- Title
-
Hungary - Budapest: Laboratory, optical and precision equipments (excl. glasses)
- Award criteria
-
ratedCriteria
- Award criteria details
-
The most economic tender
Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: II. 1/1Min. 3 pozíciós fókuszálás: durva-/közepes-/ finom fókuszálási lehetőség (igen/nem) (3)
- Quality: III. 1/1 A fókuszt vezérlő gombok magasságának állítási lehetősége; fókusz STOP, és nyomaték állítási lehetőség (igen/nem) (3)
- Quality: IV. 1/1 Az orvosi mikroszkóp súlya max. 7.5kg (igen/nem) (3)
- Quality: V. 1/1 Beépített univerzális Abbe kondenzor (NA 1.25) 7-pozíciós tárcsával optikai elemek számára (tartalmazza a következő elemeket: BF, 2x, DF, PH1, PH2, PH3, FL-shutter) (igen/nem) (2)
- Quality: VI. 1/1 Bővíthető vizelet kristályok (köszvény) vizsgálatához (igen/nem) (2)
- Quality: VII. 1/2 Min. 3 pozíciós fókuszálás: durva-/közepes-/ finom fókuszálási lehetőség (igen/nem) (3)
- Quality: VIII. 1/2 A fókuszt vezérlő gombok magasságának állítási lehetősége; fókusz STOP, és nyomaték állítási lehetőség (igen/nem) (3)
- Quality: IX. 1/2 A társnézős mikroszkóp súlya max. 7.5kg (igen/nem) (3)
- Quality: X. 1/2 Beépített univerzális Abbe kondenzor (NA 1.25) 7-pozíciós tárcsával optikai elemek számára (tartalmazza a következő elemeket: BF, 2x, DF, PH1, PH2, PH3, FL-shutter) (igen/nem) (2)
- Quality: XI. 1/2 Bővíthető vizelet kristályok (köszvény) vizsgálatához (igen/nem) (2)
- Quality: XII. 1/3 Min. 3 pozíciós fókuszálás: durva-/közepes-/ finom fókuszálási lehetőség (igen/nem) (3)
- Quality: XIII. 1/3 A fókuszt vezérlő gombok magasságának állítási lehetősége; fókusz STOP, és nyomatékállítási lehetőség (igen/nem) (2)
- Quality: XIV. 1/3 Gyors, motorizált objektív váltás (Toggle mód), szabadon kiválasztott két objektív között egy gombnyomásra (pl.: 5x-40x) (igen/nem) (3)
- Quality: XV. 1/3 7 vagy több pozíciós motorizált objektívrevolver, foglalattal polarizációs feltéthez (igen/nem) (3)
- Quality: XVI. 1/3 10x/26 vagy jobb okulárok megléte (igen/nem) (3)
Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: II. 2/1 Citológiai és hisztológiai minták fedésének megkülönböztetése (felhasználói beavatkozás nélküli automata fedőanyag mennyiség beállítás az automata beépített CCD kamerájának segítségével) (igen/nem) (3)
- Quality: III. 2/1 22 mm széles fedőlemezek használatának lehetősége (igen/nem) (3)
- Quality: IV. 2/1 Törött fedőlemezek automatikus kezelése (igen/nem) (3)
- Quality: V. 2/1 500 db fedőlemez egyszerre, egy mozdulattal történő betöltése a fedőautomatába (igen/nem) (3)
- Quality: VI. 2/2 Körkörös kialakítású reakciókamra, melyben a kazetta tartó kosarakat mozgassa a víztelenítés közben, az egyenletes hőmérséklet eloszlás és a kazetták körüli jobb folyadékáramlás érdekében (igen/nem) (3)
- Quality: VII. 2/2 Automatikusan működő (reakciókamra tető nyitásakor lefelé irányuló elszívás) beépített elszívó rendszer kálium permanganát és aktív szénszűrővel (igen/nem) (3)
- Quality: VIII. 2/2 A reagensek, és a paraffin automatizált feltöltési és kiürítési lehetősége a reagens modul és a paraffin tartály ajtajának kinyitása nélkül (igen/nem) (1,5)
- Quality: IX. 2/2 Aktív paraffin tisztítási program megléte, a paraffin aktív élettartamának meghosszabbítása miatt (igen/nem) (2)
- Quality: X. 2/3 Metszetszárító funkció, legalább 5 független fűtési hellyel (igen/nem) (2)
- Quality: XI. 2/3 Lemeztartó keret befogadóképessége minimum 30 db tárgylemez (igen/nem) (1,5)
- Quality: XII. 2/3 Legfeljebb 320 ml-es festő edények, a költséghatékony működtetés érdekében (igen/nem) (1,5)
- Quality: XIII. 2/3 Különböző színű CodeRack technológia megléte, a tárgylemeztartó keretek programozott, automatikus indításához (igen/nem) (2)
