Bulgaria - Sliven: Diagnostic agents

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:2020-132119

Buyer

„MBAL „D-r Ivan Seliminski“ — Sliven“ AD

Date

2020-03-19

Language

BG

Tags

tender

Release in JSON

ID (OCID)

ocds-pyfy63:2020-132119

Releases

2020-03-19 (ocds-pyfy63:2020-132119:2020-132119)
2020-04-30 (ocds-pyfy63:2020-132119:2020-201643)
2020-10-06 (ocds-pyfy63:2020-132119:2020-468942)
2020-11-10 (ocds-pyfy63:2020-132119:2020-537586)
2022-03-28 (ocds-pyfy63:2020-132119:2022-160610)
2022-05-02 (ocds-pyfy63:2020-132119:2022-229972)
2022-08-05 (ocds-pyfy63:2020-132119:2022-428138)

Releases in JSON

Title

Bulgaria - Sliven: Diagnostic agents

Award criteria

priceOnly

Award criteria details

Lowest price

Award criteria for item 1:
- Price

Award criteria for item 2:
- Price

Award criteria for item 3:
- Price

Award criteria for item 4:
- Price

Award criteria for item 5:
- Price

Award criteria for item 6:
- Price

Award criteria for item 7:
- Price

Award criteria for item 8:
- Price

Award criteria for item 9:
- Price

Award criteria for item 10:
- Price

Award criteria for item 11:
- Price

Award criteria for item 12:
- Price

Award criteria for item 13:
- Price

Award criteria for item 14:
- Price

Award criteria for item 15:
- Price

Award criteria for item 16:
- Price

Award criteria for item 17:
- Price

Award criteria for item 18:
- Price

Award criteria for item 19:
- Price

Award criteria for item 20:
- Price

Award criteria for item 21:
- Price

Award criteria for item 22:
- Price

Award criteria for item 23:
- Price

Award criteria for item 24:
- Price

Award criteria for item 25:
- Price

Award criteria for item 26:
- Price

Award criteria for item 27:
- Price

Award criteria for item 28:
- Price

Award criteria for item 29:
- Price

Award criteria for item 30:
- Price

Award criteria for item 31:
- Price

Award criteria for item 32:
- Price

Award criteria for item 33:
- Price

Award criteria for item 34:
- Price

Award criteria for item 35:
- Price

Award criteria for item 36:
- Price

Award criteria for item 37:
- Price

Award criteria for item 38:
- Price

Award period

2020-06-24 - ?

Eligibility criteria

Suitability:

Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да осъществяват търговия на едро с медицински изделия в съответствие с изискванията на Закона за медицинските изделия (ЗМИ) — разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия. За чуждестранни лица — да са вписани в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.Производителите, установени на територията на Република БЪЛГАРИЯ, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях медицински изделия без този документ на основание чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, като това обстоятелство се декларира в ЕЕДОП.Деклариране: Изискваната от възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор“, А „Годност“, т. 1 с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай че документът е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.Доказване: Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП са заверени копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия, издаден съгласно ЗМИ, и/или еквивалентно.В случай че участникът участва като обединение, изброените изисквания се прилагат за обединението като цяло. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие да бъде подизпълнител на друг кандидат или участник, не може да подава самостоятелно заявление за участие или оферта. В процедура за възлагане на обществена поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение.

Economic/financial eligibility:

Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.

Economic/financial minimum level:

Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата.

Technical/professional eligibility:

1. Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, сертифицирана по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалент, и/или сертификат за внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 13485:2016/АС:2018 за участника (когато е производител) или еквивалент с обхват, идентичен или сходен с предмета на поръчката.Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия.Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника, в част IV „Критерии за подбор“, раздел Г от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата.В случай че документът е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес.2. Участниците да имат опит в доставката по предмета на поръчката, като през последните 3 години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите, да има изпълнени доставки на медицински изделия или медицински консумативи, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Под „дейности, които са „сходни“ с предмета на обществената поръчка, да се разбира доставка на медицински изделия или медицински консумативи. Възложителят не поставя условие за обем. Деклариране: Обстоятелствата по се удостоверяват с представяне на информация — списък на доставките на медицински изделия, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите — таблица В „Технически и професионални способности“, част IV „Критерии за подбор“ на ЕЕДОП.Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция, с покриване на минималните изисквания за опит за една обособена позиция се счита, че изпълнението на минималните изисквания за опит е приложимо за всяка обособена позиция.Преди сключването на договора за обществена поръчка възложителят изисква от участника, определен за изпълнител, да предостави актуални документи/доказателства по чл. 112 от ЗОП, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и съответствието с поставените критерии за подбор.Когато участниците подават заявление за повече от една обособена позиция и критериите за подбор са еднакви, съгласно разпоредбата на чл. 47, ал. 10 от ППЗОП се допуска представяне на 1 заявление/ЕЕДОП в електронен формат.

Technical/professional minimum level:

1. Участниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен с обхват, идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, и/или сертификат за внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 13485:2016/АС:2018 за участника (когато е производител) или еквивалент с предметен обхват проектиране, разработване и производство на медицински изделия (или еквивалентно), издаден на името на участника като производител от акредитирана институция или агенция за управление на качеството. Доказване: Документът, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 и/или сертификат за внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 13485:2016/АС:2018 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.Участникът може да представи и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството, когато не е имал достъп до такива сертификати или е нямал възможност да ги получи в съответните срокове по независещи от него причини. В този случай участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Когато участникът е обединение, документът се представя само за участника, чрез който обединението доказва съответствието си с критериите за подбор. При участие на подизпълнители доказателствата за техническите възможности се представят и за тях, а изискванията към тях се прилагат съобразно вида и дела на тяхното участие.Когато участникът е чуждестранно лице, документът се представя и в превод, ако е на чужд език.2. Участникът да има изпълнена през последните 3 години, считано от датата, определена като краен срок за представяне на офертите, най-малко 1 доставка на медицински изделия или медицински консумативи, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка. Доказване: Участникът, определен за изпълнител, представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата на основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП. Участникът сам избира формата на документа за доказателство за опит (договори, препоръки, референции, приемно-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други).

