- Title
-
Poland - Jelenia Góra: Medical consumables
- Award criteria
-
ratedCriteria
- Award criteria details
-
The most economic tender
Award criteria for item 1:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 2:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 3:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 4:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 5:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 6:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 7:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 8:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 9:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 10:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 11:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 12:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 13:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
Award criteria for item 14:
- Cost: cena (60)
- Cost: termin dostawy (20)
- Cost: termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (20)
- Award period
-
2020-08-03
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz.U. z 2010 r. nr 220 poz. 1447 ze zm.) lub oświadczenie, iż zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych t.j. Dz.U. z 2019, poz. 175 (tekst jednolity) nie jest wymagane posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej do obrotu wyrobami medycznymi zaoferowanymi w postępowaniu, – należy przedstawić w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ według formuły „spełnia – nie spełnia”.
Economic/financial eligibility:
Dot. pkt VI.3) ogłoszenia „Informacje dodatkowe”:W celu definitywnego tj. zgodnie z zasadami określonymi w pkt 5.2 SIWZ potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujące dokumenty:1. Aktualną informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13), 14) i 21) ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.3. Jeśli z informacji przekazanych przez Wykonawcę w JEDZ wynika, że wobec Wykonawcy wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.4. Z uwagi na to, że treść informacji przekazanych przez Wykonawcę w JEDZ, odpowiadać będzie zakresowi informacji, których Zamawiający może wymagać poprzez żądanie złożenia oświadczenia o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, odstępuje się od żądania złożenia odrębnego oświadczenia w tym zakresie.5. Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji.6. Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z Rozporządzenie Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia. (Dz.U. poz. 1126 z 26 lipca 2016 r. z późn. zm.).Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ według formuły „spełnia – nie spełnia”.
Technical/professional eligibility:
Dot. pkt VI.3) ogłoszenia „Informacje dodatkowe”1. Oferta musi być podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy, tj. osobę (osoby) reprezentującą Wykonawcę, zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, sporządzona według wzoru formularza oferty i wykazu asortymentowo-ilościowego wraz formularzem cenowym stanowiących załączniki do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia i ma zawierać:— Załącznik nr 2 – Formularz oferty – zarejestrowaną nazwę Wykonawcy, zarejestrowany adres Wykonawcy, województwo, powiat, numer telefonu, nr fax, numer REGON, numer NIP, e – mail, adres strony internetowej, numer konta bankowego, dane osobowe i nr telefonu osoby upoważnionej do kontaktów,— Załącznik nr 1 – Wykaz asortymentowo-cenowy wraz formularzem cenowym— Załącznik nr 4 – JEDZ— Pełnomocnictwo – zgodnie z pkt 11.5 SIWZ— Dowód wniesienia wadiumUwaga:— Wadium wniesione w pieniądzu – przelewem – zaleca się dołączyć do oferty kserokopię potwierdzenia dokonanego przelewu, lub wygenerowany z systemu bankowości elektronicznej potwierdzenie przelewu,— Wadium wniesione w pozostałych przypadkach – należy dołączyć oryginał dokumentu wystawionego na rzecz zamawiającego, który zostanie opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważniona do jego wystawienia.2. Zamawiający wymaga na wezwanie dostarczenia przez wykonawcę zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp wykazu dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:a) Katalogi, foldery (ze zdjęciami, rysunkami), do każdej pozycji, języku polskim na podstawie, których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi, itp. Zamawiający prosi o zaznaczenie w złożonych materiałach firmowych, którego pakietu i pozycji dotyczy dana pozycja (dot. wszystkich pakietów).b) Deklarację Zgodności producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) (dot. wszystkich pakietów).c) Certyfikat CE wystawiony przez Jednostkę Notyfikującą (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) (dot. wszystkich pakietów).d) Zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dot. wszystkich pakietów).Dot. III.2) Warunki dotyczące zamówienia:Zamawiający przewiduje możliwości zwiększenia wartości netto zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp (tekst jednolity Dz.U. z 2019, poz. 1843), gdzie łączna wartość zmian będzie mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ww. cytowanej ustawy i jest mniejsza niż 10 % wartości zamówienia, która została określona w § 2 pkt 1 umowy.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2020-06-30
-
2020-08-03