- Title
-
Bulgaria - Sofia: Pharmaceutical products
- Award criteria
-
priceOnly
- Award criteria details
-
Lowest price
Award criteria for item 1:
- Price
Award criteria for item 2:
- Price
Award criteria for item 3:
- Price
Award criteria for item 4:
- Price
Award criteria for item 5:
- Price
Award criteria for item 6:
- Price
Award criteria for item 7:
- Price
Award criteria for item 8:
- Price
Award criteria for item 9:
- Price
Award criteria for item 10:
- Price
Award criteria for item 11:
- Price
Award criteria for item 12:
- Price
Award criteria for item 13:
- Price
Award criteria for item 14:
- Price
Award criteria for item 15:
- Price
Award criteria for item 16:
- Price
Award criteria for item 17:
- Price
Award criteria for item 18:
- Price
Award criteria for item 19:
- Price
Award criteria for item 20:
- Price
Award criteria for item 21:
- Price
Award criteria for item 22:
- Price
Award criteria for item 23:
- Price
Award criteria for item 24:
- Price
Award criteria for item 25:
- Price
Award criteria for item 26:
- Price
Award criteria for item 27:
- Price
Award criteria for item 28:
- Price
Award criteria for item 29:
- Price
Award criteria for item 30:
- Price
Award criteria for item 31:
- Price
Award criteria for item 32:
- Price
Award criteria for item 33:
- Price
Award criteria for item 34:
- Price
- Award period
-
2020-04-21
-
?
- Eligibility criteria
-
Suitability:
1. Участникът да е получил разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ за всички номенклатурни единици. Дейностите за търговия на едро с лекарствени продукти следва да се извършват от лица, притежаващи валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти. Тези дейности могат да се извършват и от лице, представило копие от валиден еквивалентен документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи съгласно националното му законодателство.2. Участникът да е получил лицензия по реда на ЗКНВП за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 на ЗКНВП, по номенклатурни единици № 8-7, 8-8, 8-13, 8-21, 8-22, 8-23, 8-39, 8-40, 13-1, 13-2, 13-3, 13-4, 13-5, 13-6, 13-7, 13-8, 13-9, 13-10, 13-11, 13-12, 13-13, 13-14, 13-15, 13-16, 24-2. Дейностите с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, следва да се извършват от лица, притежаващи валиден лиценз за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества по реда на ЗКНВП. Тези дейности могат да се извършват и от лице, представило копие от валиден еквивалентен документ, доказващ регистрацията му в някой от професионалните или търговски регистри на държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи съгласно националното му законодателство. Участникът следва да предостави информация за разрешението и лицензията в част IV, раздел А, т. 1) от еЕЕДОП, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, тази информация се попълва в т. „Тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава — членка на ЕС“ — там се отбелязва „да“, за да се отвори полето и да може да се впише необходимата на възложителя информация. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може по всяко време да изиска от участник да представи копие на разрешението за търговия на едро, копие на лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата. На основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП участникът, определен за изпълнител, при сключване на договор представя копие на разрешението и лицензията или еквивалентен документ.
Economic/financial eligibility:
Възложителят няма изисквания за икономическо и финансово състояние на участниците.
Economic/financial minimum level:
Възложителят няма изисквания за икономическо и финансово състояние на участниците.
Technical/professional eligibility:
Участникът по всяка номенклатурна единица да е внедрил и да прилага система за управление на качеството по стандарт EN ISO 9001:2015 или по-нов или еквивалентен с обхват, сходен с предмета на настоящата процедура.
Technical/professional minimum level:
Участникът да е внедрил и да прилага система за управление на качеството по стандарт EN ISO 9001:2015 или по-нов или еквивалентен с обхват, сходен с предмета на настоящата процедура. Под „сходен предмет“ се разбира доставка на лекарствени продукти, ентерални храни, ваксини и субстанции. Участникът следва да предостави информация за получен сертификат за въведена система за качеството в част IV, раздел Г от еЕЕДОП (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват). На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може по всяко време да изиска от участник да представи документа или еквивалентен, чрез който се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата. На основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП участникът, определен за изпълнител, при сключване на договор представя копие на сертификата или еквивалента. Сертификатът трябва да е валиден към датата на подаване на офертата.
- Main procurement category
-
goods
- Procurement method
-
open
- Procurement method details
-
Open procedure
- Tender period
-
2020-03-17
-
2020-04-21
- Value
-
38 998 720.30
BGN
- Minimum value
-
38 998 720.30
BGN