Main procurement category

goods

Procurement method

open

Procurement method details

Open procedure

Tender period

2020-03-19 - 2020-06-24

Value

886 595.52 BGN

Minimum value

886 595.52 BGN

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:1

Classification

CPV / 33694000

Description

№ Наим- е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Албумин 4 х 500 мл. 4 оп. 80002 Алкална фосфатаза 4 х 60 мл. 4 оп. 9603 GGT 4 х 60 мл. 6 оп. 14404 ALAT 4 x 250 мл. 10 оп. 100005 ASAT 4 x 250 мл. 10 оп. 100006 Амилаза 8 х 20 мл. 10 оп. 16007 Билирубин общ 5 х 120 мл. 16 оп. 96008 Билирубин директен 5 х 60 мл. 16 оп. 48009 Калций /метод: ортокрезолфтален 2 х 200 мл. 16 оп. 640010 Глюкоза 4 х 500 мл. 4 оп. 800011 Пикочна киселина 5 х 120 мл. 4 оп. 240012 Урея 10 х 100 мл. 14 оп. 1400013 Креатинин 4 х 500 мл. 8 оп. 1600014 Общ белтък 4 х 500 мл. 3 оп. 600015 Фосфор 6 х 30 мл. 14 оп. 252016 Магнезий 6х60 мл 6 оп. 216017 LDH 10 х 15 мл. 7 оп. 105018 Желязо - директен ференов метод 5х50/1х50 мл. 15 оп. 450019 ЖСК - директен ференов метод 1х40/1х12 мл. 10 оп. 52020 Холестерол 4 х500 мл. 2 оп. 400021 Триглицериди 5 х 120 мл. 4 оп. 240022 HDL холестерол-директен метод 1х 240/1х80 ml 4 оп. 128023 LDL холестерол-директен метод 3х50/1х50мл. 4 оп. 80024 СРК NAC 5 х 60 мл. 10 оп. 300025 СК-МБ 5 х 60 мл. 15 оп. 450026 Калибратор за СК-МБ /или еквивалентно/ 1х1 мл. 6 оп. 627 Контрол за СК-МВ /или еквивалентно/ 1х3 мл. 15оп. 4528 Холинестераза 4х40/2х20 мл. 2 оп. 40029 СRP-количествен - турбидиметричен 1 х 100 мл. 56 оп. 560030 СRP-качествен 1 х 100 теста 20 оп. 200031 CRP кол.- калибратор 1х1 мл. 5 532 CRP кол. - контрол 1 х 1 мл. 100 10033 Реактив за НвА1С 1х21/1х7.7/1х50мл 30 оп. 3034 НвА1С - калибратор оп. 3 оп. 335 НвА1С- контрола оп. 2 оп. 236 Липаза 1х38/1х20мл. 2 оп. 11637 Липаза калибратор 1х1 2 238 USP /или еквивалентно/ - пирогалолов метод/спец. МА 2 х 60 мл 15 оп. 180039 USP /или еквивалентно/ - калибратор 1х1 мл. 3 оп. 340 Микроалбуминурия 1х50/1х10 мл. 30 оп. 180041 Контрол за Микроалбуминурия 1х1 мл. 48 оп. 4842 Калибратор за микроабуминурия 1х1 мл. 10 оп. 1043 Контрол за USP 1х1 мл. 48 оп. 4844 Контрол за урина универсален 10х10 мл. 5 оп. 50045 Контролен патолог.серум 4 х 5 мл. 18 оп. 36046 Контролен нормал.серум 4 х 5 мл. 18 оп. 36047 Калибратор за ензими и субстрати-2 нива 2 х 1 мл. 6 оп. 1248 Реакционни кювети за "BS 300" оп.х100 280000 бр. 28000049 Почистващ разтвор за шлаухи BS 1x1000 ml 15 оп. 1500050 Промиващ разтвор/алкален/ за BS 1x500 ml 3 оп. 150051 Промиващ разтвор/киселинен/ за BS 1x500 ml 3оп. 150052 Ревматоиден фактор 1 х 100 теста 30 300053 Реагентно шише,високо/50 ml/BS 300 бр. 100 10054 Реагентно шише,ниско/50 ml/BS 300 бр. 100 100 .Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Пос. кол-ва по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия -не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или екв. документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. Да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:2

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп- мярка Прогн- количество за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Миещ разтвор DIARINSE D 20 l /или еквивалентно/ туба 20 л. 32 бр 6402 Лизиращ разтвор DIA-LYSE-DIFF-D-CF /или еквивалентно/ 500 мл. 72 оп. 360003 DIA-DILUENT-D 20 l/или еквивалентно/ туба 20 л. 100 бр. 20004 Почистващ разтвор DIA EZ CLEANER /или еквивалентно/ 1х50 мл. 24бр. 12005 Контролна кръв 3 нива 2,5 мл. 24 оп. 606 Принтерна термохартия ролки 1600 бр. 16007 Разтвор за почистване на апартура DIA PROBECLEANER D 50ml /или еквивалентно/ 1х50 мл 60 бр. 3000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:3

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Калибриращ разтвор K/Na/Cl 1 х 800 мл. 25 бр. 200002 Почистващ разтвор 1 х 100 мл. 20 бр. 20003 Принтерна хартия 79 мм. ролки 48 бр. 48Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:4

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Реактиви за тромбопластин 6 х 12 мл. 80 оп. 57602 Реактиви за АРТТ 6 х 10 мл. 30 оп. 18003 Реагтиви за фибриноген 6x10 ml/1x300 ml 80 оп. 288004 Почистващ разтвор за "Compact"X 1 х 500 мл. 24 оп. 120005 Касета с кювети за "Compact"X 1 оп. 480 бр. 486 Контролна плазма 3 нива 3 х 1 мл. 6 оп. 187 Буфер за каолин кефалиново време (CaCl 0.025M) 1х60 ml 30 оп. 18008 Контролна плазма нормална 6x1 ml 50 оп. 3009 Контролна плазма висока 6x1 ml 50 оп. 30010 Контролна плазма ниска 6x1 ml 20 оп. 120Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:5

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпочитана мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Тест ленти с 10 параметъра 1 оп. х 100 бр. 360 оп. 360002 Тест ленти с 11 параметъра 1 оп. х 100 бр. 26 оп. 26003 Тест ленти - КЕТОНИ 1 оп. х 100 бр. 20 оп. 20004 FUS-100 Дилуент (500 ml) 2 10005 FUS-100 Контролен материал, отрицателен (125 ml) 20 25006 FUS-100 Контролен материал, положителен (125 ml) 20 25007 FUS-100 Почистващ разтвор (500 ml) 12 60008 FUS-100 Реактив за настройка на фокуса (125 ml) 24 30009 FUS-100 Стандарт (125 ml) (125 ml) 10 125010 FUS-100 Шийт Флуид (20 L) /или еквивалентно/ (20 L) 25 500Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:6

