Romania - Craiova: Tomography devices

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:2021-385844

Buyer

Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie „Victor Babeș” Craiova

Date

2021-07-30

Language

RO

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2021-385844

Releases

2021-07-30 (ocds-pyfy63:2021-385844:2021-385844)
2021-11-09 (ocds-pyfy63:2021-385844:2021-571120)
2021-12-15 (ocds-pyfy63:2021-385844:2021-640446)

Releases in JSON

Title

Romania - Craiova: Tomography devices

Award criteria details

Mixed

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price (50)
- Quality: Se calculeaza prin adunarea celor 4 crietrii de performanta (40)
- Quality: se acorda max 10 puncte pentru garantia maxima oferita (10)

Award period

2021-09-02 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

1. Ofertanţii, terţii susţinători şi subcontractanţii nu trebuie să se regăsească în situaţiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinţei: se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire (inclusiv eventualii terţi şi subcontractanţi) cu informaţiile aferente situaţiei lor.Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorităţii| contractante, doar de către ofertantii clasati pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.Aceste documente pot fi:●certificat constator eliberat de ONRC, informatiile cuprinse sa fie valabile/reale la momentul prezentarii• certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante, cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuţiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) valabile la momentul prezentării-pentru toate punctele de lucru;• cazierul judiciar al operatorului economic şi al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, aşa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv;• după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea nr. 98/2016 privind achiziţiile publice;• alte documente edificatoare, după caz.În cazul ofertantilor persoanelor juridice straine pentru îndeplinirea cerintei trebuie sa prezinte documente edificatoare eliberate de autoritati competente din tara în care acestia sunt rezidenti, prin care sa dovedeasca nu au datorii restante de plata a impozitelor catre bugetul de stat si bugetul local, în conformitate cu legislatia din tara de rezidenta, valabile la momentul prezentarii documentelor. Ofertantul trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitate profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului, respectiv ca desfasoara autorizat activitatea/ activitatile supusa/supuse prezentei proceduri.2.Declarație pe proprie răspundere privind conflictul de interesModalitate de indeplinire -Se va completa sectiunea aferenta din DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor.Persoanele cu functii de decizie din cadrul autoritatii contractante sunt:Comitet Director: Turcu Andreea Adina-manager, Vasiluta Cosmin- director financiar contabil,Nicolosu Dragos - director medical, Poenaru Luminita-director ingrijiri medicale,Consiliul de Administratie: Cirlugea Constantin Cristian,Tita Iustinian, Ilie Anca-Georgiana, Pascu Nela Florentina, Nuta Maria, Olteanu Mihai,Filotie Mariana, Popescu Desdemona, Ciuca Delia, Florentina Dumitrescu, Manolea Horia Octavian, Mercut Veronica, Sandru Eugenia, Vaduva CameliaIonescu IleanaCerinta 1 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii, precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului.Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinţei: se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor.Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau, în cazul ofertanţilor străini, documente echivalente emise în ţara de rezidenţă, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorităţii contractante, doar de către ofertantii clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Informatiile cuprinse in Certificatul Constatator trebuie sa fie valabile/reale la momentul prezentarii documentului/documentelor. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent în codul CAEN din certificatul Constatator.Cerinta 2 Operatorii economici, (importatori, distribuitori) vor prezenta Aviz de funcționare (însoțit de anexe) emis în temeiul Ordinului Ministerului Sănătății nr. 566/2020 de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din Romania, valabil la momentul prezentării, din care să reiasă că producătorul/producătorii produselor pe care le include în propunerea tehnică sunt înregistrați în aviz.Modalitate de indeplinire Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv avizul insotit de anexe urmează să fie prezentate, la solicitarea autorității, doar de către ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelorCerinta 3 Operatorii conomici care depun oferte la lotul 4041 vor prezenta Autorizatie de manipulare - Activitățile permise în cadrul practicii de manipulare autorizate se menționează în anexă la autorizație.Acestea pot fi una sau mai multe dintre următoarele: montare, instalare, întreținere, reparare, verificare, modificare, recondiționare, dezmembrare/dezafectare, tratare, prelucrare sau altă operație aferentă asupra surselor de radiații.Modalitate de indeplinire Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv autorizatia de manipulare insotita de anexa urmează să fie prezentata, la solicitarea autorității, doar de către ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Technical/professional eligibility:

Loturile: 2,21,26,30,8,9 Diplome de studii si calificari profesionale Operatorii economici inscrisi la oricare dintre loturi vor face dovada că dispun de personal de specialitate (ingineri biomedicali, tehnicieni aparatura medicala, etc), calificati prin stadii de specializare efectuate de producator/operatori economici autorizati ai acestuia.Loturile: 2,21,26,30,8,9 Pentru contractele de achizitie de bunuri: executarea de livrari de tipul specificat 1.Operatorii economici inscrisi la oricare dintre loturile acestei proceduri vor trebui sa faca dovada că dispun de capacitatea tehnică și profesională și de experiența necesară pentru a executa contractulLoturile: 4041 Diplome de studii si calificari profesionale Operatorii economici inscrisi la oricare dintre loturile acestei proceduri vor trebui sa faca dovada că dispun de personal de specialitate (ingineri biomedicali, tehnicieni aparatura medicala, etc), calificati prin stadii de specializare efectuate de producator/operatori economici autorizati ai acestuia

Technical/professional minimum level:

