Poland - Warsaw: Vaccines

Release

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:2021-191669
Date
2021-04-19
Language
PL
Tags
award

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2020-509913

Releases in JSON

Tender

Title
Poland - Warsaw: Vaccines
Award criteria
ratedCriteria
Award criteria details
The most economic tender

Award criteria for item 1:
- Price (60)
- Quality: Wymiana szczepionki (40)

Award criteria for item 2:
- Price (60)
- Quality: Wymiana szczepionki (40)

Award criteria for item 3:
- Price (60)
- Quality: Wymiana szczepionki (40)

Award criteria for item 4:
- Price (60)
- Quality: Wymiana szczepionki (40)
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2021-04-19 - ?

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:obj:1
Classification
CPV / 33651600
Description
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską:— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:obj:2
Classification
CPV / 33651600
Description
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:obj:3
Classification
CPV / 33651600
Description
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:obj:4
Classification
CPV / 33651600
Description
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml, w ilości 100 000 dawek.Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską:— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:award:0
Title
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.
Date
2021-01-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:award:1
Title
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.
Date
2021-01-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:award:2
Title
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.
Date
2021-01-21
Status
active

Award

ID
ocds-pyfy63:2020-509913:award:3
Title
Szczepionka przeciwko poliomyelitis IPV (inaktywowana) inj. 0,5 ml. w ilości 100 000 dawek.
Date
2021-01-21
Status
active

Parties

Roles
buyer
Organization name
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Street address
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Locality
Warszawa
Postal code
02-326
Country
PL
Contact name
Joanna Henkelmann
E-mail
joanna.henkelmann@zzpprzymz.pl
Phone
+48 729054222
Website
www.zzpprzymz.pl

Organization data Organization in JSON

Roles
supplier
tenderer
Organization name
Sanofi Pasteur Sp. z o.o.
Locality
Warszawa
Country
PL

Organization data Organization in JSON