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп-мярка Прогн- кол-о за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Тест за опиатиКомбиниран-10 парам. 25бр. 25 оп. 625Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:7

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп- мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Системен р-р за КВ 5 л. 10 бр. 502. Микро епруветки КВ 1 бр. 30000 бр. 300003. Стандарт Гл. 1оп.х100бр. 24 оп. 24004. Ензимна мембрана 1 бр. 12 бр. 125. Шлаухи 1 бр. 12 бр. 126. Принтерна хартия 1 бр. 48 48Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:8

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп. мярка Прогн.кол-во за 24 ме. Кол-во в мл./бр.1.Пикочна киселина 8 х 60 теста 25 12000, 2.Урея 4 х 120 теста 90 43200, 3. Желязо 4 х 60 теста 40 9600, 4.Креатинин 4 х 120 теста 110 52800, 5.СК-NAC 4 х 120 теста 32 15360, 6.Триглицериди 4 х 120 теста 35 16800, 7.CHOL 8 x 60 теста 40 19200, 8.HDL - холестерол 8 х 30 теста 40 9600, 9.LDL - холестерол 4 х 30 теста 40 4800, 10.ASAT 4 x 90 теста 100 36000, 11.ALAT 4x 60 теста 160 38400, 12.GLU 4x 360 теста 40 57600, 13.CA 8 х 60 теста 70 33600, 14.CREA 4 х 120 теста 120 57400, 15.ALB 4 х 80 теста 24 7680, 16.CRP 4 х 30 теста 24 2880, 17.CRP - контрол 2 х 1 мл. 6 12, 18.CRP - калибратор - оп. 10 х 1 мл. 5 50, 19. Гликиран хемоглобин с калибратор 4 х 60 теста 40 9600, 20.Контрола за гликиран хемоглобин 2 х 0.5мл. 12 12, 21.TP 4 х 120 теста 60 28800, 22.DBI 8 х 40 теста 70 22400, 23.RF 1х 144 теста 20 2880, 24.MG 4 х 30 теста 25 3000 25. PHOS 4 х 120 теста 30 14400, 26.IBCT - реактив 4 х 60 теста 30 7200 27.IBCT - калибратор 6 х 1 мл. 2 12, 28. IBCT - контрол 2 х 1 мл. 4 8, 29.СК-МБ 4 х 60 теста 50 12000, 30.СК-МБ - калибратор 2 х 1 мл. 4 8, 31.СК-МБ - контрол 2 х 1 мл. 4 8, 2.Кюветен картридж оп.1 х 12000 бр. 100 1200000, 33.Серумни чашки оп. 150000 150000, 34.Мултисензор за K, Na, Cl оп. 4 х 1 мл. 20 20, 35. Стандарт А оп. 3 х 1000 мл. 25 75000, 36.Стандарт Б оп. 3 х 300 мл. 12 10800, 37.Дилуент за проби оп. 6 х 500 мл. 12 36000, 38.Промиващ разтвор оп. 3 х 100 мл. 12 3600, 39.Солеви разтвор оп. 3 х 150 мл. 12 5400, 40.Алкална фосфатаза 4 x 90 теста 24 8640, 41.Алкална фосфатаза калибратор 2х3х1.5 мл. 2 20, 42.Амилаза 4 х 60 теста 24 5760 43.Верификатор ензими /АМИ,ГГТ,АСАТ/2х3х2ml 2 24, 44.Билирубин тотал 8 х 60 теста 54 25920, 45.Калибратор билирубин тотал/директ 2x3x1 ml 6 36, 46.ГГТ 4х72 ml 24 6912, 47.LDH 4 х 120 теста 12 5760, 48.Липаза 4 х 30 теста 24 2880, 49.MALB 4 х 20 теста 50 4000, 50.HDL холестерол калибратор 2х3х1мл 2 18, 51.LDL холестерол калибратор 2х3х1мл 2 18, 52.Enzyme II Calibrator /ALT/ 6x1ml 2 12, 53.CHEM I Calibrator /Urea,Ca,Glu,Urca/ /или еквивалентно/ 2x3x1.2 ml 2 15, 54.CHEM II Calibrator /Mg,P,TG/ /или еквивалентно/ 2x3x1.2 ml 2 15, 55.Assayed chemistry control level 1 12x5ml 8 480, 56.Assayed chemistry control level 2 12x5ml 8 480, 57.Calibrator/MALB/ 2х5х2мл. 2 40, 58.Calibrator /RF/ 5х1мл 2 10, 59.Calibrator /Липаза/ 5х1мл 2 10, 60.USP /или еквилентно/ за изследване на белтък 4 х 20 теста 10 800, 61.USP /или еквилентно/ калибратор 2х5х4 мл 2 80, 62.Уринен контрол- компл. нормален+патологичен 2х12 мл 6 144. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Пос.кол-ва са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по об. позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните мед. продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквив./; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите.. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на мед.изделия

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:9

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Системен р-р 2.5 л. 8 202 Микро епруветки 1 бр. 34000 340003 Стандарт Глюкоза 1х 50 бр. 24 12004 Ензимна мембрана 1 бр. 5 бр. 5Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:10

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Реактиви за тромбопластин 6 х 12 мл. 6 оп. 4322 Реактиви за АРТТ 6 х 10 мл. 2 оп. 1203 Реактиви за фибриноген 6x10 ml/1x300 ml 6 оп. 3604 Кювети за плазма 1 оп. 1000 бр. 10005 Кювети за реактив 1 оп. 40 бр. 406 Магнитни бъркалки/сачми/ 1 оп. 1000 бр. 10007 Контролна плазма нормална 6x1 ml 4 оп. 248 Контролна плазма висока 6x1 ml 4 оп. 249 Контролна плазма ниска 6x1 ml 2 оп. 12Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:11

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Wash 2 /или еквивалентно/ 250мл. 12 30002 Cal 3 /или еквивалентно/ 150мл. 12 18003 Cal 4 /или еквивалентно/ 150мл. 12 1800Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:12

