Poland - Wałbrzych: Medical consumables

Release

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:2021-182858
Date
2021-04-14
Language
PL
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2021-182858
Releases
2021-04-14 (ocds-pyfy63:2021-182858:2021-182858)
2021-07-30 (ocds-pyfy63:2021-182858:2021-386464)

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Wałbrzych: Medical consumables
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 6:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 7:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 8:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 9:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)

Award criteria for item 10:
- Price (60)
- Quality: Termin dostawy przedmiotu zamówienia dla zamówień bieżących liczony od momentu przyjęcia zamówienia (40)
Award period
2021-05-17 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Wykaz i krótki opis warunków:1.Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust.1 pkt 1, 4, 5,7 i 8 ustawy Pzp, składane na podst. art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)2.Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art.109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawcaDokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art.109 ust.1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wPostępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;4.Odpisu lub informacji z KRS lub z CEiIDG w zakresie art.109 ust.1 pkt 4 ustawy sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji5.Informacji z KRK w zakresiea) art.108 ust.1 pkt 1i2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”b) art.108 ust.1 pkt4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułemŚrodka karnego— sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem6.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.125 ust.1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa wa) art.108 ust.1pkt 3 ustawy,b) art.108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułemŚrodka zapobiegawczego,c) art.108 ust.1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celuZakłócenie konkurencji,d) art.108 ust.1 pkt 6 ustawy oraz oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (DzU z 2020r poz.1076 i 1086) z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zał.nr 5 do SWZ)7.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art.125 ust.1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa wa)art.109 ust.1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych (Dz U z 2019r poz 1170)b) art. 109 ust. 1 pkt 5,7,8 ustawy (zał. nr 6 do SWZ)

Technical/professional eligibility:

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia tj. dostawie materiałów medycznych na kwotę:Dla pakietu nr: 1 – 7 000,00 zł,Dla pakietu nr: 2 – 128 000,00 zł,Dla pakietu nr: 3 – 13 000,00 zł,Dla pakietu nr: 4 – 8 000,00 zł,Dla pakietu nr: 5 – 40 000,00 zł,Dla pakietu nr: 6 – 200 000,00 zł,Dla pakietu nr: 7 – 4 500,00 zł,Dla pakietu nr: 8 – 1 300,00 zł,Dla pakietu nr: 9 – 120 000,00 zł,Dla pakietu nr: 10 – 10 000,00 zł,Każda z dostaw.Przedmiotowe środki dowodowe:1. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi zawarte w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z dowodami w postaci katalogów, opisów, fotografii przedmiotu zamówienia potwierdzających w/w oświadczenie.2. Dokument potwierdzający dopuszczenie oferowanego przedmiotu zamówienia do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z póź. zm.);3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy pakietu nr 4, pakietu nr 6 poz. 4,11,14,16,17,19,20,21,22, pakietu nr 9 (wszystkie pozycje) i pakietu nr 10.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2021-04-14 - 2021-05-17