- Quality: XIV. 2/4 Színes érintőképernyős kezelőfelület megléte (igen/nem) (2)
- Quality: XV. 2/4 Legalább 27 minta fagyasztóhellyel rendelkezzen, ebből minimum 4 gyorsfagyasztó legyen-(-55°C-ig Peltier elemmel) (igen/nem) (3)
- Quality: XVI. 2/4 Alacsony és magas profilú pengék befogása egy ugyanazon pengetartóban (igen/nem) (1,5)
- Quality: XVII. 2/4 Aktív ezüst ionos felületi bevonat vagy ezzel egyenértékű a nagyobb higiénia biztonság érdekében (igen/nem) (2)
- Quality: XVIII. 2/5 Fekete színű, szögletes víztartály megléte, a metszetek jobb pozícionálása érdekében (igen/nem) (1,5)
- Quality: XIX. 2/5 Anti-mikrobiális felület megléte (igen/nem) (1,5)
Award criteria for item 3:
- Price (80)
- Quality: II. A kötelező 12 hónapon felüli többletjótállás mértéke (minimum: 0 hónap, maximum: 12 hónap) (20)
Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: II. 4/3 Autoklávozható rotor (igen/nem) (3)
- Quality: III. 4/3 Az utolsó beállított értékek memoriában tötrénő tárolása (igen/nem) (3)
- Quality: IV. 4/4 Bővítési lehetőség 24 kapillárisos kapacitásra (igen/nem) (3)
- Quality: V. 4/4 Egyidejűleg min. 6 fluoreszcens csatorna (6 fluoreszcens festék) detektálása (igen/nem) (3)
- Quality: VI. 4/5 A mintablokkon belül, futásonként akár több, egymástól független, diszkrét anellálási hőmérsékleti érték beállítása („gradiens PCR” lehetősége). 5.0°C zonánként, 25°C maximális tartomány (igen/nem) (3)
- Quality: VII. 4/5 További 1 db cserélhető, 1x96 minta egyidejű amplifikálására szolgáló blokk tartozékként történő szállítása (igen/nem) (3)
- Quality: VIII. 4/6 Két egymástol független működő kompresszor saját hűtőkörrel (2 auto-cascade rendszer), automata kompresszor váltással meghibásodás esetén (igen/nem) (3)
- Quality: IX. 4/6 ECO mód funkció az alacsonyabb fogyasztás érdekében (igen/nem) (3)
- Quality: X. 4/7 Minimum 7"-os színes, érintőképernyős kijelző (igen/nem) (1)
- Quality: XI. 4/7 Csatlakozási lehetőségek: SIM kártya, SD kártya, USB, RJ45 LAN port és potenciálmentes kimenet (igen/nem) (2)
- Quality: XII. 4/8 Minimum 7"-os színes, érintőképernyős kijelző (igen/nem) (1)
- Quality: XIII. 4/8 Csatlakozási lehetőségek: SIM kártya, SD kártya, USB, RJ45 LAN port és potenciálmentes kimenet (igen/nem) (2)
- Quality: XIV. 4/9 Szerszám nélküli rotorcsere, automatikus rotor rögzülés a tengelyhez (igen/nem) (2)
- Quality: XV. 4/9 Legyen alkalmas szénszálas rotorok használatára, melyek esetleges sérülés eseén javíthatók (igen/nem) (3)
- Quality: XVI. 4/10 Mindkét oldalfalba integrált 2-2 UV lámpa (4x15 W), kereszt irányú (cross beam) sugárzással,automatikus kikapcsolással (igen/nem) (2)
- Quality: XVII. 4/10 Két egymástól függetlenül műkörő DC motor, automatikus szabályzással (igen/nem) (3)
Award criteria for item 5:
- Price (60)
- Quality: II. Tárgylemez-adagoló férőhelyeinek száma (min.95, max.120 lemez) (10)
- Quality: III. Digitális kamera pixelmérete: minimum 7 x 7 μm (igen/nem) (10)
- Quality: IV. A főbb alkotó elemek, úgy, mint mikroszkóp, szoftver, lemezadagoló egy gyártótól származzon, az egyszerűbb optimalizáció végett. (igen/nem) (10)
- Quality: V. Fluoreszcens (FISH) szűrőtárcsa (min. 6, max. 8 pozíciós) (10)
- Award period
-
2020-12-07