Se va completa sectiunea aferenta din DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta. Documentul care probeaza cele declarate in DUAE –documente care sa demonstreze faptul ca operatorul economic dispune de personal de specialitate - se anexeaza certificari, sesiuni de training, specializari ale acestora, etc. Documentele care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.Se va prezenta, ca dovada preliminara, DUAE completat cu lista principalelor livrari de produse duse la bun sfarsit in cadrul perioadei de 3 ani, calculata raportat la data limita de depunere a ofertelor, din care sa rezulte ca a livrat produse similare in valoare cumulata de cel putin valoarea estimata in lei fara TVA a lotului la care se depune oferta, din maxim trei contracte; Ofertantii trebuie sa precizeze: numarul si data contractului invocat drept experienta similara, beneficiarul acestuia si datele sale de contact, data si numarul documentului de receptie, precum si ponderea si/sau activitatile pentru care a fost responsabil, impreuna cu valoarea acestora, fara TVA. Documentele privind sustinerea experientei similare vor fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor, acestea putand fi livrari receptionate care sunt insotite de proces-verbal de receptie intocmit in conformitate cu prevederile legale si tehnice din domeniul din care face parte obiectul contractului.Documentele justificative care probeaza cele completate in DUAE: consta in:Documente reprezentand certificari/documente constatatoare pentru acele livrari pe care ofertantul considera ca autoritatea contractanta trebuie sa le ia in considerare pentru evaluarea indeplinirii cerintei privind experienta similara. Respectivele certificari vor trebui sa indice:a. obiectul contractului astfel incat sa fie furnizate toate informatiile solicitate si necesare pentru a se verifica indeplinirea cerintei privind experienta similara, b. beneficiarii, indiferent daca acestia sunt autoritati contractante sau clienti privati,c. valoarea-in lei fara tva, d. perioada, mai exact intervalul periodic (data de inceput si data de finalizare) in care s-a executat contractul e. locul livrarii f. sa precizeze daca au fost realizate în conformitate cu normele profesionale din domeniu si daca au fost duse la bun sfârsit. Certificarile vor fi emise sau contrasemnate de beneficiar (autoritate contractanta sau client privat). Documentele care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Informatii care completeaza aceaste cerinte se regasesc in Sectiunea cu Informatii suplimentare.Se va completa sectiunea aferenta din DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta. Documentul care probeaza cele declarate in DUAE –documente care sa demonstreze faptul ca operatorul economic dispune de personal de specialitate - se anexeaza certificari, sesiuni de training, specializari ale acestora, etc. Documentele care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2021-07-30 - 2021-09-02

Value

8 573 700.00 RON

Minimum value

8 573 700.00 RON

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:1

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33112200

Description

Ecograf portabil - cantitate 1 bucataSistem portabil, transmitere date ecografice wireless, compatibil Android si IOS, scanare convexa, liniara,scanare liniara, scanare microconvexa,sonde convexe,sonde liniare,sonde microconvexa,sonde multifrecventa,adancime scanare-ajustabila,moduri B,moduri M,moduri 2B,moduri 4B,moduri THI,moduri Color,moduri Power,moduri PW,Procesare imagine:imagine unghi larg,tehnologie focalizare panoramica, compatibil cu viteza mare si joasa sange, componenta de frecventa, compunere spatiala, tehnologie M rulanta; Apertura dinamica in timp real, Imagistica armonica tesut, Imagistica specifica a tesutului, Memorie minim 300 cadre; Pachet aplicatii: Abdomen,,Parti moi, Vascular, Obstretica, Ginecologie, Cardiologie, Neurologie, Urologie, Musculo-scheletal, Anestezie, Masuratori mod B:distante,unghi,arii,volume.Masuratori mod M: distante, timp, HR. Baterie interna reincarcabila, distanta conexiune minim 4 metri, autonomie baterie minim 6 ore, diagonala ecran minim 9". Rezolutie minima 1280/800; memorie RAM minim 2GB; capacitate stocare minim 16 GB, conexiune USB

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:2

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 42997300

Description

Robot pentru dezinfectie cu lumina ultravioleta (pulsatorie) - cantitate 1 bucataComplet UVC cu lumina pulsata cu XENONFunctionare la intensitate maxima 280 nmMecanisme de distrugere prin:a)fotodimerizareb)fotosplitc)fotohidratied)fotocrosslinkingConfiguratie standard cu minim 3 senzori detectare miscare(incorporati si mobili)Echipament cu senzor de caldura incorporatRoti pentru deplasarea echipamentuluiManer pentru manipulare usoaraConstructie robusta cu rezistenta la impactEchipamentul trebuie sa functioneze pe baza de softFunctionare intuitiva si functie de autodiagnozaSoftul echipamentului trebuie sa prezinte caracteristici de actualizare automataGenerare de rapoarte de dezinfectie cu accesare onlineTimpul de functionare pentru spatiul medical- maxim 5 minuteEchipament cu conectivitate mobila prin Wi-Fi in vederea monitorizarii ciclurilor de dezinfectie