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:1
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ NA 12 m-cy1 Znacznik do biopsji piersi szt. 100Wymagania:1. Końcówka dystalna aplikatora zakończona skośnym ścięciem.2. Znacznik wykonany z nitinolu, po zaaplikowaniu przybiera kształt pierścienia o średnicy 4 mm.3. Średnica prowadnika 17g, długość robocza 10 cm, z podziałką co 1 cm.4. Ergonomiczna rękojeść z pierścieniem aktywującym w części tylnej.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:2
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ 12 m-cy1. Igła do biopsji piersi rozmiar 7G i 10G kompatybilne z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 2502. Znaczniki tkankowe kompatybilne z igłą do biopsji wspomaganej próżnią typu Seno-Rx rozmiar 7G i 10G szt. 1503. Dreny ssąco-płuczące w zestawie z pojemnikiem próżniowym kompatybilne z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx (dren ssący, przewód płuczący, kanister i pokrywka) szt. 604. Przewód płuczący kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 605. Kaseta ssąco- płucząca kompatybilna z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 606. Kanister próżniowy kompatybilny z systemem do biopsji piersi wspomaganej próżnią typu Seno-Rx szt. 607. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 7G Seno-Rx) szt. 308. Sterylna wkładka do prowadnicy igłowej (prowadnik do igły biopsyjnej kompatybilny z igłami 10G Seno-Rx) szt. 30Wymagania:1. Sprzęt komatybilny z posiadanym przez Szpital urządzeniami Encor Enspire i Classic.2. Możliwość wykorzystania takiej samej igły w procedurze pod USG jak i w procedurze Stereotaksji.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:3
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ NA 12 m-cy1 Marker tkanki piersiowej szt. 100Wymagania:1. Jałowy, jednorazowego użytku, składający się z jednorazowego prowadnika i metalowego wszczepianego zacisku markera tkankowego z alkoholem poliwinylowym (PVA).2. Przedni i tylni przycisk spustowy oznaczony kolorami zgodnie z kształtem markera.3. Igła wprowadzająca ma mieć oznaczenia w odstępach co 1 cm i wzmocnienie dla obrazu USG na dystalnej końcówce, ułatwiające umieszczenie igły.4. Marker tkankowy umieszczony w dystalnym zakończeniu igły wprowadzającej wykonany z tytanu i zawierający kuleczki polimeru PVA splecione z markerem w celu poprawienia jego widoczności na obrazie USG.5. Polimer nie jest wchłanialny.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:4
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ 12 m-cy1. Prowadnica do trudnej intubacji szt. 500Parametry:— jednorazowego użytku,— sterylna,— w rozmiarze do wyboru O.D.: 3,3 i 5,0 w zależności od potrzeb Zamawiającego,— elastyczna, wzmocniona na całej długości,— zagięty koniec ułatwiający wprowadzenie,— długość min. 60cm i min. 80cm do wyboru przez Zamawiającego,— skalowana w centymetrach,— pozbawiona lateksu i ftalanów,— w sztywnym futerale ze względu na sposób przechowywania.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:5
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 24 M-CE1. Igła do blokady nerwów 22Gx50mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 2002. Igła do blokady nerwów 22Gx80mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 6003. Igła do blokady nerwów 21Gx100mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 504. Igła do blokady nerwów 20Gx120mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 505. Igła do blokady TAP 22Gx80mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 6006. Igła do blokady TAP 21Gx110mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 1007. Igła do blokady TAP 21Gx150mm, widoczna w USG przez umieszczenie w igle reflektorów (powstałych przez wciśnięcie w igłę narożnikówsześcianu) na długości 2,3cm do końca igły w dwóch sekwencjachpo 1 cm z przerwą 3 mm dla określenia głębokości, elementy zapewniające echogeniczność rozmieszczone równomiernie wokół igły (360 stopni), zapewniające widoczność igły minimum 20-60 stopni, z elastycznym cewnikiem do podania leku zakończonym Luer-Lock. Opakowanie sterylne, pojedyncze. szt. 508. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji- w pełni izolowana poza czubkiem igły, o konstrukcji zapewniającej maksymalne odbicie fal ultradźwiękowych niezależnie od kąta wprowadzenia, z dodatkowym otworem w igle zlokalizowanym między 1 a 2 cm do wypełnienia przestrzeni między igłą a kaniulą; kaniuli (zewnętrznego cewnika) w technologii,,cewnik na igle,,, wewnętrzny cewnik z drenem widoczny w USG, mocowany do kaniuli przy pomocy końcówki luer-lock; filtra wraz z systemem mocowania filtra oraz cewnikiem do skóry pacjenta; rozmiar igły 21Gx68 mm; cewnik zewnętrzny 18Gx51 mm szt. 509. Zestaw do blokad ciągłych składających się z: igły z końcówką typu Quinke z kablem do stymulacji - w pełni...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:6