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Valamennyi ajánlati rész von.-ban: Az elj.-ban nem lehet ajánlattevő, alvállalkozó, és nem vehet részt az alk. ig.-ban olyan gazd.-i szereplő, akivel szemben a Kbt. 62. § (1) és (2) bek.-eiben felsorolt kizáró okok fennállnak. Ajánlattevő, alváll., és alk.-t ig. gazd.-i szereplő a Kbt. 64. §-ban foglaltaknak megfelelően élhet az öntisztázás lehetőségével. Ebben az esetben a gazd.-i szereplő a Közbeszerzési Hatóság a 188. § (4) bekezdése szerinti véglegessé vált határozata, vagy annak megtámadására irányuló közigazgatási per esetén a bíróság 188. § (5) bekezdése szerinti jogerős határozatot az egységes európai közbeszerzési dokumentummal (továbbiakban EEKD) egyidejűleg köteles benyújtani. A kizáró okok ig. módja és folyamata: Az ajánlattevőnek az ajánlatban a Kbt. 67. § (1) bek.-e, valamint a 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet a közbeszerzési elj.-okban az alkalmasság és a kizáró okok igazolásának, valamint a közbesz.-i műszaki leírás meghat.-nak módjáról (továbbiakban Kr.) 2. § (1) bekezdése alapján az EEKD benyújtásával kell előzetesen igazolnia, hogy nem tartozik a Kbt. 62. § (1) és (2) bek.-ének a hatálya alá. A kizáró okok ig.-nak módja tek.-ben irányadó: a Kbt. 67. § (1)-(3) bek.-e, a 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet 3. §-a és a 4. § (1) bekezdése. Ajánlatkérő felhívására a legkedvezőbb ajánlatot tevőnek, valamint ha ajánlatkérő felhívja, akkor az őt követő ajánlattevő(k)nek a Kbt. 69. § (4)-(7) bekezdése szerint be kell nyújtania Magyarországon letelepedett ajánlattevők esetében a Kr. 8. §-a, nem Magyaro.on letelepedett ajánlattevők esetében a Kr. 10. §-a szerinti iratokat/igazolásokat a Kr. 12. §-ban és a 14-16. §-okban foglaltak figyelembevételével azzal, hogy a Kbt. 62 § (1) bekezdés k) pont kb) alpontja tekintetében az ajánlattevőnek nyilatkoznia kell arról, hogy hogy a pénzmosás és a terrorizmus finanszírozása megelőzéséről és megakadályozásáról szóló 2017. évi LIII. törvény 3. § 38. pont a)-b) vagy d) alpontja szerint definiált valamennyi tényleges tulajdonosát képes-e megnevezni, és valamennyi tényleges tulajdonos nevének és állandó lakóhelyének bemutatását tartalmazó nyil.-ot szükséges benyújtani. Ha a gazd.-i szereplőnek nincs a 2017. évi LIII. törvény 3. § 38. pont a)-b) vagy d) alpontja szerinti tényleges tulajdonosa, úgy erre vonatkozó nyil.-ot szükséges csatolni. Ajánlattevő ajánlatában köteles benyújtani azon nyil.-át, miszerint nem vesz igénybe a szerz. telj.-hez a 62. § (1)-(2) bekezdése hatálya alá eső alvállalkozót (Kbt. 67. § (4) bekezdés, tekintettel a 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet 15. § (2) bek.-ben foglaltakra). A Kr. 15. § (1) bekezdése alapján az ajánlattevő az alkalmasság igazolásában résztvevő más szervezet von.-ban csak az EEKD dokumentumot köteles benyújtani a Kbt. 62. (1)-(2) bek.-e szerinti kizáróokok hiányának igazolása érdekében. AK a Kbt. 69. § (11) bekezdését, valamint a Kr. 1. § (3) bekezdését megfelelően alkalmazza. Az alk.-i köv.-nek megfelelés és a kizáró okok fenn nem állása ig.-nak körében nem kérhető a gazdasági szereplőtől olyan igazolás benyújtása, amelyet ugyanazon ajánlatkérő részére a gazd.-i szereplő korábbi közbeszerzési eljárásban az EKR-ben elektronikus úton már benyújtott. Ebben az esetben a gazd.-i szereplő nyilatkozik arról, hogy mely korábbi eljárásban benyújtott igazolást kéri figyelembe venni a bírálat során. Az ajánlatkérő attól függetlenül vizsgálja meg, hogy a korábban benyújtott igazolás megfelel-e az adott közbeszerzési eljárásban benyújt. ig.-ra irányadó tartalmi köv.-nek, hogy a korábbi igazolás adott esetben megjelöli, hogy azt mely közbeszerzési eljárásban való felhasználás céljára állították ki. A kizáró okokra és az alkalmassági köv.-re vonatkozóan a közbesz. megkezdését megelőzően kiállított igazolások is benyújthatóak (felhasználhatóak) mindaddig, ameddig az igazolásokban foglalt tény, illetve adat tartalma valós.Az ajánlatkérő - ellenkező bizonyításig - az adat valóstartalmát az AT erre vonatkozó külön nyil.nélkül vélelmezi.