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:3

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Cantitate - 1 bucataAnalizor tip Point-of-care, portabil, pentru evaluarea cantitativa a biomarkerilor cardiaci, in diagnosticul de urgenta si in monitorizarea tratamentului bolilor cardiovasculare si compartimente de terapie intensivaAnalizor care sa determine urmatorii parametri, prin recunoastere via cod de bare si/sau conexiune WLAN: Troponina T, CK-MB, D-Dimer, NT-pro BNP si Mioglobina, procalcitonina, antigen covid -19CARDIAC CONTROL INTERN (IQC) SAU ECHIVALENT CONTROL DE CALITATE INTERN PENTRU ANALIZOR:Strip de control pentru verificarea periodica a performantelor analizorului - verificarea sistemului optic de citireAnalizor cu scaner/cititor cod de bare integrat care sa ofere posibilitatea introducerii codului de identificare a pacientului dar si a operatoruluiAfisaj cu touch screenLnterfata pentru conectare imprimanta externa compatibilaTestarea sa nu necesite calibrare individuala a fiecarui tip de testMetoda de masurare: fotosenzor/imunocromatografie cu flux lateralTehnologie:fluorescenta bazata pe Europium(ofera stabilitate ridicata)Tip de proba: sange venos total recoltat pe heparina, ser, plasma, urina, secretii nazale (in functie de tipul de test)Stripuri individuale ce functioneaza pe principiul sandwish cu doi anticorpi monoclonali specifici analitului de masurat: unul marcat cu aur si celalalt biotinilatAlimentare posibila pe suport fix, in perioada de neutilizareOprire automata, programabila intre 1-60 minPorturi USB/EthernetTimpul aparitie rezultat: minim 8 minute si maxim 15 minutePosibilitatea de citire cu solutii de control dedicate, pentru fiecare tip de parametruSa nu necesite operatiuni de intretinere si sa efectueze automat test control al functionarrii, dupa ce este pornitTEST CANTITATIV PENTRU DETERMINAREA MIOGLOBINEI DIN SANGE VENOS TOTALTip proba: sange venos total recoltat pe heparinaKituri -teste de lucru pentru minim 50 determinariDomeniu de determinare: 30 ng/ml-700 ng/mlTEST CANTITATIV TROPONINA T PENTRU DETERMINAREA TROPONINEI T DIN SANGE VENOS TOTALKituri -teste de lucru pentru minim 50 determinariTip proba: sange venos total recoltat pe heparina Domeniul de determinare: 40- 2000 ng/mlTEST D-DIMER PENTRU DETERMINAREA D-DIMER DIN SANGE VENOS TOTALKituri -teste de lucru pentru minim 50 determinariTip proba: sange venos total recoltat pe heparina Domeniu de determinare: 0.1 μg/ml- 4 μg/mJTEST NT-PRO BNP PENTRU DETERMINAREA NT-PRO BNP DIN SANGE VENOS TOTALTip proba: sange venos total recoltat pe heparinaKituri -teste de lucru pentru minim 50 determinariDomeniu de determinare:60 pg/ml-9000 pg/mlTEST CK-MB PENTRU DETERMINAREA CK-MB DIN SANGE VENOS TOTALTip proba:sange venos total recoltat pe heparinaKituri -teste de lucru pentru minim 50 determinariCONTROL MIOGLOBYN- CONTROL DE CALITATE PENTRU MIOGLOBINAComponenta activa: mioglobina umanaControl de calitate pentru mioglobinaCONTROL TROPONIN T SAU ECHIVALENT - CONTROL DE CALITATE PENTRU TROPONINA TControl de calitate pentru Troponina TComponenta activa: troponina T umanaCONTROL D-DIMER SAU ECHIVALENT - CONTROL DE CALITATE PENTRU D-DIMERControl de calitate pentru D-DimerComponenta activa: fragmente ce contin D-Dimer umanCONTROL PRO BNP–CONTROL DE CALITATE PENTRU NT- PRO BNPControl de calicate pentru proBNPComponenta activa: NT-pro BNP (1-76) sinteticCONTROL CALITATE PENTRU CK-MBControl de calitate pencru CK-MBComponenta activa: CK-MB umanTestele sa nu necesite refrigerare, depozitare la temperatura camereiTestele sa fie gata de folosire, fara etape intermediare de pregatire, ambalaj individual