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Петрита пластмаса 90 мм. бр. 10 000 10 0002. Петрита пластмаса 55 мм. бр. 4 000 4 0003. Стерилни тампони в епруветки бр. 7000 70004. Стъклени петрита - 90 мм. бр. 200 2005. Стъклени епруветки - бактериологични бр. 500 5006. Стрилни тампони в епруветки с транспортна среда - Амиес; Стюар /или еквивалентно/; бр. 500 5007. Центрофужни епруветки стъклени бр. 50 508 Клиглерови епруветки /или еквивалентно/ бр. 100 1009 Предметни стъкла - шлифовани /матирани/ р-ри 25/76 бр. 200 20010 Бехерова чаша 50 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 511 Бехерова чаша 100 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 512 Бехерова чаша 300 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 513 Оцветяване на Грам банки 250 мл. 4 100014 Имерсионно масло за микроскопи мл. 100 10015 Оксидазен тест тест 50 5016 РН индикаторни тест ленти 6-10 тест - ленти 10 1017 Йозета за еднократна употреба бр. 100 10018 NaOH /натриева основа/ кг. 2 219 Колби Ерленмайер - тясно гърло 500 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 520 Колби Ерленмайер - тясно гърло 1000 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 521 Колби Ерленмайер - тясно гърло 2000 мл /или еквивалентно/ бр. 2 222 Триредни пластмасови стативи бр. 4 423 Солна киселина литър 4 424 Стъклена вана 40х20х25 бр. 2 2Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:13

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч.мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Кръвен агар - база оп. х 100 гр. 50 502. Левин /или еквивалентно/ опаковка 40 403. Мюлер Хинтон - агар /или еквивалентно/ опаковка 40 404. Дезоксихолат - цитрат лактоза - агар опаковка 60 605. Клиглер /или еквивалентно/ опаковка 4 46. Обикновен агар опаковка 2 27. Селенитов бульон/или еквивалентно/ опаковка 6 68 Селенитов бульон в епруветки/или еквивалентно/ бр. 200 2009 Соево - казеинов бульон опаковка 10 1010 Трипнон - глюкозов бульон опаковка 10 1011 Борде Жангу - база /или еквивалентно/ банка 400 мл. 3 бр. 120012 Обикновен бульон опаковка 1 113 Сабуро с декстроза без антибиотик - банка /или еквивалентно/ банка от 500 мл. 50 бр. 25 00014 Полусолиден агар банка от 450 мл. 2 бр. 90015 Метиленово синьо по Льофлер/или еквивалентно/ оп. 100 мл. 50 оп. 5 00016 Карбол фуксин банка от 500 мл. 10 бр. 5 00017 Бром тимол блау оп. от 25 грама 2 оп. 218 Sabouraud Dextrose Broth - бульон 500 г. /или еквивалентно/oп. от 500 г. 2 оп. 100019 Sabouraud Dextrose Agar - бульон 100 г. /или еквивалентно/ оп. от 100 г. 2 оп. 20020 Метално йозе с дръжка - 2 мм бр. 2 бр. 221 Метално йозе D-1 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 222 Метално йозе D-2 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 223 Метално йозе D-3 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 224 Метално йозе D-4 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 225 Бактериологична игла (Nochrome) /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 226 Schaedler Agar - хранителна среда /или еквивалентно/ oп. от 500 гр. 1 оп. 127 Schaedler Broth - хранителна среда /или еквивалентно/ oп. от 500 гр. 1 оп. 1Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:14

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Кръвен агар бр. 300 3002 Мюлер Хинтон с кръв /или еквивалентно/ бр. 200 2003 Мюлер Хинтон без кръв /или еквивалентно/ бр. 200 2004 Обикновен агар бр. 20 205 Шоколадов агар - обикновен бр. 50 506 Шоколадов агар с Х и V фактор бр. 40 407 Сабуро агар /или еквивалентно/ бр. 60 608 Заешка плазма - лиофилизирана флакони 100 1009 Овнешка дефибринирана кръв оп. 100 мл 60 6010 Хромогенна диференцираща среда Colorex Orientation /или еквивалентно/ оп. 2 х 10 бр. 20 2011 Schaedler Broth - в епруветки /или еквивалентно/ оп. 1 х 10 бр. 5 512 MIU Medium - течна хранителна среда за подвижност /или еквивалентно/ оп. 1 х 50 бр. 2 213 Schaedler Agar - петрита /или еквивалентно/ оп. 1 х 20 бр. 3 3Диагностикуми - микробиология аглутинационни серуми1. Шигела флекснери поливалентен стъкло 1 мл. 3 32. Шигела зоней (S+R) стъкло 1 мл. 3 33. Шигела флекснери 6 стъкло 1 мл. 3 34. Шигела бойди поливалентен І стъкло 1 мл. 3 35. Шигела бойди поливалентен ІІ стъкло 1 мл. 3 36. Шигела бойди поливалентен ІІІ стъкло 1 мл. 3 37. Шигела бойди наситени серуми стъкло 1 мл. 3 38. Шигела флекснери наситени серуми стъкло 1 мл. 3 39. Шигела дизентерие 3, 4, 11 ненаситени стъкло 1 мл. 4 410. Шигела дизентерие 1, 2 наситени стъкло 1 мл. 3 311. Е. coli поливалентен І гр. стъкло 1 мл. 20 2012. Е. coli поливалентен ІІ гр. стъкло 1 мл. 20 2013. Е. coli поливалентен ІІІ гр. стъкло 1 мл. 20 2014. Е. coli наситени серуми стъкло 1 мл. 50 5015 Е. coli О164 стъкло 1 мл. 2 216 Салмонелен поливалентен ОА-ОF стъкло 1 мл. 15 1517 Салмонелен групов (А,В,С,Д,Е) стъкло 1 мл. 10 1018 Йерсиния ентероколитика наситена серуми О3, О8, О9 стъкло 1 мл. 2 219 Салмонелни наситени аглутиниращи серуми 1 мл. стъкло 1 мл. 20 2020 Обикновен бульон с 10 % NaCl банка 500 мл 3 банки 321 Среда на Льовенщайн-Йенсен /или еквивалентно/ бр. 1500 1500Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:15

