Poland - Poddębice: Pharmaceutical products

Release

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:2021-237753
Date
2021-05-12
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2021-237753

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Poddębice: Pharmaceutical products
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender
Award period
2021-06-14 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 108 ust. 1, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 oraz na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 uPzp; 2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym – Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie; uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada ważne zezwolenie na wykonywaną działalność gospodarczą w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny zezwolenie na prowadzenie składu; sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie; zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. Oświadczenie Wykonawcy złożone w trybie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w formie standardowego formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Załącznik nr 3 do SWZ), w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe. Zamawiający oceni czy Wykonawcy podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie wymaganych przez Zamawiającego, w SWZ oświadczeń i dokumentów. 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dnia, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:2.1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;2.2. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2020 r. poz. 1076 z późn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębna ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezleżenie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (oświadczenie stanowi załącznik nr 4 do SWZ); 2.3. informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli jej odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; 2.4. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub Centrali Ewidencyjnej i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji (o ile nie można go uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych bez danych); 2.5. zezwolenia na wykonywaną działalność gospodarczą w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku składnia oferty na leki psychotropowe i środki odurzające odpowiednio wymagane jest zezwolenie, a w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny zezwolenie na prowadzenie składu.

Economic/financial eligibility:

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej zamiast informacji z: 3.1. Krajowego Rejestru Karnego, o którym mowa w ust. 2 pkt 2.1 – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument, o którym mowa powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem; 3.2. Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, o którym mowa w ust. 2 pkt 2.3 – składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych. Dokument, o którym mowa, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem;3.3. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub Centrali Ewidencyjnej i Informacji o Działalności Gospodarczej, o którym mowa w ust. 2 pkt 2.4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokument, o którym mowa, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem; 3.4. jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2.1 lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Dokument, o którym mowa, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 6. Jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio podmiotowe środki dowodowe nie są już aktualne, Zamawiający może w każdym czasie wezwać Wykonawcę lub Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowy środków dowodowych aktualnych na dzień złożenia, zgodnie z art. 126 ust. 3 ustawy Pzp. 7. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi prawidłowość i aktualność, zgodnie z art. 127 ust. 2 ustawy Pzp. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, Zamawiający żąda od każdego z tych Wykonawców podmiotowych środków dowodowych.

Technical/professional eligibility:

Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w jednolitym dokumencie dane umożliwiające dostęp do tych środków, a także wówczas gdy podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp. Ponadto Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczenia, w formie standardowego formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, stanowiącego Załącznik nr 3 do SWZ, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, innych dokumentów lub oświadczeń składanych w postępowaniu lub są one niekompletne lub zawierają błędy, Zamawiający na mocy art. 128 ust. 1 ustawy Pzp wezwie Wykonawcę odpowiednio do ich złożenia, poprawienia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że: oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie, uzupełnienia lub poprawienie lub zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w przedmiotowym postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia procedury, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2021-05-12 - 2021-06-14

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:1
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Cetuximab roztwór do inf. 100 mg / 20 ml opak. 100;2. Cetuximab roztwór do inf. 500 mg / 100 ml opak. 50.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:2
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Panitumumab roztwór do inf. 100 mg / 5 ml opak. 200.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:3
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Bewacizumab roztwór do inf. 100 mg / 4 ml opak. 100.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:4
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Sorafenib tbl. powl. 200 mg / 112 szt. opak. 5.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:5
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Gefitynib tbl. powl. 250 mg a 30 tbl. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:6
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Erlotinib tbl. powl. 150 mg a 30 tbl. opak. 8.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:7
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Trastuzumab proszek do sporządzania koncentratu do infuzji 150 mg opak. 10.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:8
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Lapatynib tbl. powl. 250 mg a 140 szt. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:9
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Kryzotynib kps. 250 mg a 60 szt. opak. 2.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:10
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Ozymertynib tbl. powl. 40 mg / 30 szt. opak. 1;2. Ozymertynib tbl. powl. 80 mg / 30 szt. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:11
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Pertuzumab koncentrat do sporządzania roztworu do inf. 420 mg 14 ml opak. 5.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:12
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Sunitynib kps. 50 mg a 28 kps. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:13
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Pazopanib tbl. powl. 400 mg a 60 tbl. opak. 15.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:14
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Aksytynib tbl. 1 mg / 56 tbl. opak 1;2. Aksytynib tbl. 5 mg / 56 tbl. opak 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:15
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Ewerolymus tbl. 5 mg / 30 tbl. opak. 1;2. Ewerolymus tbl. 10 mg / 30 tbl. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:16
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Octan abirateronu tbl. 500 mg / 60 tbl. opak. 50.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:17
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Enzalutanide kps. 40 mg / 112 kps. opak. 50.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:18
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Palbociclib kps. 0,125 g x 21 kps. opak. 12.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:19
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu 100 mg / 4 ml opak. 1;2. Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu 200 mg / 8 ml opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:20
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Alectinib kps. 150 mg / 224 kps. opak. 12.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:21
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Kobimetynib tbl. 20 mg / 63 tbl. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:22
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Trastuzumab fiol. 420 mg. fiol. 5.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:23
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Ribociclibum tbl. 200 mg / 63 tbl. opak. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:24
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Trifluridinum + Tipiracilum tbl. 15 mg + 6,14 mg / 60 tbl. opak. 10;2. Trifluridinum + Tipiracilum tbl. 20 mg + 8,19 mg / 20 tbl. opak. 20.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:25
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Rituximab fiol. 100 mg / 10 ml x 2 fiol. opak 10;2. Rituximab fiol. 500 mg / 50 ml x 1 fiol. opak 8.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:26
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Nivolumab fiol. 40 mg / 4 ml fiol. 120;2. Nivolumab fiol. 100 mg / 10 ml fiol. 120.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:27
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Atezolizumabum fiol. 1 200 mg / 20 ml fiol. 1.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:28
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Wemurafenib tbl. 240 mg / 56 tbl. opak. 5.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-237753:obj:29
Classification
CPV / 33600000
Description
1. Chlorowodorek doksorubicyny w pegylowanych liposomach koncentrat do sporządzania roztworu 0,02 g / 10 ml x 1 fiol. szt. 50.Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Parties

Roles
buyer
Organization name
„Poddębickie Centrum Zdrowia” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Street address
ul. Mickiewicza 16
Locality
Poddębice
Postal code
99-200
Country
PL
Contact name
Paulina Dominiak
E-mail
zamowienia@nzozpcz.pl
Phone
+48 438288235
Fax
+48 438288255
Website
www.nzozpcz.pl

Organization data Organization in JSON