Poland - Warsaw: Immunosuppressive agents

Release

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:2021-331735
Date
2021-07-02
Language
PL
Tags
award

Release in JSON

Tender

Title
Poland - Warsaw: Immunosuppressive agents
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2021-07-02 - ?

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:1
Classification
CPV / 33652300
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:2
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:3
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:4
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:5
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:6
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:7
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652200
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:8
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:9
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:10
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:11
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:12
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:13
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:14
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33621300
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:15
Classification
CPV / 33652300
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:16
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:17
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33651100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:18
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:19
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:20
Classification
CPV / 33652300
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:21
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:22
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33621200
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:23
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:24
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33631600
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:25
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33615000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:26
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33621100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:27
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33661200
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:28
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33661100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:29
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33651100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:30
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33622100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:31
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33651100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:32
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33652100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:33
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33622100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:34
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33622100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:35
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 33622100
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:obj:36
Classification
CPV / 33652300
Additional classifications
CPV / 15882000
Description
Opis: zgodnie z załącznikiem xls Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:0
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego infliximab
Date
2021-05-26
Status
active
Suppliers
Lek S.A.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:1
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego doxorubicyna niepegylowana
Date
2021-05-21
Status
active
Suppliers
Asclepios S.A.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:2
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Capecitabina
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:3
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Vinorelbinum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:4
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Irinotecan
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:5
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Vincristinum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:6
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych Fulvestrantum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:7
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Cisplatin
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:8
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu Etoposidum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:9
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego sunitynib
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:10
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Imatinib doustne podanie
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:11
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Glatirameri actas
Date
2021-05-21
Status
active
Suppliers
Asclepios S.A.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:12
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Interferonum beta -1A
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:13
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Darbepoetinum
Date
2021-05-21
Status
active
Suppliers
Amgen Sp. z o.o.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:14
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego golimumabum
Date
2021-05-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:15
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pazopanibum
Date
2021-05-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:16
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid
Date
2021-05-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:17
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Paclitaksel
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:18
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Gemcitabinum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:19
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Lenalidomid
Date
2021-05-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:20
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Filgrastimum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:21
Title
Zakup i sukcesywna dostawa Doxorubicyna
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:22
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Netupitan + palonosetron
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:23
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Caspofungin
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:24
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:25
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:26
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego środki kontrolowane
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:27
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego propofolum
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:28
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Dexamethasone sodium phosphate inj
Date
2021-05-26
Status
active
Suppliers
Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:29
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych różnych
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:30
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:31
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Amikacyna
Date
2021-05-26
Status
active
Suppliers
Bialmed Sp. z o.o.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:32
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych różnych
Date
2021-05-26
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:33
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:34
Title
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych leki różne
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-628754:award:35
Title
Zakup i sukcesywna dostawa diet przemysłowych i ONS
Date
2021-05-26
Status
active

Parties

Roles
buyer
Organization name
Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
Street address
Wołoska 137
Locality
Warszawa
Postal code
02-507
Country
PL
E-mail
zamowieniapubliczne@cskmswia.pl
Phone
+48 225081821
Fax
+48 225081803
Website
Link

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Lek S.A.
Locality
Stryków
Postal code
95-010
Country
PL
E-mail
przetargi.sandoz@sandoz.com
Phone
+48 222096221
Fax
+48 222097004
Website
www.sandoz.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Asclepios S.A.
Locality
Wrocław
Postal code
50-502
Country
PL
E-mail
przetargi@asclepios.pl
Website
www.asclepios.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Konsorcjum Urtica/ PGF (lider: URTICA Sp. z o.o.)
Locality
Wrocław
Postal code
54-613
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A
Street address
Zbąszyńska 3
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna
Street address
91-342
Locality
Łódź
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Postal code
02-305
Country
PL
E-mail
przetargi.polska@fresenius-kabi.com
Phone
+48 223456789
Fax
+48 223456770
Website
www.fresenius-kabi.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Street address
Zbąszyńska 3
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmacetyczna S.A.
Street address
Zbąszyńska 3
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Street address
91-342
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
CENTRALA FARMACEUTYCZNA CEFARM SA
Locality
Warszawa
Postal code
01-248
Country
PL
E-mail
przetargi@cefarm.com.pl
Phone
+48 226340403
Fax
+48 226340494
Website
www.cefarm.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Amgen Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Postal code
02-715
Country
PL
E-mail
przetargi@amgen.com
Phone
+48 225813015
Fax
+48 225813991
Website
www.amgen.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Salus International Sp. z o.o.
Locality
Katowice
Postal code
40-273
Country
PL
E-mail
e.gieruszka@salusint.com.pl
Phone
+48 327885576
Fax
+48 327885593
Website
www.salusint.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Hurtownia Farmaceutyczna Ismed sp.j mgr farm.J.Gierłowska- A.Gierłowski
Locality
Otwock
Postal code
05-402
Country
PL
E-mail
biuro@ismed.pl
Website
www.ismed.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Baxter Polska Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Postal code
00-380
Country
PL
E-mail
przetargi@baxter.com
Phone
+48 222019515
Fax
+48 224883799
Website
www.baxter.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Komtur Polska Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Postal code
02-699
Country
PL
E-mail
zp@komtur.com
Website
Link

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Street address
Zbąszyńska 3
Locality
Łódż
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Street address
Zbąszyńska 3
Locality
Łódź
Postal code
91342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Bialmed Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Postal code
02-546
Country
PL
E-mail
dzp@bialmed.pl
Phone
+48 667373999

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaeutyczna S.A.
Locality
Łódź
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Locality
Katowice
Postal code
40-431
Country
PL
E-mail
przetargi@farmacol.com.pl
Phone
+48 32/2080356
Fax
+48 32/2080785
Website
www.farmacol.com.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Polska Grupa Farmacetyczna S.A.
Locality
Łódź
Postal code
91-342
Country
PL

Organization data Organization in JSON