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн.кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1.Пеницилин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 2.Ампицилин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 3.Амоксацилин оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 4.Карбеницилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 5.Оксацилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 6.Хлорамфеникол оп.х 50 диска 5 оп.250, 7.Еритромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 8. Азитромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 9.Кларитромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 10.Стрептомицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 11.Гентамицин 10 мг. оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 12. Гентамицин 120 мг. оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 13. Амикацин оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 14. Тобрамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 15. Канамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 16.Сулперазон оп.х 50 диска 3 оп. 150, 17.Линезолид оп.х 50 диска 5 оп. 250, 18.Макси флоксацин оп.х 50 диска 3 оп. 150, 19.Тетрациклин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 20.Доксациклин оп.х 50 диска 10 оп. 500 21.Нелидиксова киселина оп.х 50 диска 5 оп. 250, 22.Азлоцилин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 23. Азтрионам оп.х 50 диска 5 оп. 250, 24.Цефалотин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 25.Цефазолин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 26.Цефуроксим оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 27.Цефпрозил оп.х 50 диска 10 оп. 500, 28.Цефокситин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 29.Цефотаксин /Абрицеф/ оп.х 50 диска 10 оп. 500, .Цефамандол оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 31.Цефтриаксон оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 32.Цефтазидим - клаволанова киселина оп.х 50 диска 10 оп. 500, 33.Цефтазидим оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 34. Цефром оп.х 50 диска 5 оп. 250, 35.Цефепим оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 36.Клиндамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 37.Рифампин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 38.Ципрофлоксацин оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 39.Норфлоксацин оп.х 50 диска 4 оп. 200, 40.Офлоксацин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 41. Ванкомицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, опланин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 43. Левофлоксацин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 44.Фосфомицин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 45.Триметоприм-сулфометоксазол оп.х 50 диска 10 оп. 500, 46. Ампицилин – сулбактам оп.х 50 диска 10 оп. 500, 47.Имипенем оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 48.Меропенем оп.х 50 диска 10 оп. 500, 49.Амоксацилин-клавуланова киселина оп.х 50 диска 10 оп. 500, 50.Пиперацилин - тазобактам оп.х 50 диска 10 оп. 500, 51.Пиперацилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 52.Цефиназа оп.х 50 диска 1 оп. 50, 53. Колистин 10мг. оп.х 50 диска 5 оп. 250, 54. Оптохин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 55. Новобиоцин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 56.Бацитрацин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 57. Цефоперазон оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 58.Стерилни наконечници за авт. пипети /жълти/бр. 500 500, 59.GAS-PAK/за създаване на анаеробни условия /или еквив./ оп.х 20 бр. 2 оп. 40, 60. GAS-PAK (6-8 % въгл.двуокис за ликвори(микроанаерофили)) /или еквив./ оп.х 20 бр. 5 оп. 100. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни док-ти за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, 4. да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя, да представи каталози, брошури или еквивалентно.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:16

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. API NH /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 22. API Candida /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 23. API NE /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 24. API E /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 25. API Staph /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 26. API Strep /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 27. API Coryne /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 28. Селективна идентификация на кампилобактер опаковка 1 оп. 19. API 20 C AUX /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 210. API 50 CH /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2Допълнителни реактиви за АPI стриповете1. ZN /или еквивалентно/ опаковка 1 оп. 12. TDA /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 23. VP1 + VP2 reagents /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 24. NIT1 +NIT2 reagents /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 25. NIN x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 26. PYZ x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 27. ZYM B x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 28. ZYM A x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 29. James /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 210. FB /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 211. VPA +VPB /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 212. API Na Cl 0,85 % Medium /2ml/ /или еквивалентно/ опаковка 3 оп. 313. API Suspension Medium /2ml/ /или еквивалентно/ опаковка 4 оп. 414. BCP BROMOCRESOL PURPLE /или еквивалентно/ ампула 3 ам. 3Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:17

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. Мярка1 Латекс аглутинационен тест за доказване на най-честите причинители на бактериален менингит (менингит кит) к-т от серуми и контроли 3 оп. 3Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:18

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 HBsAg - мултикасета опаковка 50 бр. 30 оп. 15002 HCV - мултикасета опаковка 50 бр. 25 оп. 12503 HIV - мултикасета опаковка 50 бр. 10 оп. 5004 HAVJgM - мултикасета опаковка 25 бр. 35 оп. 8755 Бърз тест Influenza A+B oп. от 20 теста 40 оп. 8006 Бърз тест за Rota virusi Rota strip /или еквивалентно/ оп. от 25 теста 15 оп. 375Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:19

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Видас РУБ ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 2 22. Видас Мъмпс ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 23. Видас Мезълс ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 24. Видас ХАВ ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 6 65. Видас ХБС антиген ултра /или еквивалентно/ опаковка 2 26. Видас ХБц ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 4 47. Видас ХИВ ДУО КУИК /или еквивалентно/ опаковка 2 28 Видас Лайм ИгМ и ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 1 19 Видас Лайм ИгМ/или еквивалентно/ опаковка 2 210 Видас Лайм ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 211 Видас ХБЕ / анти ХБЕ/или еквивалентно/ опаковка 2 212 Видас РУБ ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 213 Видас ant: HCV/или еквивалентно/ опаковка 2 214 Видас Цитомегаловирус ИгМ/или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 оп. 215 Видас Цитомегаловирус ИгМ /или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 оп. 216 Видас ЕБВирус ИгМ /или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 оп. 217 Видас ЕБВирус ИгG /или еквивалентно/ опаковка 2 218 Видас anti-HBc Total II /или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 219 Vidas Anti-HBs Total II/или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 220 VIdas HEV IgM /или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 221 VIdas HEV IgG/или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 222 Хартия за принтиране на резултата ролка 5 5Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:20

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМЕНОВАНИЕ Предпочитана мярка Прогнозно количество за 24 месеца Кол-во в мл./бр.1 Бърз тест за Инфекциозна мононуклиоза IgM/или еквивалентно/ оп. от 20 теста 6 оп 1202 Бърз тест за Клостридиум дифициле оп. от 20 теста 4 оп 803 AST - бърз аглутинационен латекс тест/или еквивалентно/ оп. от 100 бр 2 оп 2004 WR - бърз аглутинационен латекс тест/или еквивалентно/ оп. от 100 бр 2 оп 2005 Бърз тест за Кампилобактер оп. от 20 теста 2 оп 406 Бърз тест за доказване на Легионела пневмофила (Легионела Ви-тест /или еквивалентно/) оп. от 10 бр. 1 оп 10Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:21