Economic/financial eligibility:
Az Ajánlatkérő a Kbt. 65. § (1) bekezdése alapján nem ír elő gazdasági, illetve pénzügyi alkalmassági követelményt.
Technical/professional eligibility:
Valamennyi rész esetén: M1/ Ajánlattevőnek a Kbt. 69. § (4) bekezdése szerint ajánlatkérői felhívásra csatolni kell a Kbt. 65. § (1) bekezdés b) pontja és a 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 21. § (1) bekezdésének i) pontja alapján a megajánlott eszköz vonatkozásában az orvostechnikai eszközökről szóló 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration), valamint - amennyiben a megajánlott eszköz orvostechnikai eszköz, úgy - osztályba sorolástól függően - a 4/2009. (III. 17.) EüM. rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet alapján - bármely nemzeti rendszerben akkreditált tanúsító szervezettől származó CE megfelelőség értékelési tanúsítványt, amely szerint az egészségügyi gép-műszer megfelel az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM. rendeletben vagy az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK irányelvben, illetve az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben vagy az in vitro diagnosztikai eszközökre vonatkozó 98/79/EK irányelvben meghatározott alapvető követelményeknek vagy a megajánlott eszközre vonatkozó további jogszabályokban foglalt követelményeknek megfelelő egyenértékű tanúsítványt.Ajánlatkérő a 321/2015. (X.30.) Korm. rendelet 2. § (5) bekezdésében foglaltak alapján tájékoztatja az Ajánlattevőket, hogy az egységes európai közbeszerzési dokumentum formanyomtatványában megjelölten az alkalmassági követelmények előzetes igazolására elfogadja az érintett gazdasági szereplő egyszerű nyilatkozatát (IV. rész: ALFA), azaz az alkalmassági követelményekre vonatkozó részt nem kell a formanyomtatványban kitölteni.Az alkalmasság igazolása tekintetében irányadóak a Kbt. 65. § (6)-(7) és (9) és (11)-(12) bekezdései, a 321/2015.(X.30.) Korm. rendelet 24. § (1) és (3) bekezdése.
Technical/professional minimum level:
Valamennyi rész esetén: M1/ Alkalmatlan az ajánlattevő, ha a megajánlott készülék nem rendelkezik az orvostechnikai eszközökről szóló 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozattal (EC Conformity Declaration), valamint - amennyiben a megajánlott eszköz orvostechnikai eszköz, úgy - osztályba sorolástól függően - a 4/2009. (III. 17.) EüM. rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet alapján - bármely nemzeti rendszerben akkreditált tanúsító szervezettől származó CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal, amely szerint az egészségügyi gép-műszer megfelel az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM. rendeletben vagy az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK irányelvben, illetve az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben vagy az in vitro diagnosztikai eszközökre vonatkozó 98/79/EK irányelvben meghatározott alapvető követelményeknek vagy a megajánlott eszközre vonatkozó további jogszabályokban foglalt követelményeknek megfelelő egyenértékű tanúsítvánnyal.A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök közbeszerzésének sajátos szabályairól szóló 16/2012. (II. 16.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése alapján az orvostechnikai eszköz megfelelőségét az ajánlattevő az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni, ennek hiányában ajánlattevő alkalmatlan.Amennyiben az eszköz nem tartozik a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet vagy a 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet hatálya alá, úgy gyártói megfelelősségi nyilatkozatot és/vagy a termék forgalomba hozatalához szükséges CE tanúsítványát kell csatolni.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2020-11-03
-
2020-12-07