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:4

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33157810

Description

Cantitate - 1 bucataSistem de producere Oxigen medical cu componente si caracteristici specifice:Generator de oxigen cu:a)debit minim 26 Nmc/h la 95 % puritateb)debit minim 28 Nmc/h la 93 % puritatec)debit constant la fluctuatii de consumEchipamentul trebuie sa genereze oxigen cu puritate de 95%+/-1 % destinat uzului medical conform Farmacopeei Europene 7.1 din 4/2011Sistem compact cu depozitare in container specialEchipamentul trebuie sa asigure functionare continuaPrevazut cu senzor de puritate paramagnetic sau echivalentIndicatori si instrumente de masurare continua a puritatatiiPresiune de intrare aer 6 bar +/- 5 %Masurare continua presiune de intrareDimensiuni compacte...maxim 6 metri cubiMasurare continua presiune in coloanele de separatiePresiune de iesire 4,5-5,5 barConsum de aer declarat exprimat in mc/minPanou de comanda si control tip touch screen colorMasurare continua presiune de iesireConditii de operare 5-45 grade CelsiusAlimentare electrica monofazica... 220-230 V/60HzHidrometru incorporatDomeniul de masurare hidrometru: -80 ... +20 grade CelsiusAlarme acustice si vizualeCompresor de aer cu urmatoarele caracteristici:Debit minim de aer livrat 410 metri cubi/oraCalitatea aerului - medical conform Farmacopeei EuropenePresiune de iesire 9,5/11 bar +/- 5 %Putere instalata maxim 10 KWAlimentare 400V/50HzDebit aer dupa uscatorul prin adsorbtie: minim 50 metri cubi/oraNivel de zgomot maxim 75 dBDesign compact...maxim 3 metri cubiPunct de roua al aerului livrat catre generatorul de oxigen -70 grade celsiusCalitatea aerului: clasa 1,1,1Presiune intrare in uscator maxim 16 barSistem de tratare aer prin adsorbtieFiltru sistem de tratare aer prin adsorbtie:Filtrare ciclonica pentru separarea condensului, ulei si apa in faza lichida de 99 % eficientaFiltrare micronica pentru separarea picaturilor de ulei si particule solide cu dimensiuni sub 1 micrometru-Filtrare submicronica de particule si urme de ulei si apa cu dimensiuni sub 0,01 micrometruTub uscator cu sita moleculara pentru indepartarea H2O, CO2, NOX, si mirosuriFiltru particule si filtru bacterianSistem de comanda si control cu urmatoarele caracteristici:Control la distanta: RS485/Modbus sau internetPort USB pentru date statistice, curbe de consum, parametri monitorizati, alarmeDate evolutive cu referire la:a)concentratie de oxigenb)presiune aer la intrarec)presiune oxigen in retead)presiunea sistemulul de back-upMonitorizare CO2e)continutul ambiental de oxigenf)punct de roua oxigen produsg)punct de roua aer intrare in generatorIndicator alarme setabileParolare sistem interactivMonitorizare permanenta a timpului de functionare a generatoruluiIntervalul exprimat in ore... intre doua reviziiBaterie back-upAnalizor de oxigenInterval de monitorizare 0,1-100 %Monitorizare continuaAlarme acustice si vizualeSenzor de presiune punct de roua cu alarma acustica si vizualaSenzor pentru monitorizare punct de roua la intrarea in generatorRezervor de aer vertical cu:a)capacitate minim 500 litrib)presiune maxima 11 barc)caracteristica tip PEDd)material galvanizat sau aliaj superior anticorozive)tratament anticoroziv prin vopsire in camp electrostaticf)supapa de siguranta si manometrug)elemente de purjare incluseh)elemente pentru drenaj incluseRezervor tampon pentru oxigen cu:a)capacitate minim 200litrib)presiune maxima de 11 baric)material galvanizat sau aliaj superior anticorozivd)tratament anticoroziv prin vopsire in camp electrostatice)supapa de siguranta si manometruTip PEDSistem de separare apa uleiContainer cu volum si dimensiuni corespunzatoare dimensiunilor gabaritice ale statiei de producere oxigenContainerul este prevazut cu aport de aer din exterior, conditionat la o temperatura optima regimului de functionare al echipamentuluiVentilatie suplimentara naturala si/sau conditionata optimizata regimului de functionare al echipamentuluiAmplasare container pe Platforma pavele/betonAutomatizare cu electrovalva pentru suplimentare cu oxigen comprimat din sistemul de butelii interconectate in baloturi/baterii(back-up) in cazul in care puritatea scade sub valoarea admisaAutomatizare pentru functionare in regim economicPornire si oprire automata in cazul in care fluctueaza numarul de consumatori sau in cazul in care se ating parametri optimi de functionareRacordare echipament la reteaua de gaze medicale a spitaluluiSursa secundara de oxigen:Statie de reducere a presiunii cu comutare automataNumar de trepte:1Numar de butelii interconectate (conectate simultan): minim 12 bucMediu de lucru al statiei: oxigen medicinalPresiune de intrare 150 bariDebit nominal 650 litri/minutSupape de siguranta - 6 bariTraductoare de presiune la intrare si iesire pentru conectare la sistemul de monitorizareManometre indicatoareConexiuni de intrare buteliiW21x1/14"MFurtune flexibile pentru conectarea celor 10 buteliiSuporti de butelieConexiune butelie pt standard DIN477Conexiune iesire gaz cu robinetPriza de oxigen standard DINSupapa de siguranta pentru suprapresiune-6 barAutomatizare de semnalizare acustica si vizuala a nivelului de gaz din buteliiEcran touch screenDispozitive de monitorizare a nivelului minim de oxigen din statia de buteliiIndicatoare acustice si vizuale de avertizare a scaderii presiunii in statia de buteliiProiect de executie sistem alimentare gaze medicale(A si B) realizat de furnizor:A - parte scrisa:Consumuri si consumatoriIncadrare ISCIRNorme si standarde utilizateDescriereDescriere materiale si echipamenteDescrierea procedeului de sudura necesar realizarii retelei si conectarii cu reteaua existentaB - parti desenate:Trasee conductePozitionare conducte si echipamenteInstructiuni de montaj, uilizare si intretinereInstructiuni de protectia munciiEchipamente noi de ultima generatieTransport asigurat la sediul beneficiaruluiMontaj asigurat de furnizorPunere in functiune asigurata de furnizorInaltimea maxima a echipamentului 220 cm