Classification

CPV / 33694000

Description

I. Антибиотични дискове по EUCAST по 54 номенклатурни единици – за всяка една:Предпоч. мярка-250 диска/оп. Прогн кол-во за 24 мес.-1 оп.,Кол-во в бр.-250, Amikacin, Amoxycillin, Amoxyclav (Amoxycillin/ Clavulanic acid), Ampicillin, Аmpicillin/ Sulbactam,Aztreonam, Cefaclor, Cefadroxil (Cephadroxil), Cefalexin (Cephalexin), Cefepime, Cefixime, Cefotaxime, Cefoxitin (Cephoxitin), Cefpodoxime, Ceftazidime, Сeftriaxone, Cefuroxime, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Clindamycin, Co-Trimoxazole (Sulpha/Trimethoprim), Doripenem,Ertapenem, Erythromycin, Fusidic Acid, Gentamicin, Imipenem, Levofloxacin, Linezolid, Mecillinam,Meropenem, Minocycline, Moxifloxacin, Mupirocin, Nalidixic Acid, Netillin (Netilmicin Sulphate), Nitrofurantoin, Norfloxacin, Ofloxacin, Oxacillin, Pefloxacin, Penicilin-G, Pipercilin, Pipercilin / Tazobactam, Pristinomycin (Quinupristin / Dalfopristin), Rifampicin, Teicoplanin, Tetracycline,Ticarcillin, Ticarcillin /Clavulanic Acid, Tigecycline, Tobramycin, Trimethoprim, VancomycinII. Тестове за определяне на Минимална инхибираща концентрация по EUCAST по номенклатурни единици по метода на сериините разреждания на антибиотика в бульон – за всяка една:1. Предпоч мярка-36 стрипа Прогн. Кол-во за 24 месеца-1 оп. Кол-во в бр-. 36Стрипове: Amikacin,Ampicillin/Sulbactam,Cefepime, Ceftazidime, Cefuroxime, Clindamycin, Colistin,Ertapenem, Gentamicin, Imipenem, Linezolid, Meropenem, Nitrofurantoin, Penicillin, Teicoplanin Piperacillin/Tazobactam, Tigecycline, Trimethoprim/Sulfamethoxazole2. Предпоч- мярка-35 стрипа Прогн. кол-во за 24 мес.1 оп. Кол-во в бр.-35-Стрипове Ampicillin за определяне на МИК3. Предпоч. мярка-36 стрипа Прогн. кол-во за 24 мес.-2 оп. Кол-во в бр.-72-Стрипове: Ciprofloxacin, Vancomycin 4.Микроплаки с 12 антибиотика, за определяне на МИК по метода на серийните разреждания на антиб. в бульон - комбинация от антибиотици по групи причинители 10 плаки 2 оп. 205.Среда за определяне на МИК в бульон -20 бр. по 4,4 мл-1 оп.-20, 6.Среда за определяне на МИК в бульон G+20 бр. по 4,4 мл 1 оп.-20, 7.Среда за определяне на МИК в бульон -30 бр по 13 мл.-2 оп.-60, 8.Среда за определяне на МИК в бульон G+ 30 бр по 13 мл.-2 оп.-60,9. Наимен-е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 месеца Кол-во в бр.Vancomicin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Ampicilin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Amoxyclav MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Cefoxitin 0.016-256 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Ceftazidime MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Cefepime MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Levoflocsacin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Gentamicin 0.016-25 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп. 20, Co-Trimoxazol MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Meropenem 0.002-32 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп.- 20, Colistin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.- 20. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се разбира „или еквивалент“.Период. повтарящи се доставки по предварителни заявки. Кол-ва са прогнозни за срок от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по Об.поз-я. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на мед. изделия- не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Мед. изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Дек-я за съотв-е от производ-ля или неговия упъл. предст-л - Сертификат или еквив. док-ти за съотв-е Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагн.мед. продукти, посмисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС /или еквив./; 4. МИ да са съвместими с апаратурата, участникът да е оторизиран, да представи брошури, каталози или еквиваленти.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:22

Classification

CPV / 33694000

Description

1. БИОХИМИЧНИ КИТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ, СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC -, включващ 15 номенклатурни единици.Тестове за идентификация на Enterobacteriaceae, Staphylococci, Streptococcus, Enterococcus, Neisseriae, Гъби, Helicobacter pylori, грам – бактерии –Съгласно спецификация от Документацията на поръчката.2. РЕАГЕНТИ ЗА КИТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ включващ 12 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката3. ДОПЪЛНИТЕЛНИ ТЕСТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ - по 19 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката4. МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ГРАНИЧНИ СТОЙНОСТИ НА АНТИБАКТЕРИАЛНА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ ПО EUCAST, СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC - по 7 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката5. КОМБИНИРАНИ МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА МИК (МИНИМАЛНИ ИНХИБИРАЩИ КОНЦЕНТРАЦИИ), СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC по 8 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката6. ЕДИНИЧНИ МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА МИК (МИНИМАЛНИ ИНХИБИРАЩИ КОНЦЕНТРАЦИИ), СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC по 21 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:23

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-тво за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Mueller Hinton agar + horse blood + 20 mg NAD, EUCAST,/или еквивалентно/ в петри 90мм. 20 бр/оп. 4 оп. 802 Мюлер – Хинтон агар обикновен, /или еквивалентно/в петри 90мм. 20 бр/оп. 1 оп. 203 Мюлер – Хинтон агар - фунги /или еквивалентно/, в петри 90мм. 20 бр/оп. 1 оп. 204 Мюлер – Хинтон агар /или еквивалентно/, суха субстанця 500 гр 1 оп. 500Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:24

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Е. coli АTCC 35218 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 12 Staphylococcus aureus ATCC 29213 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 13 Enterococcus faecalis ATCC 29212 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 14 Pseudomonas aeruginosa ATCC® 27853 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 15 Streptococcus pneumoniae ATCC® 49619™ /или еквивалентно/оп х 2 бр 1 оп. 1Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:25

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 ELISA MEASLES IgM (Морбили IgM) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 оп. 1922 Elisa Influenza A IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 1 оп. 963 Elisa Influenza B IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 1 оп. 964 Rickettsia conorii IgM / IgG + SORBENT(Марсилска треска) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 4 оп. 3845 HDV IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 оп. 192Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:26

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Тампони за коклюш за молекулярна диагностика бр. 150 150Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:27

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 ТРНА сифилис тест /или еквиваленто/ оп. от 100 теста 20 2000 1 тест2 Syphillis- бърз тест оп. от 20 теста 60 1200 1 тест3 Anti-TP ELISA /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 4 392 1 тест4 Anti-Chlamydia trachomatis ELISA (IgM)/или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 192 1 тест5 Anti-Chlamydia trachomatis ELISA (IgG) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 192 1 тестНавсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:28