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY1. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 24 G dług.19mm - 3000 szt.2. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR, FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 22 G dług.25mm - 64 000 szt.3. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 20 G dług.25mm - 65 000 szt.4. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG- rozmiar 18 G dług.32-33 mm - 11 000 szt.5. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 16 G dług 45- 50 mm - 200 szt.6. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG - rozmiar 17 G dług 45mm - 500 szt.7. Kaniula do żył obwodowych typu wenflon, ostra igła, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min. 4 paski RTG- rozmiar 14 G dług.45-50 mm - 200 szt.8. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 24 G dług.19mm - 1000 szt.9. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z FEP,PUR lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 22 G dług.25mm - 10 000 szt.10. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 20 G dług.25mm - 10 000 szt.11. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 18 G dług.32-33 mm12. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem bocznym, filtrem hydrofobowym w komorze wypływu i standardowym lub samodomykalnym korkiem portu bocznego, min.4 paski RTG - rozmiar 17G dług.45 mm - 2000 szt.13. Kaniula do żył obwodowych typu bezpiecznego, ostra igła, automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający koniec igły po użyciu, cewnik wykonany z PUR,FEP lub PTFE, z portem ...W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:7
Classification
CPV / 33140000
Description
Nici syntetyczne, wykonane z kopolimeru 90 % glikolidu i 10 % L-laktydu poli, plecione, powlekane w 50 % kopolimerem glikolidu l-laktydu poli (w stosunku 35/65) i w 50 % stearynianem wapnia, o gwarantowanym okresie podtrzymywania tkankowego w 50 % w 21 dniu od zaimplantowania, wchłaniające się między 56-70 dniem od zaimplantowania.L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY ILOŚĆ 24 M-CE1. Grubość nitki: 8/0Minimalna długość nitki: 30 cmRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,6 mm wzmocniona, mikrolancet, 200 micronów,722. Grubość nitki: 8/0Minimalna długość nitki: 15 cmRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,603. Grubość nitki: 7/0Minimalna długość nitki: 30 cmRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,6 mm wzmocniona mikrolancet, 200 micronów,72Nici syntetyczne, monofilamentowe, niewchłanialne z poliamidu4. Grubość nitki: 5/0Minimalna długość nitki: 45 cm niebieskaRodzaj igły: igła 3/8 koła, 12 mm odwrotnie tnąca,725. Grubość nitki: 6/0Minimalna długość nitki 45 cm niebieskaRodzaj igły: igła 3/8 koła, 12 mm odwrotnie tnąca,726. Grubość nitki 9/0Minimalna długość nitki 30 cm czarna;Rodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,907. Grubość nitki: 9/0Minimalna długość nitki: 15 cm czarnaRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,1808. Grubość nitki: 10/0Minimalna długość nitki: 15 cm czarnaRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,1809. Grubość nitki: 10/0Minimalna długość nitki: 30 cm czarnaRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6,1 mm mikrolancet, 150 micronów,90Zamawiający wymaga dołączenia do opakowania znaczników lepnych wklejanych do dokumentacji medycznej, zawierajacych min. nazwę szwu, grubość, kod, nr seryjny, datę ważności.W celu identyfikacji grubości szwu po otwarciu saszetki wymaga się oznaczenia grubości szwu na każdym wewnętrznym nośniku szwu.Wymaga się opis rodzaju szwu w języku polskim na saszetce i opakowaniu zbiorczym.Wymaga się instrukcji używania w języku polskim.Termin ważności szwów nie krótszy niż 24 m-ce.Zamawiający nie dopuszcza różnicy w ostrzu igły, długości nitki.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:8
Classification
CPV / 33140000
Description
Szef wchłanialny, pleciony, zbudowany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem, o wytrzymałości na zerwanie 60-70 % po 14 dniach i 25-45 % po 21 dniach, czas wchłaniania 60-90 dniL.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY ILOŚĆ 24 M-CE1.Grubość nitki: 8/0Minimalna długość nitki: 30 cmRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6 mm szpatułkowata, pakowane po 36 saszetek, 1082.Grubość nitki: 7/0Minimalna długość nitki: 30 cmRodzaj igły: igła 3/8 koła, 6 mm szpatułkowata, pakowane po 36 saszetek, 108Zamawiający wymaga dołączenia do opakowania znaczników lepnych wklejanych do dokumentacji medycznej, zawierajacych min.nazwę szwu, grubość, kod, nr seryjny, datę ważności.W celu identyfikacji grubości szwu po otwarciu saszetki wymaga się oznaczenia grubości szwu na każdym wewnętrznym nośniku szwu.Wymaga się opis rodzaju szwu w języku polskim na saszetce i opakowaniu zbiorczym.Wymaga się instrukcji używania w języku polskim.Termin ważności szwów nie krótszy niż 24 m-ce.Zamawiający nie dopuszcza różnicy w ostrzu igły, długości nitki.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:9