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:5

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

CARACTERISTICI TEHNICE MINIMALE:SISTEM PCR AUTOMATPentru efectuarea de reacții rapide și precise în timp real a polimerazei (RT-PCR).Instrumentul sa dispuna de minim șase canale (5 culori fluorescente și 1 canal FRET)Sa combine tehnologia optică avansată și controlul precis al temperaturii pentru a oferi o detectare fiabilă atât pentru testele PCR în timp real, cât și pentru cele multiplexate.Capacitate probă 12 x 0,2 ml benzi qPCR 8 tuburi / 96 x 0,2 ml qPCR tuburi / 1 qPCR placă 8 × 12 (Fără fustă)Sa poata utiliza tuburi PCR albe, sablate si clare.Sa dispuna de thermoblock din aluminiu.Volumul de reactie necesar sa fie de pana la 100 μl.Gama de temperature configurabila sa fie intre 0 si 100oTehnologia blocului de incalzire sa fie pe baza de element Peltier.Viteza maxima de incalzire sa fie de minim 6,1oViteza medie de incalzire sa fie de minim 4,5oViteza maxima de racire sa fie de 5.0oViteza medie de racire sa fie de 2.8oAcuratetea temperaturii sa nu fie mai slaba de ±0,2oUniformitatea blocului de incalzire sa fie de minim:±0,2oo±0,3ooIntervalul gradient sa fie intre 1 - 40oBlocul gradient sa fi cu 12 coloane.Intervalul de temperature gradient sa fie 30 - 100oIntervalul de temperature al capacului sa fie:Activat 40 - 110oDezactivat: Ambient – 110oSa dispuna de protocoale de temperatura:Modul standardModul PCR gradientModul PCR lungModul Touchdown PCRLinearitatea probei R2Repetabilitatea probei Ct value, CV ≤ 0.5 %Gama dinamica a probei 1-1010 copiiSursa de excitare sa fie de tip 6 LED-uri filtrate.Detectia sa se efectueze cu ajutorul tehnologiei bazate pe fotodiode.Pozitia de detectie sa fie veticala prin intermediul partii superioare.Metoda de detectie prin 6 canale de scanare în același timp, fără efect de margineTimp de scanare de maxim 7 secunde pentru 96 de godeuri pentru toate canalele.Canale și lungime de undă:465/ 510 (FAM, SYBR Green I, SYTO9, EvaGreen, LCGreen)527/ 563 (HEX, VIC, TET, JOE)580/ 616 (ROX, Texas Red)632/664 Cy5680/ 730 (Alexa Fluor680)465/ 616 (FRET)Sonde: Sonda TaqMan, sondă de baliză moleculară, sondă Scorpion, FRETMultiplexare cu pana la 5 tinte per godeu.Linearitatea fluorescentei de minim R2Mad de analiza a datelor:Analiză calitativă, cuantificare absolută, cuantificare relativă, genotipare, analiză finală, analiză topire de înaltă rezoluție, analiză curbă de topireControlul echipamentului sa se faca print trei metode:Ecran tactil propriu de minim 10 “Control prin intermediul unui PCControl LANIntroducerea probei sa se efectueze prin deschiderea uneui sertar cu ajutorul unui comenzi rapide direct din ecranul tactil.Stocarea datelor in sensul extragerii si introducerii de date sa se efectueze prin intermediul unei tehnologii USB sis a dispuna de o capacitate de stocare de pana la 1000 de rezultate in memoria proprie.Sa dispuna de protectie in sensul memorarii datelro in cazul unei caderi de curent cu posibilitate reluare analiza la momentul reluarii alimentarii.Sa dispuna de detectie automata a sigurantei de transport la punerea in functiune.Sa dispuna de tehnologie de conexiune LIS.Sa dispuna de compatibilitate cu platformele Windows.Sa dispuna de minim 1 port Ethernet si 3 porturi USB.Dimensiune compacta de pana la L x A x h de 360 x 480 x 485 mm pentru amplasarea pe orice masa de lucru in spatii restranse.Temperatira ambientala de functionare intre 10 si 30 oSa poata functiona in medii cu umiditate de pana la 85 %.Putere alimentare 240V, 50/60 HzSa fie livrat cu Kit pt Sars Cov -2 minim 384 probeCentrifuga universala cu racire, viteza 18000 rpm +/- 5 %; temperatura -20...+40 grade CelsiusRotor basculant pentru microplaciRotor pentru strip-uri PCRCongelator vertical de laborator cu temperatura ajustabila de la -30...-10 grade Celsius cu racire statica pentru pastrat reactivi detectie si controale(), volum brut 300 litri(+/-5 %); cantitate = 4 bucatiCERINTE GENERALE:Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale pentru punerea pe piata din Romania – se vor prezenta minim urmatoarele documente:Aviz de functionare emis de ANMDMR, in conformitate cu Ordinul Ministerului Sanatatii nr 566/2020, pentru activitatile de import, distributie, reparare, mentenanta si punere in functiune / instalare dispozitive medicale(cu consemnarea in aviz a denumii producatorului / echipamentelor dupa caz, ai caror distribuitori / importatori sunt)Declaratia de conformitate CE pentru produs (declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva Dispozitivelor Medicale 98/79/EC). Se vor prezenta documentele si traducere autorizata.Certificat european de conformitate CE (CE Mark) emis de un organism acreditat(produsele au fost supuse procedurilor aplicabile de evaluare a conformitatii)Se va face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii prin care se certifica implementarea cerintelor generale pentru dezvoltarea, implementarea și îmbunătățirea sistemelor de management al calitatii in conformitate cu SR EN ISO 9001(tip sau echivalent) sau ISO 13485(tip sau echivalent). Se va prezenta documentul si traducere autorizata.Documente care certifica ca produsul ofertat este in conformitate cu normele de securitate si performanta recomandate de producator(evaluari si certificari proprii, testari de functionalitate, rapoarte, etc)GARANTIE SI POSTGARANTIE:Declaratie de angajament privind trasabilitatea echipamentelor furnizate(document prin care operatorul economic isi asuma ca a respectat/va respecta masurile prin care se garanteaza trasabilitatea produselor pe lantul de aprovizionare de la producator pana la momentul instalarii si punerii in functiune).Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de utilizare ale aparatului in limba romana si/sau engleza. Se va anexa o declaratie in acest sens.Declaratie de angajament privind prezentarea o data cu livrarea echipamentului a manualelor de intretinere in limba romana sau engleza si procedura tradusa in limba romana pentru intretinere periodica(intretinere ce cade in sarcina utilizatorului-daca este cazul)SERVICII ASOCIATE INCLUSE:Declaratie prin care se asigura ca transportul, instalarea, punerea in functiune si service-ul in perioada de garantie, este efectuat de catre furnizor la beneficiar, cu personal autorizat al firmei care livreaza si sunt operatii incluse in pretul de furnizare.Declaratie privind personalul de specialitate(ingineri biomedicali, tehnicieni aparatura medicala, etc), calificati prin stadii de specializare efectuate de producator/operatori economici autorizati ai acestuia(se anexeaza certificari, sesiuni de training, specializari ale acestora, etc).Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va oferi o perioada de garantie completa (incluzand toate componentele din configuratia pentru mentenanta corectiva, mentenanta preventiva) de minim 24 luni de la punerea in functiuneDeclaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va initia o interventie in maxim 24 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor.Declaratie de angajament prin care producatorul/furnizorul/distribuitorul, va intreprinde demersuri de remediere a defectiunilor in maxim 72 de ore de la notificare/sesizare, pentru remedierea defectiunilor.Declaratie de angajament prin care producatorul asigura furnizezarea pieselor de schimb si/sau actualizari ale solutiilor hardware/software, cel putin 8 ani de la data livrarii.Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de garantie acordata respectiv pentru 24 luni(se precizeaza lunile in care se efectueaza interventiile programate, activitatile prestate, piesele, consumabilele, reglajele ce trebuie efectuate in cadrul mentenantei preventive)Grafic de intretinere si mentenanta pe toata perioada de postgarantie acordata respectiv pentru 72 luniToate documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la momentul depunerii.Toate conditiile si caracteristicile tehnice specificate sunt obligatoriiPrezentarea unor caracteristici tehnice inferioare duce la excluderea din competitieOperatorul economic va preciza in cadrul ofertei conformitatea/neconformitatea cu cerinta minima impusa de specificatia tehnica (precizata de autoritatea contractanta) cu mentiunea ca va trebui sa indice documentul atasat ofertei, care probeaza/demonstreaza indeplinirea respectivei cerinteSERVICII ASOCIATE INCLUSE:TERMEN DE LIVRARE SI PUNERE IN FUNCTIUNE30 NOIEMBRIE 2021