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 BacT/ALERT FA Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 20 600002 BacT/ALERT PF Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 10 300003 BacT/ALERT FN Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 1 3000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:29

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. Мярка Прогн. Кол-во. Кол-во вЗа 24 мес мл./бр.1 Пластмасови контейнериЗа биологични отпадъциС капак /автоклавируеми/ - обем 5 л. бр. 300 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:30

Classification

CPV / 33694000

Description

1. Моноклонални стандартни тест-серуми А,В,О 10 ml бр. комплекти 400 4002. anti D серум fl. 80 803. anti A1 серум fl. 5 54. anti C серум fl. 4 45. anti E серум fl. 4 46. anti c серум fl. 4 47. anti e серум fl. 4 48. anti Kell /или еквивалентно/ fl. 4 49 DiaClon ABO/ Rh for Patiens /или еквивалентно/ 1х12 10 1010 Dia Cell A,В,О /тест еритроцити/ 10 сс /или еквивалентно/ fl. 28 2811 Dia Cell І + ІІ /или еквивалентно/ комплекта 28 2812 IDK - Liss/Coombs /стандартно хематологично изследване, представляващо агарозна карта, работеща на центрофуга//или еквивалентно/ 1х12 160 16013 IDK - Liss/Coombs + ензимен тест /композиция от 3 микроепруветки в 1 карта, комбинация от ”Na Cl, ензимен тест” и „IDK - Liss/Coombs”, за да се получат резултатите от двете изследвания заедно//или еквивалентно/ 1х12 140 14014 AГC /или еквивалентно/ / антиглобулинов серум / fl. 12 1215 IDK - Na Cl /ензимен тест/или еквивалентно/ 1х12 130 13016 Diluent 1 /или еквивалентно//бромелинов разтвор, по стандарт, необходим за първон. обработка на кръвта и подготовка за изследванията по картите/ fl. 5 517 Diluent 2 /или еквивалентно/,/разтвор с ниска йонна сила, по стандарт, необходим за първонач. обработка на кръвта и подготовка за изследв. по картите/ fl. 5 5Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:31

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. Прогн. Кол-воМярка Кол-во за 24 мес. в мл./бр.1. Микрокювети за фотометричноОпределяне на Hb в кръвта— апарат „HemoCue Hb 301” брой 15 000 15 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:32

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Модул реактиви бр. 34 342. Ежедневен почистващ разтвор оп. 5 53. Хартия бр.ролки 90 904. Контроли за качество оп. от трите нива 20 205. рСО2 електрод бр. 4 46. рО2 електрод бр. 4 47. рН електрод бр. 3 38. Референтен електрод бр. 4 49. Шлаух за помпата бр. 4 410. Пробоподавач бр. 2 211. Модул клапани бр. 2 212. Капилярки бр. 5000 500013 Приспособление за почистване на игла бр. 7 7Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:33

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Модул реактиви бр. 30 302. Ежедневен почистващ разтвор оп. 5 53. Хартия бр.ролки 90 904. Контроли за качество оп. от трите нива 20 205. рСО2 електрод бр. 4 46. рО2 електрод бр. 4 47. рН електрод бр. 3 38. Референтен електрод бр. 4 49 Електрод К бр. 3 310 Електрод Ca бр. 3 311 Електрод Na бр. 3 312 Шлаух за помпата бр. 4 413 Пробоподавач бр. 2 214 Модул клапани бр. 2 215 Капилярки бр. 15000 1500016 QC кит хематокрит Изи стат оп. 40 4017 Приспособление за почистване на игла бр. 7 7Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:34

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Промиващ разтвор АБЛ 825 бр. 80 802. Калибриращ разтвор І бр. 30 303. Калибриращ разтвор ІІ бр. 14 144. Хартия бр.ролки 120 1205. Почистващ разтвор с ензимна добавка бр. 12 126. Депротеинизиращ разтвор бр. 4 47. Контроли 1,2,3,4 ниво бр.опаковки 15 158. Калибриращ газ 1 бр. 14 149. Калибриращ газ 2 бр. 12 1210. рН електрод бр. 2 211 рО2 електрод бр. 2 212 рО2 мембрана бр. 6 613 рСО2 електрод бр. 2 214 Мембрана /за рСО2 електрод/ бр. 5 515 Референтен електрод бр. 2 216 Мембрана за референтен електрод бр. 5 517 Еднократен контейнер за отпадъци бр. 45 4518 Шлаух за помпата бр. 3 319 Капилярки за за кръвно-газов анализатор "АВЛ"825 с Li hep. /или еквивалентно/ бр. 3 000 3 00020 Капачки за капилярки бр. 4 000 4 00021 Сa електрод бр. 2 222 Gluc електрод бр. 2 223 Мембрана за Na електрод бр. 3 324. К електрод бр. 2 225. Мембрана за К електрод бр. 4 426 Мембрана за Gluc електрод бр 5 527 Мембрана за Са електрод бр. 4 428. Nа електрод бр. 2 229 Ампула за калибрация на Нв бр. 4 430. Уплътнение за вход бр. 4 4Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:35

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. Прогн. Кол-воМярка Кол-во за 24 мес. в мл./бр.1. Мундщуци за Спирометър"Датоспир 120Д" - р-ри L60 x 28 мм. бр. 2 800 2 8002. Термочувствителна хартияЗа Спирометър "Датоспир 120Д" - ролка 112 мм. бр. 60 60Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:36

