Slovakia - Bratislava: X-ray contrast media

Release

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:2020-261422
Date
2020-06-05
Language
SK
Tags
tender

Release in JSON

Process

ID (OCID)
ocds-pyfy63:2020-261422
Releases
2020-06-05 (ocds-pyfy63:2020-261422:2020-261422)
2020-10-13 (ocds-pyfy63:2020-261422:2020-482256)

Releases in JSON

Tender

Title
Slovakia - Bratislava: X-ray contrast media
Award criteria
priceOnly
Award criteria details
Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price
Award period
2020-07-03 - ?
Eligibility criteria
Suitability:

Zoznam a krátky opis podmienok:Úrad pre verejné obstarávanie vydal dňa 22. novembra 2019 Všeobecné metodické usmernenie číslo 11-2019 k preukazovaniu novelizovanej podmienky účasti týkajúcej a osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 písm. b) a c) zákona o verejnom obstarávaní, s platnosťou od 1. decembra 20191.1 Verejného obstarávania sa môže zúčastniť len ten, kto spĺňa tieto podmienky účasti týkajúce sa osobného postavenia podľa § 32 ods. 1:a)nebol on, ani jeho štatutárny orgán, ani člen štatutárneho orgánu, ani člen dozorného orgánu, ani prokurista právoplatne odsúdený za trestný čin korupcie, trestný čin poškodzovania finančných záujmov Európskych spoločenstiev, trestný čin legalizácie príjmu z trestnej činnosti, trestný čin založenia, zosnovania a podporovania zločineckej skupiny, trestný čin založenia, zosnovania alebo podporovania teroristickej skupiny, trestný čin terorizmu a niektorých foriem účasti na terorizme, trestný čin obchodovania s ľuďmi, trestný čin, ktorého skutková podstata súvisí s podnikaním alebo trestný čin machinácie pri verejnom obstarávaní a verejnej dražbe,V súvislosti s nadobudnutím účinnosti zákona č. 91/2016 Z. z. o trestnej zodpovednosti právnických osôb a o zmene a doplnení niektorých zákonov od 1. júla 2016, uchádzač - hospodársky subjekt so statusom právnickej osoby na účely preukázania osobného postavenia podľa § 32 ods. 1 písm. a) zákona o verejnom obstarávaní je povinný predložiť aj výpis z registra trestov za právnickú osobu, ktorý vydáva Generálna prokuratúra SR, nie starší ako tri mesiace, ak nemá doklad zapísaný v Zozname hospodárskych subjektovb) nemá evidované nedoplatky na poistnom na sociálne poistenie a zdravotná poisťovňa neeviduje voči nemu pohľadávky po splatnosti v Slovenskej republike alebo v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytuc) nemá evidované daňové nedoplatky voči daňovému úradu a colnému úradu v Slovenskej republike alebo v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytu,d) nebol na jeho majetok vyhlásený konkurz, nie je v reštrukturalizácii, nie je v likvidácii, ani nebolo proti nemu zastavené konkurzné konanie pre nedostatok majetku alebo zrušený konkurz pre nedostatok majetku,e) je oprávnený dodávať tovar, uskutočňovať stavebné práce alebo poskytovať službu,f) nemá uložený zákaz účasti vo verejnom obstarávaní potvrdený konečným rozhodnutím v Slovenskej republike alebo v štáte sídla, miesta podnikania alebo obvyklého pobytu,1.1.1 Uchádzač preukáže splnenie podmienok účasti týkajúcich sa osobného postavenia podľa § 32 ods. 2, resp. ods. 4, 5 predložením originálnych dokladov alebo úradne osvedčených kópií dokladov, resp. podľa § 152 zákona o verejnom obstarávaní:a) písm. a) doloženým výpisom z registra trestov nie starším ako tri mesiace,b) písm. b) doloženým potvrdením zdravotnej poisťovne a sociálnej poisťovne nie starším ako tri mesiace,c) písm. c) doloženým potvrdením miestne príslušného daňového úradu a miestne príslušného colného úradu nie starším ako tri mesiace,d) písm. d) doloženým potvrdením príslušného súdu nie starším ako tri mesiacee) písm. e) doloženým dokladom o oprávnení dodávať tovar, uskutočňovať stavebné práce alebo poskytovať službu, ktorý zodpovedá predmetu zákazky,f) písm. f) doloženým čestným vyhlásením.Vzhľadom na obmedzený počet povolených znakov v tomto oddieli, podmienky účasti týkajúce sa preukázania osobného postavenia sú kompletne uvedené v súťažných podkladoch.
Main procurement category
goods
Procurement method
open
Procurement method details
Open procedure
Tender period
2020-06-05 - 2020-07-03
Value
603 810.80 EUR
Minimum value
603 810.80 EUR