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:6

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33100000

Description

Cantitate - 1 bucataStație de lucru robotica complet automatizata pentru pipetare lichide, extracție/purificare acizi nucleiciAnalize genomice (extractie acizi nucleici, purificare ampliconi, pregatire placute PCR/qPCR, pregatire revers-transcriere, pregatire secventiere de noua generatie (NGS)Pregatire placute, duplicare, alicotare, arhivare, dilutiiModular, in care pot fi integrate dispositive suplimentareAria de lucru din otel inoxidabil/poli-materiale usor de dezinfectat si protejata cu lampa UV(incinta de lucru cu flux de aer steril, cu filtre HEPA)Eprubete de lucr - Primare (probe) sau/si secundareVolum de lucru 1÷1000 μlConsumabile:1 placa cu godeuri adanci pentru liza1 placa cu godeuri adanci pentru spalareVarfuri conductoare cu filtru/varfuri cu filtru(in functie de tehnologia de detectare nivel lichid)24 bare cu manson magneticContainer pentru deseuriControl si monitorizare prin sistem incorporat cu program HMI si interfata GUI, afisaj integrat pe ecran tactil, editor de protocoale, usor de utilizat in care este disponibila gama de protocoale predefinite si posibilitate monitorizare la distantaTrasabilitate pentru probe si reactivi prin intermediul codurilor de bare. Probele sunt monitorizate prin baza de date integrataStative pentru reactie cu autonomie de 48 de probeUnitate termica ce asigura raacirea – incalzire intre 4 si 70 CAgitator prevazut cu termoagitator in domeniul T Cam - 95 C si viteza de agitare variabila de la 300 la 2000 rpmVolum eluat 40-200 μlPipetare de mare precizie si repetabilitate inaltaFara contaminare incrucisataCapacitate de prelucrare minim 48 de probe in ~2 h, dar sa poata prelucra oricate probe fara nicio pierdere, inclusiv 1 singuraPregatire pentru PCR in <25 min(se are in vedere kitul de detectie utilizat, pasi de pipetare impusi de protocolul de lucru specific kitului)Protocoale de lucru:Preprogramate, cu posibilitate combinatorie de autoesantionare, alicotare si pregatire PCRPersonalizabileSa permita utilizarea de kituri de extractie universale, de la diversi producatori aplicabil pentru (dar fara limitare la) sange total, saliva, organe (ficat, plaman, creier, rinichi) si probe incluse la parafina (sectiuni de 5x5 μm)Sa fie livrat cu Kit extractie ARN-viral cu CE-IVD minim 384 probeUsor de utilizat, interfata prietenoasa tactila, control wireless de la distantaSuport stativ integrat pentru dispozitivele automate de pipetareSa fie livrat cu consumabile pentru pipetare constand in varfuri cu filtru; 1-50 microlitri(10x96), 20-300 microlitri(10x96), 40-1000 microlitri(10x96)Dispozitiv automat de pipetare cu 1 canal, 1-50 microlitri(1 buc), 40-1000 microlitri(1 buc)Dispozitiv automat de pipetare cu 8 canale, 20-300 microlitri(1 buc), 40-1000 microlitri(1 buc)Brat robotizat pentru transport consumabile pe suprafata de lucruSuport pentru minim 24 tuburi(minim 2 buc, corelat cu capacitatea extractorului)Suport pentru cutiile de varfuriRezervoare/recipienti pentru lichid(reactivi) cu capacitate adaptata 30 mlRezervoare/recipienti pentru lichid(reactivi) cu capacitate adaptata 100 mlSuport pentru rezervoare/recipienti reactivi

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:7

Classification

CPV / 33115000

Additional classifications

CPV / 33157810

Description

Cantitate - 1 bucataRezervor criogenic oxigen medicinal lichidCapacitate 10000 litriPresiune maxima permisa - 18 barIzolatie vid cu granule de perlitaConstructie verticala cu diametrul de maxim 220 cmMaterial vas extern otel carbon vopsit electrostaticMaterial vas intern otel austenitic rezistent la temperaturi joaseVaporizatoare atmosferice - 2 bucCapacitate nominala 100 mc/hConectica, ventile de inchidereSupapa de sigurantaSistem telemetrie pentru managementul stocului de oxigen lichidDispozitive de monitorizare a nivelului de oxigenInstalatie de protectie impotriva trasnetuluiRacordare echipament la reteaua de gaze medicale a spitaluluiAmplasare pe platforma betonata cu cuva de retentie si gard de protectie perimetral cu inaltime de minim 200 cm, in conformitate cu normele impuse prin proiectele de executie/instalare/ montaj echipamnete similareTablou de sigurante si automatizare pentru alimentare pompe de umplere stocatorProiect de executie sistem alimentare oxigen medicinal lichefiat) realizat de furnizor:A - parte scrisa:Consumuri si consumatoriIncadrare ISCIRNorme si standarde utilizateDescriereDescriere materiale si echipamenteDescrierea procedeului de sudura necesar realizarii retelei si conectarii cu reteaua existentaB - parti desenate:Trasee conductePozitionare conducte si echipamenteInstructiuni de montaj, uilizare si intretinereInstructiuni de protectia munciiEchipamente noi de ultima generatieTransport asigurat la sediul beneficiaruluiMontaj asigurat de furnizorPunere in functiune asigurata de furnizor

