- Title
-
Poland - Szczecin: Pharmaceutical products
- Award criteria details
-
Mixed
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Cost: Cena brutto (60)
- Cost: Termin płatności (40)
Award criteria for item 22:
- Cost: Cena brutto (60)
- Cost: Termin płatności (40)
Award criteria for item 23:
- Price
- Award period
-
2021-01-22
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że posiada:a) w zakresie pakietu od nr 1 do nr 20, nr 23 – aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 t.j.) w przypadku artykułów, do których ww. dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa, ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt);b) w zakresie pakietu nr 15, nr 16, nr 17 – pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa – w przypadku produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunki muszą spełniać wszyscy Wykonawcy składający ofertę wspólną, którzy w ramach realizacji zamówienia wykonywać będą czynności w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej/obrotu produktami leczniczymi zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1 (w zakresie pakietów wymienionych w lit. b) w rozumieniu ww. ustaw.W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 1) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujące dokumenty:1. w zakresie pakietu od nr 15 do nr 20, nr 23 – aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 t.j.) w przypadku artykułów, do których ww. dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt).Ww. dokument należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem,orazw zakresie pakietu nr 15, nr 16, nr 17 – pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa – w przypadku produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.Ww. dokument należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Economic/financial eligibility:
W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia nie niższą niż określona w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 2).Uwaga: w przypadku, gdy Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach, to ubezpieczenie musi obejmować łączną sumę ubezpieczenia dot. tych pakietów, w których Wykonawca będzie składał ofertę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunek w ramach pakietu musi spełniać co najmniej jeden Wykonawca w całości.
Economic/financial minimum level:
W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 2) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną określoną przez Zamawiającego w pkt 2, ppkt 2).Ww. dokument należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginale.
Technical/professional eligibility:
Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – dwie dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, z których co najmniej jedna będzie o wartości nie mniejszej niż określona w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 3).UwagaJeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku zdolności technicznej lub zawodowej w różnych pakietach. W przypadku, gdy w wykazie zostanie zamieszczone zadanie obejmujące szerszy zakres, to Wykonawca jest zobowiązany osobno wyszczególnić wartość, przedmiot, datę wykonania i odbiorcę dotyczącą dostaw odpowiadającej rodzajem i wartością określonej przez Zamawiającego w warunku udziału w postępowaniu dotyczącą danej części.
Technical/professional minimum level:
W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej, Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 3) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć wykaz dostaw, o których mowa w pkt 2 ppkt 3) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.W przypadku składania oferty wspólnej Wykonawcy składający ofertę wspólną składają jeden wspólny ww. wykaz.Ww. oświadczenie należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego, natomiast dowody i inne dokumenty w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2020-12-22
-
2021-01-22