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 24 m-ce1. Strzykawka 2 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 2 ml, skala 0.1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, op./100 sztuk szt. 250 0002. Strzykawka 5 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 5 ml, skala 0.2 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości, op./100 sztuk szt. 280 0003. Strzykawka 10 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 10 ml, skala 0.5 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości, op./100 sztuk szt. 380 0004. Strzykawka 20 ml dwuczęściowa, jednorazowa, sterylna, niepirogenna z końcówką typu Luer, poj. 20 ml, skala 1 ml z przeźroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, tłok wzmocniony na całej długości op./100 sztuk szt. 500 0005. Strzykawka 50/60 ml trzyczęściowa, Luer-lock, wyraźnie oznakowana skala co 1ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny. Kompatybilna z pompą infuzyjną DUET20/50 firmy Kwapisz szt. 70 0006. Strzykawka 100 ml trzyczęściowa, dodatkowy reduktor Luer, wyraźnie oznakowana skala, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka stopniowy i równomierny szt. 24 0007. Strzykawka trzyczęściowa, Luer- Lock 2 -3 ml, wyraźnie oznakowana, skala co 0,1ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka,przesuw tłoka dokładny i równomierny, bezlateksowe uszczelnienie. szt. 1 0008.Strzykawka Luer- Lock 5 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomiernyBezlateksowe uszczelnienie szt. 3 0009. Strzykawka Luer- Lock 10 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 0,2ml, z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny bezlateksowe uszczelnienie szt. 1 60010. Strzykawka Luer- Lock 20 ml, trzyczęściowa, wyraźnie oznakowana, skala co 1ml, jałowa z przezroczystym cylindrem, zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka, przesuw tłoka dokładny i równomierny bezlateksowe uszczelnienie szt. 6 00011. Strzykawka insulinowa 1ml z igłą w opakowaniu; trzyczęściowa typu Luer. Poj. 1 ml. jv., 100 J.U.Jałowa z przezroczystym cylindrem; dobrze uszczelniony tłok,dopasowany do cylindra. Zabezpieczenie przed przypadkowym wysunięciem tłoka. Dobrze widoczna skala. szt. 16 00012. Strzykawka do insuliny 1 ml/CC U -100,Zintegrowana z igłą 0,3X13 mm.Jałowa, zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.Dobrze widoczna skala. szt. 3 00013. Strzykawka tuberkulinowa 1 ml z igłą w opakowaniu. Strzykawka trzyczęściowa typu Luer, jałowa. Zbudowana z przezroczystego cylindra i tłoka dobrze uszczelnionego, dopasowanego do cylindra. Wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie tłoka.Dobrze widoczna skalaOp./100 szt. szt. 2 00014 Strzykawka trzyczęściowa do insuliny o poj. 1,0 ml,U-100, bezpieczna, z wbudowaną igłą w rozmiarze 29 G x 12,5 mm wykonana z polipropylenu, z mechanizmem umożliwiającym nieodwracalne schowanie igły w cylindrze po użyciu oraz zabezpieczenie przed ponownym użyciem strzykawki, czytelna i trwała dobrze widoczna skala pomiarowa, podwójne uszczelnienie tłoka, sterylna, bezlateksowa. Możliwość łatwego odłamania tłoka po zabezpieczeniu igły. Op. 100 szt szt. 1 000• Opakowanie jednostkowe igły – typu blister z oznaczeniem nazwy producenta, numerem serii oraz datą przydatności do użycia

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2021-182858:obj:10
Classification
CPV / 33140000
Description
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 12 M-CY1. Ręczniki z włókniny jednorazowego użytku. Opakowanie po 100 szt. Opak. 720Wymagane cechy produktu:Surowiec: 70 % wiskoza, 30 % poliesterKolor, gramatura: biały, 1x40gr/m2Ilość warstw: 1 warstwaWymiary: Szerokość 40cm, długość 70 cmSposób pakowania: Opakowanie po 100 sztGofrowanie: NiePerforacja: Nie

Parties

Roles
buyer
Organization name
Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego
Street address
ul. Sokołowskiego 4
Locality
Wałbrzych
Postal code
58-309
Country
PL
Contact name
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
E-mail
malgorzata.slomiana@zdrowie.walbrzych.pl
Phone
+48 746489700
Fax
+48 746489700
Website
Link

Organization data Organization in JSON