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 10 % Неутрално буфериран формалинов разтвор 1х10л. 34 оп. 3402 Парафин, 56-58гр. На топ., гранулиран 1х5кг. 55 оп. 2753 Ксилол хистологичен 1х10л. 34 оп. 3404 Абсолютен алкохол /над 99%/ 1х5л. 25 оп. 1255 Лепило за покривни стъкла със среден вискозитет 1х500мл 10 оп. 50006 Среда за замразяване подходяща за темп от -10 градуса 1х100мл. 10 оп. 10007 Ножчета за микротом/криостат, еднократни 1х50бр. 12 оп. 6008 Декалциниращ разтвор 1х1000мл. 5 оп. 50009 Филтърна хартия 125мм. 1х100бр. 10 оп. 100010 Хематоксилин 1х1000мл. 8 оп. 800011 Еозин 1 %-ен воден разтвор 1х1000мл. 6 оп. 600012 Сет за оцветяване по Ван Гизон /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 2оп. 213 Сет за оцветяване по ПАС/или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 10014 Сет за оцветяване по Вайгерт /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 115 Сет за оцветяване по Гомори /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 116 Сет за оцветяване по Масон-Фонтана /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 117 Сет за оцветяване по Конго ред /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 118 Сет за оцветяване по Алциан блу /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 119 Сет за оцветяване по Орсеин /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 120 Bio-Diff кит /или еквивалнтно/(Diff Quick метод) за оцветяване на кръвни натривки и костен мозък 3х100мл. 8 оп. 821 Разтвор по Гимза /или еквивалнтно/ 1х1000мл. 3 оп. 322 Спрей за замразяване 1х200мл. 10 оп. 1023 Биопсична касета с капак 1х500бр. 15 оп. 750024 Хистологична касета с капак 1х500бр. 15 оп. 750025 Малки биопсични касети с капак 1х250бр. 15 оп. 375026 Ацетон 1х5л. 2 оп. 1027 Гъбички хистологични за касети 1х500бр. 2оп. 2000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:37

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1. Вакуумна епруветка за вземане на кръв за СУЕ по Вестергрийн /или еквив./ за статив,отчитане до 30 мин. 2,0 -3,0 мл.11 600-11 600, 2. Вакуум. епрув. - анализ за коагулация- 2,0 -3,0 мл.-58 400-58 400, 3. Вакуум епрув. -за анализ на ЕДТА - 2,0 -3,0 мл.-101 000-101 000, 4.Вакуум епрув. -за изследване на серум 4.0-5.0 мл.-77 000-77 000, 5. Вакум епрув.-за изследване на серум 6.0-8.0 мл-45 000-45 000, 6.Вакуумна епрув. съдържаща натриев флуориoд и антикоагулант/калиев оксалат или сол на ЕДТА/-4 мл-2 000-2 000, 7.Вакуумна епрув. с антикоагулант/сол на ЕДТА или хепарин/- 7 мл-9 мл-2 000-2 000, 8.Вакуумна eпруветка с антикоагулант - за псевдотромбоцитопения -3-4 мл-1000-1000, 9.Микроепр. ЕДТА 200 мкл с дозираща капилярка-28 200-28 200, 10. Микроепр. за СУЕ до 200 мкл в ком-кт с дозир. капилярка и пипета за отчитане-13 200-13200, 1.Микроепрув. за сепариране на серум до 200 мкл. с гел, в к-кт с дозир.капилярка- 2 200-2200, 12.Микроепрув. за серумен анализ до 200 мкл с клот-активатор с доз. капилярка-1 000-1 000, 13.Микроепрув.с боя за оцветяване на ретикулоцити в к.кт с доз.капилярка и капачка- 500-500, 14.Игли за вакуум епрув. с адаптер 20G-50 000-50 000, 15.Игли за вакуум епрув. с адаптер 21G-27 000-27 000, 16.Игли за вакуум епрув. с адаптер 22G-3 000- 3 000, 17.Игла тип Бътерфлай или еквив. с адаптор 21 G;22G-1 500-1 500, 18.Игла тип Бътерфлай или еквив. с адаптор-обезоп. с заключващ механизъм на иглата или еквив. 21 G;22G-1 000-1 000, 19.Пластмасов държател с предпазител заключващ иглата-31 000-31 000, 20.Луер адаптер /или еквив./за абокати-34 000-34 000, 21.Холдер /или еквив./-70 000-70 000, 22.Автом. ланцета-обезопасена тип "гилотина" /или еквив./21gX1.8mm, 21gX2.2mm 21gX2.4mm 23gX1.8mm -12 000-12 000, 23.Вакуумн епрув. за вземане на урина без консервант, до 10 мл-5 000-5 000, 24.Адаптер за трансфер на урина-5 000-5 000, 25.Комплект за изследване на урина -чашка с капаче за вграден холдер /или еквивалентно/за трансфер на урината-1 000-1 000, 26.Статив за отчитане на СУЕ по метода на Вестергрийн/или еквив./-10-10, 27.Перман. маркери за епруветки-100-100.Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство,да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки н. Кол-вата са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по об. позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получ. на заявка; Срокът на годност на медицински изделия- не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Мед. изделия трябва да: 1.Отговарят на изискв. на ЗМИ;. 2. Притежават Дек-я за съотв-е от произв-ля или неговия упъл. представител- Сертификат или екв. док-ти за съот-вие с Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС по смисъла на ЗМИ /или екв./; 3.Притежават СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС /или еквив./; 4. да отгов.на изискв. на Възл-ля и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.Участникът, е необходимо да Мостри – само за обособена позиция № 37 „Затворена система за вземане на кръв и урина” по 1 бр. от всяка номенклатурна единица от обособената позиция.

ID

ocds-pyfy63:2020-132119:obj:38

Classification

CPV / 33694000

Description

№ НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр.1 Накрайници СИНИ за автоматични пипети бр. 35000 350002 Накрайници ЖЪЛТИ за автоматични пипети бр. 42000 420003 Ланцети бр. 128000 1280004 Пипета пластмасова 3 мл. бр. 24200 242005 Микроепруветки 0.5 бр. 25000 250006 Ретикулоцити бр. 400 4007 Епруветки епендорф /или еквивалентно/ 1.5 ml. бр. 22000 220008 Предметни стъкла 26/76 бр. 4000 40009 Предметни стъкла, двойно матирани 26х76мм 15000 1500010 Покривни стъкла 18/18 бр. 2800 280011 Покривни стъкла 24х50мм бр. 20000 2000012 Епруветки стъклени 160/16 бр. 1000 100013 Центрофужни пластмасови епруветки/10 ml/-конични,за урина бр. 48000 4800014 Центрофужни пластмасови епруветки /50 ml./ бр. 1000 100015 Епруветки стъклени 12/75 бр. 2400 240016 Стерилна пипета 1мл еднократна употреба бр. 3000 300017 Стерилни епруветки с капаче - 10 мл бр. 3000 3000.Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

Roles

buyer

Organization name

„MBAL „D-r Ivan Seliminski“ — Sliven“ AD

Street address

bul. „Hristo Botev“ No. 1

Locality

Sliven

Postal code

8800

Country

BG

Contact name

Radost Simeonova — ikonomist „OP i marketing“

E-mail

mbal.sl@iradeum.com

Phone

+359 44611778

Fax

+359 44624326

Website

Link

Organization data Organization in JSON