ID

ocds-pyfy63:2021-385844:obj:8

Classification

CPV / 33115000

Description

Cantitate - 1 bParametri tehnici si functionali ai sistemului aparat de radiologie fix containerizat(caracteristici tehnice minimale):Configuratia instalatie de radiologie fixa digitala, cu fixare pe podea/tavan si doua puncte de lucru - masa si stativ vertical.A - Coloana telescopica pentru ansamblul tub-cupola cu fixare in podea/tavan.B - Masa pacient.C - Generator de inalta tensiune.D - Ansamblu tub-cupola.E - Stativ vertical.F - Grile antidifuzoare.G - Detector digital – 2 buc.H - Statie achizitie/consola.I – AccesoriiCARACTERISTICI GENERALE A) Coloana telescopica pentru ansamblul tub-cupola cu fixare in podea/tavan.Deplasare verticala minim 150 cm.Rotatia tubului in plan orizontal: minim -/+120 gradeRotatia tubului in jurul axei verticale: -180 / +90 grade.Coborare fata de podea minima, maxim 35 cmB) Masa pacient .Masă radiografică cu trei camere de măsurare.Lungime minima 238 cm.Latime minima 80 cm.Deplasare longitudinala: minim ± 38 cm.Deplasare transversala: minim ± 10 cm.Greutatea maxim admisa pentru pacient fara limitarea miscarilor mesei si a vitezei min. 205 kg.Grile antidifuzoare detasabile cu minim 40 linii/cm, raport 8:1 C) Generator de inalta tensiune, Putere de iesire minim 65 kW,Domeniul kV de expunere: minim 140kV,Domeniul mAs: sa includa minim domeniul 10 mAs-600 mAs.Timp de expunere: sa acopere intervalul 0.05s - 4s,Control automat al parametrilor de expunere ai generatorului D) Ansamblu tub- cupola, Tub RX cu 2 spoturi focale: maxim 0.6 mm pe focarul mic si maxim 1.2 mm pe focarul mare,Capacitate inmagazinare caldura anod: minim 300kHU,Capacitate de inmagazinare a ansamblului min 1.700 kHU,Tub cu protectie la supraincalzire,SID masa: minim 110 cmSID stand vertical: minim 180 cm,SID presetat pentru a ajuta tehnicianul in a gasi cea mai buna pozitie pentru examinare,E) Stativ vertical,Fixare pe podea,Domeniul cursa verticala: minim 150cm.lnaltimea minima fata de podea: sub 40 cm.F) Colimator,Manual cu indicator luminous,Unghi de rotatie: minim +/- 45 grade, Control automat al expunerii, G) Detector digital fix – 1 buc, Detector digital fix integrat in standul vertical,Dimensiune detectori: minim 42cm x 42cm.Posibilitate de expunere verticala, orizontala si/ sau oblica,Matrice: minim 2800 x 2800,Dimensiune pixel: maxim 150 microni,Adancime de achizitie imagine: minim 16 bit.,Detector digital wireless – 1 buc, Material Cesiu- Iod, Dimensiuni fizice: min 34x 43 cm,Dimensiunea suprafetei active: min 34x 42 cm, Greutate cat mai redusa: max 3,5 kg pentru detector, incluzand bacteria,Carcasa ultrausoara fibra carbon, Matricea imagine: min 2100x 2600 pixelRezolutia imagine: min 3,1 LP/ mm,Marimea imaginii: min 5.7 Megapixels,Marime pixel: max 160 microni,Greutatea maxima distribuita min 130 kg, Orientare fie portret fie landscape,Autonomie in modul stand by a detectectorului min: 5,5 ore,Autonomie in modul de operare min 4 ore,Timp maxim de incarcare 100 %: 4,5 ore,H) Statie achizitie/consola, lmaginea digitala disponibila la consola la scurt timp dupa declansarea expunerii.Incarcator acumulatori detector (daca este cazul).Capacitate de stocare interna: minim 500 GB cu posibilitate de stocare minim 10.000 imagini,Stocare imagini pe surse externe (CD, DVD, USB sau HDD extern) Calculator (PC) cu tastatura si mouse.Monitor tactil (touchscreen) LCD, diagonala de minim 19."Consola de comanda pentru generatorul Rx si controlul miscarii subansamblelor instalatiei.Inregistrarea automata (RIS) si manuala a datelor de pacient.Posibilitatea administrarii datelor de imagine,studiu,pacient.Posibilitatea selectarii parametrilor de procesare a imaginilor.Functii de postprocesare imagini.Functii D.I.C.O.M. (minim send, print, Q/R, DICOM media).Posibilitate de upgrade ulterior cu aplicatie stitching.Functii de detectie - minim 10 patologii in radiografii pulmonare incadrandu-le prezenta in minim 3 categorii de incredere.Functii de detectie - maximul de patologii in radiografii pulmonare incadrandu-le prezenta in minim 3 categorii de incredere -valoare declarata de producator/cuprinsa in datele tehniceFunctii de detectie a existentei oricarui tip de patologie in radiografii, permitand trierea radiografiilor in functie de existenta unei anomalii.Posibilitate de atribuire a unui scor radiografiilor in functie de probabilitatea ca aceasta sa contina leziuni pulmonare asociate cu SARS-Cov2, minim 5 scoruriI) ACCESORII:lnterfon.Echipament de radioprotectie pentru gonada, tiroida, sort de radioprotectie: 1 setDAP-metru cu posibilitate de preluare automata a valorilor.Curea de compresie radiolucenta pentru expuneri de torace sau abdomen la pacientii agitate.Saltea de masa radiolucenta cu suport de plastic greu, moale la textura, usor de curatat.Birou pentru Computer