- Title
-
Bulgaria - Smolyan: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
- Award period
-
2021-03-29
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1.Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или от регулаторен орган на друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ. Когато участникът притежава разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка, той трябва да притежава: а) Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ в случаите по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ или б) Декларация, че не ползва складови помещения на територията на Република България – свободен текст; Когато участникът е вносител от трета държава по смисъла на § 1, т. 76 от Допълнителната разпоредба на ЗЛПХМ – документ, че е регистриран като търговец по законодателството на държава членка на ЕС и разрешение за внос, издадено от изпълнителният директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 / 164 от ЗЛПХМ;2. Участниците, които предлагат лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества и прекурсори, следва да разполагат с лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите;При подаване на офертата участникът декларира обстоятелства по т. 1. и т.2., като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за подбор“, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“.3. Участниците следва да са вписани в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.При подаване на офертата участникът декларира това обстоятелство, като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за подбор“, А: „Годност“, поле: „ Вписване в търговски регистър“.В случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП, документите с които се доказват поставените към участниците изисквания са:1.Валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или от регулаторен орган на друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ. Когато участникът притежава разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка, той трябва да представи: а) Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ в случаите по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ или б) Декларация, че не ползва складови помещения на територията на Република България – свободен текст; Когато участникът е вносител от трета държава по смисъла на § 1, т. 76 от Допълнителната разпоредба на ЗЛПХМ – документ, че е регистриран като търговец по законодателството на държава членка на ЕС и разрешение за внос, издадено от изпълнителният директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 / 164 от ЗЛПХМ;2. Лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, когато лекарствените продукти съдържат наркотични вещества и прекурсори;3. Удостоверение за вписване в търговския регистър, а за чуждестранни лица – в аналогичен регистър съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.Възложителят няма да изисква документите, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
Economic/financial eligibility:
Не се предвиждат
Economic/financial minimum level:
Не се предвиждат
Technical/professional eligibility:
Организацията на дейността на участника да е в съответствие със стандартите на БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен на участника;При подаване на офертата участникът декларира това обстоятелство като попълва еЕЕДОП в част IV „Критерии за подбор“, Г „Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, поле „Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи и доказващи, че икономическият оператор отговаря на стандартите за осигуряване на качеството, включително тези за достъпност за хора с увреждания“.В случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, документът с който се доказва поставеното към участниците изискване е: валиден сертификат за съответствие с БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен на участника.Възложителят няма да изисква документ, до който има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или може да бъде осигурен чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
Technical/professional minimum level:
Организацията на дейността на участника да е в съответствие със стандартите на БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен на участника;При подаване на офертата участникът декларира това обстоятелство като попълва еЕЕДОП в част IV „Критерии за подбор“, Г „Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, поле: „Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи и доказващи, че икономическият оператор отговаря на стандартите за осигуряване на качеството, включително тези за достъпност за хора с увреждания“.В случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП, документът с който се доказва поставеното към участниците изискване е: валиден сертификат за съответствие с БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен на участника.Възложителят няма да изисква документ, до който има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или може да бъде осигурен чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2021-02-26
-
2021-03-29
- Value
-
427 139.09
BGN
- Minimum value
-
427 139.09
BGN