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:1
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320 mg/ml, 50 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IodixanolumKoncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I— jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20 °C 25,4 37 °C 11,4Lieková forma— injekčný roztok— injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT,— kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu— kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní— u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg.Predpokladané množstvo: 150 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:2
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320 mg/ml, 100 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IodixanolumKoncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I— jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20 °C 25,4 37 °C 11,4Lieková forma— injekčný roztok— injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT,— kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu— kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní— u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg.Predpokladané množstvo: 90 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:3
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka ATC skupiny VO8AB09 účinná látka Jodixanol, koncentrácia 320 mg/ml, 200 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IodixanolumKoncentrácia: 320 mg l/ml, Obsah v 1 ml: 652 mg, tomu zodpovedá 320 mg I— jodixanol je neiónová, dimérna, hexajódovaná vo vode rozpustná röntgenová kontrastná látka. Čisté vodné roztoky iodixanolu majú vo všetkých klinických významných koncentráciách nižšiu osmolalitu ako krv a príslušné koncentrácie neiónových monomérnych kontrastných látok. Pridaním elektrolytov sa dosiahlo to, že je liek izotonický s normálnymi telesnými tekutinami. Hodnoty osmolality a viskozity sú nasledovné: Osmolalita (mOsm/kg H2O): 290 Viskozita (mPa.s): 20 °C 25,4 37 °C 11,4Lieková forma— injekčný roztok— injekcie sa dodávajú pripravené na použitie ako číry, bezfarebný až bledo žltý vodný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— röntgenová kontrastná látka na použitie u dospelých pacientov za účelom angiokardiografie, cerebrálnej angiografie (konvenčná aj i.a. DSA), periférnej artériografie (konvenčná aj i.a. DSA), abdominálnej angiografie (i.a. DSA), urografie, venografie, zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT a u detí za účelom angiokardiografie, urografie a zvýšenia kontrastu pri vyšetrení CT,— kontrastná látka sa používa na intravenóznu, intraarteriálnu a intratekálnu aplikáciu— kontrastné médium je vďaka svojim vlastnostiam vhodné pre obličkovo kompromitovaných pacientov, pacientov s ľavokomorovým zlyhaním, chlopňovou chorobou srdca, pulmonálnym edémom, pri infarkte myokardu a pri srdcovom zlyhaní— u detí možnosť podať intraarteriálnou aplikáciou až 10 mg/kg.Predpokladané množstvo: 500 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:4
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 500 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IomeprolumFyzikálne - chemické údaje:Koncentrácia jóduMg/ml Osmolalita mosmol/kg vody(x s.t95) * ViskozitaMPa.s(x s.t95)37 °C 20 °C 37 °C400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1* parná tlaková metódaLieková forma— injekčný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka— neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09— indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografiaPredpokladané množstvo: 30 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:5
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 50 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IomeprolumFyzikálne - chemické údaje:Koncentrácia jóduMg/ml Osmolalita mosmol/kg vody(x s.t95) * ViskozitaMPa.s(x s.t95)37 °C 20 °C 37 °C400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1* parná tlaková metódaLieková forma— injekčný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka— neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09— indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografiaPredpokladané množstvo: 30 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:6
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 100 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IomeprolumFyzikálne - chemické údaje:Koncentrácia jóduMg/ml Osmolalita mosmol/kg vody(x s.t95) * ViskozitaMPa.s(x s.t95)37 °C 20 °C 37 °C400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1* parná tlaková metódaLieková forma— injekčný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka— neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09— indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografiaPredpokladané množstvo: 35 balení

Tender item

ID
ocds-pyfy63:2020-261422:obj:7
Classification
CPV / 33696800
Description
Kontrastná látka nízkoosmolárna, neiónový monomér - ATC skupina V08AB10 účinná látka Jomeprol, koncentrácia 400 mg/ml, 200 ml, sol. inj.Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie liekuLiečivo:IomeprolumFyzikálne - chemické údaje:Koncentrácia jóduMg/ml Osmolalita mosmol/kg vody(x s.t95) * ViskozitaMPa.s(x s.t95)37 °C 20 °C 37 °C400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1* parná tlaková metódaLieková forma— injekčný roztokKlinické údaje a farmakologické vlastnosti— nízkoosmolárna, nefrotropná, vo vode rozpustná rádiologicky kontrastná látka— neiónová, trijódovaná kontrastná látka, s molekulovou hmotnosťou 777,09— indikácie: intravenózna urografia (u dospelých, vrátane pacientov s poškodením obličiek alebo s diabetes mellitus), CT tela, konvenčná angiografia, intraartériová DSA, angiokardiografia (u dospelých a detí), konvenčná selektívna koronárna artériografia, intervenčná koronárna artériografia, fistulografia, galaktografia, dakryocystografia, sialografiaPredpokladané množstvo: 450 balení

Parties

Roles
buyer
Organization name
Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s.
Street address
Pod Krásnou hôrkou 1
Locality
Bratislava-mestská časť Nové Mesto
Postal code
833 48
Country
SK
Contact name
Elena Lukáčová
E-mail
elena.lukacova@nusch.sk
Phone
+421 232321829
Website
Link

Organization data Organization in JSON