- Title
-
Romania - Botoșani: Antithrombotic agents
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
- Award period
-
2021-04-05
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii nu trebuie sa se regaseasca in situatiile prevazute la art.60 (completare Formular 6), 164, 165, 167 din Legea nr.98/2016.Modalitatea prin care poate fi demonstrata indeplinirea cerintei: SE VA COMPLETA DUAE de catre operatorii economici participanti (inclusiv eventualii terti si subcontractanti) la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea Autoritatii contractante, doar de catre ofertantii situati pe primele 5 locuri in clasamentul intermediar. Aceste documente pot fi:1. Certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidate (bugetul local, bugetul de stat) - valabile la momentul prezentarii; pentru posibilii ofertanti straini - documente edificatoare, eliberate de autoritatile din tara in care acestia sunt rezidenti, valabile la momentul prezentarii;2. Cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control in cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul contatator emis de ONRC/actul constitutiv;3. Dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2),art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice;4. Alte documente edificatoare, dupa caz.Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii nu trebuie sa se regaseasca in situatiile prevazute la art.60 din Legea 98/2016. Se va prezenta Declaratia odata cu DUAE.Lista cu persoanele ce detin functii de decizie: ec.Doina Caba – manager; ec.Iulia-Geanina Ungureanu – director financiar-contabil; dr.Constantin Laurian Radu – director medical; ec.Lucian Buchir – sef Serviciu Achizitii; jr.Dorel Hutanu – sef Serviciu juridic; jr.Georgiana Bucsa – jurist, viza CFP; ec. Zenaida-Luminita Morosanu – economist - Birou contabilitate, inlocuitor viza CFP.Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistare in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatiile care fac obiectul contractului, respectiv detin:— Certificatul constatator emis de ONRC sau pentru ofertantii straini documente echivalente emise in tara de rezidenta,— Autorizatie de distributie angro sau autorizatia de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii, in conformitate cu dispozitiile art.800 din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVII- Medicamentul si ale art.2 din normele la Ordinul nr.131/2016 pentru aprobarea Normelor privind infiintarea, organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman: „pentru a putea distribui angro medicamente, solicitatntii trebuie sa detina o autorizatie de distributie angro emisa in SEE” (SEE = Spatiul Economic European). Operatorii economici trebuie sa prezinte, la cererea autoritatii contractante, copie dupa Certificatul de buna practica de distributie angro in perioada de valabilitate (art.23, Normele de aplicare a ordinului nr.131/2016). Orice suspendare a autorizatiei de distributie angro se anunta achizitorului in situatia in care exista contracte subsecvente valabile perioadei aferente. Pentru operatorii straini se vor depune documente echivalente emise in tara rezidenta. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea Autoritatii contractante, doar de catre ofertantii situati pe primele 5 locuri in clasamentul intermediar.
Economic/financial eligibility:
Loturile: 1,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,2,20,21,22,23,24,25,3,4,5,6,7,8,9 Specificati cifra de afaceri medie anuala Fisa de informatii generale privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din ultimii 3 ani (2017, 2018, 2019).
Economic/financial minimum level:
Completare DUAE. Fisa de informatii generale care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentata, la solicitarea Autoritatii contractante, doar de catre ofertantii situati pe primele 5 locuri in clasamentul intermediar.
Technical/professional eligibility:
Loturile: 1,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,2,20,21,22,23,24,25,3,4,5,6,7,8,9 Pentru contractele de achizitie de bunuri: executarea de livrari de tipul specificat Autorizatie de punere pe piata a produsului. Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizari: - Legea 95/2006 (art.700, art.704) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVIII, Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare, in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar şi de instituire a unei Agenţii Europene pentru Medicamente; –Regulamentul(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Pentru operatorii straini se vor depune documente echivalente emise in tara rezidenta. Dovada ca se afla in curs de reautorizare (art.738)/Autorizatie pentru medicamente cu nevoi specialie emise de Ministerul sanatatii – ANMDM in conformitate cu Legea nr.95 din 14 aprilie 2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare/Notificare in conformitate cu prevederile ordinului comun al MAPDR/MS nr.244/401/2005. Pentru operatorii straini se vor depune documente echivalente emise in tara rezidenta.
Technical/professional minimum level:
Completare DUAE. Autorizatiile de punere pe piata care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea Autoritatii contractante, doar de catre ofertantii situati pe primele 5 locuri in clasamentul intermediar
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
Participants: 5
- Tender period
-
2021-03-01
-
2021-04-05
- Value
-
7 493 880.00
RON
- Minimum value
-
7 493 880.00
RON