pisemnie oświadczenie woli, określając zakres zamówienia. 4. Zmiana umowy dokonana z naruszeniem przepisów § 10 jest nieważna.5. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 6.W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z uprawnienia, o którym mowa w ust.3 lit. h Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2021-08-03 - 2021-09-06

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-393369:obj:1
Classification
CPV / 33100000
Description
Jednorazowe igły do przezoskrzelowej biopsji aspiracyjnej pod kontrolą ultrasonografii (EBUS-TBNA); średnica ostrza igły 21G.Dotyczy pakietów 1 i 2 1. Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert:Lp. Kryteria Waga (znaczenie) kryterium1 Cena 60%2 Jakość techniczna 40% OGÓŁEM: 10012. Przedmiotowe środki dowodowe:Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:1) Próbki ( po 2 szt. z pakietu na ,który Wykonawca składa ofertę) we wskazanych w załączniku asortymentowo – cenowym pozycjach, celem sprawdzenia zaproponowanego asortymentu z opisem przedmiotu. Próbki nie podlegają zwrotowi. Próbki muszą odpowiadać parametrom podanym w szczegółowym opisie w formularzu asortymentowo-cenowym i załączniku nr 2 doferty.2) oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia ww. dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w trakcie postępowania oraz podczas realizacji umowy.• W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia.12.1. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą (art.107 ust 1 pzp).Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust 2 pzp).1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.2. Treść oferty musi odpowiadać treści SWZ.3. Ofertę sporządza się w języku polskim na formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ wraz z formularzem asortymentowo-cenowym – Załącznik nr 1 do oferty oraz parametry techniczne załącznik nr 2 do dot. pakietu nr 1 i 2.. Z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:1.1. Wypełniony formularz ofertowy – zał.nr 1 do SWZ.1.2. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – zał.nr 1 do oferty oraz parametry techniczne (załącznik nr 2 do dot. pakietu nr 1 i 2).1.3. Pełnomocnictwo do złożenia oferty musi być złożone w oryginale w takiej samej formie, jak składana oferta, t.j. w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie kopii pełnomocnictwa potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, przy czym potwierdzenie za zgodność z oryginałem odbywa się wówczas za pomocą kwalifikowanego podpisu elektronicznego notariusza. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.1.4. Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów – w przypadku gdy Wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby (jeśli dotyczy, zał.nr 3 do SWZ) - szczególy roz. VIII SWZ.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-393369:obj:2
Classification
CPV / 33100000
Description
Jednorazowe igły do przezoskrzelowej biopsji aspiracyjnej pod kontrolą ultrasonografii (EBUS-TBNA); średnica ostrza igły 21Glub 22 G.Dotyczy pakietów 1 i 2 1. Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert:Lp. Kryteria Waga (znaczenie) kryterium1 Cena 60%2 Jakość techniczna 40% OGÓŁEM: 100 12. Przedmiotowe środki dowodowe:Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:1) Próbki ( po 2 szt. z pakietu na ,który Wykonawca składa ofertę) we wskazanych w załączniku asortymentowo – cenowym pozycjach, celem sprawdzenia zaproponowanego asortymentu z opisem przedmiotu. Próbki nie podlegają zwrotowi. Próbki muszą odpowiadać parametrom podanym w szczegółowym opisie w formularzu asortymentowo-cenowym i załączniku nr 2 doferty.2) oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia ww. dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w trakcie postępowania oraz podczas realizacji umowy.• W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia.12.1. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą (art.107 ust 1 pzp).Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust 2 pzp).

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-393369:obj:3
Classification
CPV / 33100000
Description
Jednorazowa igła histologiczna EBUS-TBNA o średnicy 19G, do biopsji aspiracyjnej, Dotyczy pakietu 3 Oferty oceniane będą wg. kryterium1. Cena oferty brutto „C” – 60 %2. Termin dostawy „T”– 40 %12. Przedmiotowe środki dowodowe:Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:1) Próbki ( po 2 szt. z pakietu na ,który Wykonawca składa ofertę) we wskazanych w załączniku asortymentowo – cenowym pozycjach, celem sprawdzenia zaproponowanego asortymentu z opisem przedmiotu. Próbki nie podlegają zwrotowi. Próbki muszą odpowiadać parametrom podanym w szczegółowym opisie w formularzu asortymentowo-cenowym i załączniku nr 2 doferty.2) oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia ww. dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w trakcie postępowania oraz podczas realizacji umowy.• W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia.12.1. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą (art.107 ust 1 pzp).Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust 2 pzp).

Parties

Roles
buyer
Organization name
Dolnośląskie Centrum Chorób Płuc we Wrocławiu
Street address
ul. Grabiszynska 105
Locality
Wroclaw
Postal code
53-439
Country
PL
Contact name
Teresa Podsiadlo
E-mail
t.podsiadlo@dcchp.pl
Fax
+49 713349420
Website
Link

Organization data Organization in JSON