Poland - Zambrów: Emergency vehicles

Release

ID (OCID): ocds-pyfy63:2021-260645
Releases: 2021-05-25 (ocds-pyfy63:2021-260645:2021-260645)
2021-07-26 (ocds-pyfy63:2021-260645:2021-377747)

ID: ocds-pyfy63:2021-260645:obj:1
Classification: CPV / 34114100
Description: Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w załączniku nr 3A SWZ – opis przedmiotu zamówienia oraz:a) Zamawiający wymaga zaoferowania pojazdów fabrycznie nowych bez przebiegu eksploatacyjnego, z datą produkcji pojazdu bazowego – 2021r.,b) oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z aktualną normą PN EN 1789:A1 lub normą równoważną dla ambulansu drogowego typu B oraz odpowiadać przepisom zawartym w rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 15 grudnia 2016 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu niezbędnego wyposażenia (Dz.U. z 2016 r., poz. 2022 ze zm.), posiadać świadectwo homologacji wydane na podstawie rozporządzenia Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia 25 marca 2013 roku w sprawie homologacji typu pojazdów samochodowych i przyczep oraz ich przedmiotów wyposażenia lub części (Dz.U. z 2015r. poz. 1475) oraz odpowiadać wymogom ustawy z dnia 27 czerwca 2017 r. Prawo o ruchu drogowym (Dz.U. z 2021 r., poz. 450 ze zm.) oraz przepisów wykonawczych do tej ustawy, a także że sprzęt medyczny stanowiący wyposażenie ambulansu jest zgodny z aktualną normą PN EN 1865 lub normą równoważną oraz że spełnia wymagania zawarte w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.).

ID: ocds-pyfy63:2021-260645:obj:2
Classification: CPV / 34114100
Additional classifications: CPV / 33100000
Description: Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w załączniku nr 3B SWZ – opis przedmiotu zamówienia oraz:a) oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów,b) oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania zasadnicze określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 186) lub ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (tekst jedn. Dz.U. z 2019 r., poz. 662). Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego wyrobu niespełniającego ww. wymogów.