Desktop(pentru statia de control/captura) - 1 bucata.Instalarea echipamentului "Aparat radiologie fix" se va face in Container cu pereti ecranati conform instructiunilor producatorului, normelor de radioprotectie impuse de CNCAN si obligatiilor impuse de DSP, prevazut cu sistem de ventilatie, fereastra Pb intre camera echipamentului si cea de comanda, usi dimensionate corespunzator inclusiv pentru acces cu targa/scaun conform descrierii comune.Parametri tehnici si functionali ai sistemului CT.Parametri tehnici si functionali ai sistemului CT.A) Gantry B) Sistemul de detectie si achizitie C) Generatorul de inalta frecventa D) Tub Raze X E) Masa pentru pacient F) Consola de operare G) Operarea sistemului H) Calitatea imaginii si dozaI) Conectivitate DICOM J) Accesorii incluse- conform descrierii CARACTERISTICI TEHNICE A) GantryNumar de slice-uri: minim 128Cel mai scurt timp de scanare pentru o rotatie completa de 360ooB) Sistemul de detectie si achizitieNumarul de randuri de detector de-a lungul axei z ce asigura o arhitectura ce serveste necesitatilor clinice precum aplicatii cardiace, examinari de tip perfuzie cerebrala si optional achizitii dinamice ale diferitelor organe: minim 64 – precizati.Numarul fizic de elemente de detector: minim 40000Numarul minim de proiectii-imagini/ rotatie completa/ element: 2.000Lungimea efectiva a detectorului la izocentru min 38 mm, care sa permita scanarea extinsa in max 4 rotatii complete, reducand artefactele de miscare si nevoia de a face achizitii multiple, in special in cazurile pediatrice sau de multi traumatism.Grosimea sectiunii in achizitia in mod spiral:minim intervalul 0,7-5 mmGrosimea sectiunii in achizitia in mod secvential, care permite vizualizarea detaliilor fine si asigura un echilibru intre o rezolutie spatiala inalta, detectabilitatea de contrast scazut si raportul semnal-zgomot:minim intervalul 0.7-5 mmMatricea imaginilor achizitionate pentru o rezolutie inalta a imaginii si o calitatate excelenta pentru vizualizarea detaliilor fine: minim 512 x 512Distanta de la punctul focal la izocentru minim 550 mmDistanta de la punctul focal la detector minim 1000 mmC) Generatorul de inalta frecventaPutere nominala (se va declara valoarea reala, nu se accepta echivalente rezultate din utilizarea tehnologiei de reconstructie iterativa sau alte metode) pentru asigurarea unei flexibilitati in ceea ce priveste alegerea parametrilor de expunere: minim 70 kWDomeniu tensiune anodica: min 4 valori in intervalul 80 - 140 kVDomeniu curent anodic: min 20 - 550 mAD) Tub Raze XTubul radiogen trebuie să aibă minim 2 focare cu următoarele dimensiuni maxime ale suprafetei petelor focale: focar mic: maxim 0.63 mm2 suprafata, focar mare: maxim 1.32 mm2 suprafataCapacitatea anodei totala de inmagazinare a caldurii pentru scurtarea timpilor de racire intre pacienti si scanari: minim 10.8 MHUCapacitatea anodei totala de inmagazinare a caldurii pentru scurtarea timpilor de racire intre pacienti si scanari: valoarea maxima declarata de producatorRata maxima de racire a anodei care sa permita racirea instantanee in timpul scanarii (nu se admit valori echivalente obtinute prin reconstructie iterative) min 1070 kHU/min;E) Masa pentru pacientViteza maxima de deplasare in plan longitudinal care, impreuna cu un pitch corespunzator, permite efectuarea de examinari rapide inclusive pe zone cu segmente in miscare: min 170 mm/sDeplasarea pe verticala a mesei minim 200 mmViteza de deplasare pe verticala minim 10 mm/sGreutate maxima pacient pentru o functionare normala, cu mentinerea preciziei de pozitionare: minim 200 kgDomeniu maxim de scanare ce asigura acoperirea unei anatomii extinse si efectuarea cu succes a protocoalelor de rutina de tipul torace- abdomen - pelvis sau vascular periferic: minim 180 cmInaltimea minima a mesei pacientului: maxim 60 cmPanou de comanda tactil pe gantry pentru controlul mesei pacientuluiF) Consola de operareProcesor de mare viteza: minim 2 GhzMemorie RAM procesor reconstructie: minim 2 GBMatricea de reconstructie a imaginii: minim 512 x 512Numar formate matrice de reconstructie a imaginii - valoare declarata de producator/cuprinsa in datele tehniceCapacitate maxima de stocare pe HDD a imaginilor: minim 460000 imaginiCapacitate maxima de stocare pe HDD a imaginilor, valoare declarata de producator/cuprinsa in datele tehniceCompletarea specificatiilor tehnice se regaseste in caietul de sracini

Roles

buyer

Organization name

Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie „Victor Babeș” Craiova

Street address

Calea Bucureşti nr. 64

Locality

Craiova

Postal code

200515

Country

RO

Contact name

Biroul achiziții publice contractări

E-mail

cosminvasiluta@yahoo.com

Phone

+40 251542333

Fax

+40 251542157

Website

www.e-licitatie.ro

Organization data Organization in JSON